Aktive SubstanzSulfacetamidSulfacetamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen.
    Zusammensetzung:
    Zusammensetzung für 1L.

    Aktive Substanz

    Sulfacetamid 200 g

    Hilfsstoffe:

    Natriumdisulfit (Natriumpyrosulfit) 5 Gramm

    Natriumhydroxid (1 M Natriumhydroxidlösung) auf pH 7,7-8,7

    gereinigtes Wasser bis zu 1 Liter
    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel - Sulfonamid.
    ATX: & nbsp;

    A.07.A.B   Sulfonamide

    Pharmakodynamik:
    Antimikrobielles Bakteriostatikum, Sulfanilamid.
    Der Wirkmechanismus beruht auf einem kompetitiven Antagonismus mit Paraaminobenzoesäure und der Hemmung der Dihydropteroat-Synthetase, einer Verletzung der Synthese von Tetrahydrofolsäure, die für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen notwendig ist.
    Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Kokken,
    Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
    Pharmakokinetik:Bei topischer Anwendung wird die maximale Konzentration (Cmax) von Sulfonamiden in der Hornhaut (etwa 3 mg / ml), der Vorderkammerfeuchtigkeit (etwa 0,5 mg / ml) und der Iris (etwa 0,1 mg / ml) in den ersten 30 erreicht Minuten nach der Anwendung. Eine gewisse Menge (weniger als 0,5 mg / ml) wird 3-4 Stunden in den Geweben des Augapfels aufbewahrt. Wenn das Epithel der Hornhaut geschädigt ist, wird das Eindringen von Sulfonamiden verstärkt.
    Indikationen:Als Teil einer komplexen Therapie. Bindehautentzündung und Blepharitis bei Kindern und Erwachsenen, eitrige Hornhautgeschwür, Prophylaxe und Behandlung von Blenorei bei Neugeborenen, Gonorrhoe und Chlamydien Augenerkrankungen bei Erwachsenen.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Ausreichende Erfahrung in der Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft, Stillzeit ist nicht. Es ist möglich, Sulfacetamid zur Behandlung von schwangeren und stillenden Müttern, wie vom Arzt verschrieben, zu verwenden, wenn die erwartete heilende Wirkung das Risiko möglicher Nebenwirkungen übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:
    Örtlich.

    Zur Behandlung von Bindehautentzündung bei Kindern und Erwachsenen, träufeln sie alle 1-2 Stunden in den Bindehautsack, für die nächsten 3-4 Tage - 5-6 mal täglich.

    Für die Behandlung von Blepharitis bei Kindern und Erwachsenen, die Häufigkeit der Installationen zum ersten Mal Tage ist bis zu 6-8 mal und sinkt auf 3-4 mal am Tag, wenn der Zustand sich verbessert, die Dauer der Behandlung beträgt 3-5 Tage.

    Zur Behandlung von eitrigen Hornhautgeschwüren im Rahmen einer komplexen Therapie in Form von Installationen 5-6 mal täglich für 5-7 Tage.

    Zur Verhinderung von Blutungen bei Neugeborenen, 2 Tropfen in jedem Bindehautsack unmittelbar nach der Geburt und 2 Tropfen, 2 Stunden am Tag, um Blenorrhoe zu behandeln - in jedem Konjunktivalsack 2 Tropfen alle 1 - 2 Stunden zum ersten Mal, dann alle 3 Stunden beträgt die Behandlungsdauer zwei Wochen.

    Bei der Behandlung von Gonorrhö- und Chlamydien-Augenerkrankungen bei Erwachsenen in der komplexen Therapie, fallen 1-2 Tropfen 5-6 mal täglich für 4-6 Wochen. Mit positiver Dynamik vor dem Hintergrund der laufenden Behandlung wird die Anzahl der Tropfen-Installationen in jedem Fall reduziert nächste Woche.
    Nebenwirkungen:Brennen, Tränenfluss, Stechen, Jucken in den Augen, vorübergehendes Beschlagen des Sehens nach dem Einträufeln, allergische Reaktionen.
    Überdosis:Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.
    Interaktion:Die kombinierte Anwendung mit Procain und Tetracain reduziert die bakteriostatische Wirkung. Inkompatibilität mit Silbersalzen.
    Spezielle Anweisungen:Patienten, die auf Furosemid, Thiazid-Diuretika, Sulfonylharnstoff oder Carboanhydrase-Hemmer überempfindlich reagieren, können eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sulfacetamid aufweisen. Nach dem Öffnen innerhalb von 14 Tagen verwenden.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Wenn der Patient nach der Anwendung des Medikaments vorübergehend die Klarheit der visuellen Wahrnehmung reduziert, wird es nicht empfohlen, das Auto zu fahren und sich in Gabeln, die Aufmerksamkeit und Reaktion erfordern, zu engagieren, bevor es wiederhergestellt wird.
    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 20%.
    Verpackung:
    1 ml, 1,5 ml, 2 ml in einer Pipette mit einem Ventil oder 5 ml, 10 ml in einem Röhrchen mit einer Schrauböffnung aus Polymermaterialien.
    Tube-Dropper mit einem Schraubhals ist mit Schraubkappen aus Polymermaterialien verschlossen.
    2 Rohr-Pipette auf 1 ml, 1,5 mm, 2 ml oder 1 Röhrchen-Pipette auf 5 ml, 10 ml mit der Instruktion über die Anwendung stellen Sie in die Packung aus der Pappe aus.
    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 2 bis 15 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:
    2 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001909
    Datum der Registrierung:24.08.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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