Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Sulfonamide

In der Formulierung enthalten
  • Sulfacetamid
    Tropfen d / Auge 
    ESKOM NPK, OAO     Russland
  • Sulfacil-Natrium
    Tropfen d / Auge 
  • Sulfacil-Natrium (Albucid)
    Tropfen d / Auge 
    LEKKO, ZAO     Russland
  • Sulfacil Natrium-Vial
    Tropfen d / Auge 
    ALVILS, LTD.     Russland
  • Sulfacil Natrium-DIA
    Tropfen d / Auge 
  • Sulfacil Natrium-SOLOfarm
    Tropfen d / Auge 
    GROTEKS, LLC     Russland
  • Sulfacil-Natrium
    Tropfen d / Auge 
  • Sulfacil-Natrium
    Tropfen d / Auge 
    FARMAK, PAO     Ukraine
  • Sulfacil-Natrium
    Tropfen d / Auge 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Sulfacil-Natrium
    Tropfen d / Auge 
    VIPS-MED, LLC     Russland
  • Sulfacil-Natrium
    Tropfen d / Auge 
  • Sulfacil-Natrium
    Tropfen d / Auge 
    YUZHFARM, LLC     Russland
  • Sulfacil-Natrium
    Tropfen d / Auge 
  • Sulfacil-Natrium-MEZ
    Tropfen d / Auge 
  • АТХ:

    A.07.A.B   Sulfonamide

    Pharmakodynamik:

    Strukturanalog von PABA, notwendig für Mikroorganismen für die Synthese von Dihydrofolsäure. Kompetitive Blockade der Dihydropteroat-Synthetase von Bakterien: Störung der Synthese von Dihydropterinsäure (Vorläufer der Tetrahydrofolsäure - Kofaktor der Purinsynthese). Nur diejenigen Mikroorganismen, die zur Folsäure-Synthese gezwungen werden, sind empfindlich.

    Pharmakokinetik:

    Aufnahme in den systemischen Blutkreislauf durch eine entzündete Bindehaut. Verringerung der Konzentration des Arzneimittels in einem Riss in Abhängigkeit von der Dosierung Form und Konzentration: 15% ige Lösung - nach 30 Minuten, 30% ige Lösung - nach 2 Stunden, Salbe - nach 5,5 Stunden.

    Indikationen:

    Eitrige Hornhautgeschwüre, Konjunktivitis, Blepharitis, Gonorrhöerkrankungen der Augen bei Neugeborenen und Erwachsenen, Prävention von Blenarea bei Neugeborenen.

    I.A50-A64.A54.3   Gonokokken-Infektion des Auges

    VII.H00-H06.H01.0   Blepharitis

    VII.H10-H13.H10.2   Andere akute Konjunktivitis

    VII.H10-H13.H10.4   Chronische Konjunktivitis

    VII.H15-H22.H16.0   Hornhautgeschwür

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Unterdrückung der Knochenmark Hämatopoese, Urämie.

    Vorsichtig:

    Allergie gegen andere Arzneimittel, die eine Sulfonamideinheit enthalten; CRF, Leberinsuffizienz, Bronchialasthma, SLE, G-6-FD-Mangel, Schwangerschaft, Alter bis zu 2 Monaten, HIV-Infektion, AIDS (systemische Anwendung).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Verwenden Sie nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Die FDA-Kategorie ist nicht definiert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Tragen Sie 2-3 Tropfen im unteren Bindehautsack jedes Auges 5-6 mal täglich auf.

    Zur Vorbeugung von Blasenbildung werden neugeborene Tropfen unmittelbar nach der Geburt mit 2 Tropfen Lösung injiziert und alle 2 Stunden 2 Tropfen.

    Nebenwirkungen:

    Brennen, Tränenfluss, Brennen, Jucken in den Augen, allergische Reaktionen (topische Anwendung).

    Leukopenie, Agranulozytose, allergische Reaktionen, Kristallurie, Übelkeit, Erbrechen (systemische Anwendung).

    Überdosis:

    Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks: Leukopenie, Agranulozytose, Infektion.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Bei topischer Anwendung.

    Silberpräparate - Inkompatibilität.

    Mit systemischer Anwendung.

    Antazida - reduzierte Absorption von Sulfadimidin im Darm.

    Askorbinsäure, Methenamin - erhöhtes Risiko, Kristallurie zu entwickeln.

    Bakterizide antibakterielle Medikamente (einschließlich Penicilline und Cephalosporine) verringern ihre Wirksamkeit.

    Lokalanästhetika (Procain) - Abnahme der antimikrobiellen Aktivität (in der Hydrolysefreisetzung PABC).

    Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, blutzuckersenkende Mittel (Sulfonylharnstoffderivate), Phenytoin und Antikoagulantien Cumarinovogo Anzahl - erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

    Mittel mit einer Sulfonamidgruppe (Diuretika, orale Antidiabetika - Sulfanylharnstoffderivate, Inhibitoren der Carboanhydrase) - das Risiko der Kreuzsensibilität.

    Chloramphenicol, Thiamazol - Erhöhte Hämatotoxizität.

    Spezielle Anweisungen:

    Die meisten Meningokokken-Serogruppen A, B und C, Shigella spp., Escherichia coli resistent gegen Sulfonamide.

    Aufgrund der bakteriostatischen Wirkung ist eine intensive Immunität erforderlich, um den Erreger abzutöten.

    Die aktivsten Präparate mit heterocyclischen aromatischen Substituenten (Sulfamethoxazol, Sulfadiazin, Sulfafurazole).

    Aufgrund der weit verbreiteten Resistenz, schwerer Nebenwirkungen und der Entwicklung neuer, effektiverer antimikrobieller Mittel werden Sulfonamide in der Monotherapie praktisch nicht angewendet (außer - Sulfacetamid zur topischen Anwendung).

    Überwachung: augenärztlicher Status (bei topischer Anwendung), allgemeiner Bluttest, Blut-pH-Wert, Nieren-Ultraschall (bei systemischer Anwendung).

    Unterscheidungsmerkmale.

    Aktivität in Bezug auf Haemophilus influenzae und Streptococcus pneumoniae ist vergleichbar mit Gentamicin, Trimethoprim und Polymyxin. Lokale Instillation mit Chlamydieninfektion (C. trachomatis) bei Neugeborenen können zu einer chronischen Infektion der Bindehaut und des Nasopharynx führen.

    Anleitung
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