Tetralgin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzCodein + Koffein + Metamizol-Natrium + PhenobarbitalCodein + Koffein + Metamizol-Natrium + Phenobarbital

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält die aktiven Bestandteile:

Analgin (Metamizol-Natrium) 300 mg, Phenobarbital 10 mg, wasserfreies Koffein 50 mg, Codein-Monohydrat in Bezug auf Codein 8 mg; Hilfsstoffe: Kartoffelstärke 28,31 mg, Magnesiumstearat 3,69 mg.

Beschreibung:

Tabletten von weiß bis weiß mit einem gelblichen oder cremigen Farbton, mit einer flachen Oberfläche, mit einem Risiko und einer Facette.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum kombiniert (analgetisches Opioid + nicht-narkotisches Analgetikum + psychostimulierendes Mittel + Barbiturat).

ATX: & nbsp;

N.02.B.B.72 Metamizol-Natrium in Kombination mit Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament, hat analgetische und antipyretische Wirkung. Metamizol-Natrium - nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament, hat analgetische, krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur der Harnwege und Gallenwege. Koffein hat eine allgemeine tonisierende Wirkung (reduziert Schläfrigkeit und Müdigkeit, steigert die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, erhöht die Herzfrequenz, erhöht den Blutdruck bei arterieller Hypotonie). Kodein hat eine analgetische Wirkung und verbessert die Schmerztoleranz; Phenobarbital - beruhigende und spasmolytische Wirkung.

Indikationen:

Schmerzsyndrom unterschiedlicher Genese: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Schmerzen in Muskeln und Gelenken, Neuralgie, mit schmerzhafter Menstruation, mit Radikulitis.

Tetralgin® kann auch verwendet werden, um Fieber zu reduzieren und die Symptome von Unwohlsein bei "Erkältungen" und anderen infektiös-entzündlichen Erkrankungen zu reduzieren.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelkomponenten und andere Pyrazolonderivate (Phenylbutazon). Ausgeprägte Verletzungen der Leber und Nieren; Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms (in der Phase der Exazerbation); Bronchospasmus; Zustände begleitet von Atemdepression, Blutkrankheiten (Leukopenie, hämolytische Anämie); erhöhter intrakranieller Druck, Schädel-Hirn-Trauma; akuter Myokardinfarkt; Herzrhythmusstörungen; Bluthochdruck; Defizitglucose-6-phosphatdehydrogenase; alkoholische Intoxikation; Schwangerschaft und Stillzeit; Kinderalter (bis 14 Jahre).

Vorsichtig:

Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion, bei Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni in Remission, bei älteren Patienten.

Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 1 Tablette 1-4 mal pro Tag, mit Flüssigkeit gequetscht. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Tabletten.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria), Schwindel, Schläfrigkeit, verminderte Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen, Leukopenie, Granulozytopenie, Agranulozytose, Herzklopfen, Übelkeit und Erbrechen, Verstopfung. Alle Nebenwirkungen des Arzneimittels, einschließlich der in diesem Handbuch nicht aufgeführten, sollten Ihrem Arzt gemeldet werden.

Überdosis:

Bei längerer unkontrollierter Aufnahme in hohen Dosen ist es möglich: eine Verletzung der Leber- und Nierenfunktion; Sucht (Abschwächung der analgetischen Wirkung); Drogenabhängigkeit (Kodein).

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Herzklopfen, Atemdepression. Sie sollten sofort medizinische Hilfe suchen.

Behandlung: Erbrechen herbeiführen, den Magen mit Wasser abspülen, einnehmen Aktivkohle und symptomatische Behandlung durchführen.

Interaktion:

Pharmakodynamik: gleichzeitige Verwendung des Medikaments mit anderen

Nicht-narkotische Analgetika können zu erhöhten toxischen Wirkungen führen. Trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva, Allopurinol erhöhen die Toxizität von Metamizol-Natrium. Barbiturate, Phenylbutazon und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme schwächen die Wirkung von Metamizol-Natrium. Sedativa und Tranquilizer erhöhen die anästhetische Wirkung von Tetralgin®.

Pharmakokinetik: Adsorptionsmittel, Adstringentien und Umhüllungsmittel können die Absorption von Codein, das Teil des Arzneimittels im Magen-Darm-Trakt ist, verringern.

Die gleichzeitige Verwendung von Metamizol-Natrium mit Cyclosporin verringert die Konzentration des letzteren im Blutplasma. Koffein beschleunigt die Resorption von Ergotamin.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament sollte nicht mehr als 5 Tage als Anästhetikum und mehr als 3 Tage als Antipyretikum eingenommen werden.

Bei längerem (mehr als 5 Tage) Gebrauch des Arzneimittels ist die Kontrolle des Bildes des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig.

Die Einnahme des Medikaments kann die Diagnose eines abdominalen Schmerzsyndroms, einschließlich eines "akuten" Abdomens, erschweren.

Bei Patienten mit Bronchialasthma, Pollinose, besteht ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen. Kann die Testergebnisse von Dopingkontrollsportlern ändern.

Während der Einnahme der Droge wird ein übermäßiger Konsum von Tee und Kaffee nicht empfohlen, da dies zu Erregung, Schlafstörungen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen führen kann.

Mit der Entwicklung eines ständigen Bedarfs für die Einnahme des Medikaments müssen Sie dringend einen Arzt aufsuchen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament beeinflusst die Koordination der Bewegung nicht, aber seine Verwendung wird nicht empfohlen; Durchführung von potenziell gefährlichen Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Betreiberarbeiten).

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, 10 oder 20 Tabletten. in die fakony.

Verpackung:Für 10 Tabletten in einer planaren Zellpackung oder 20 Tabletten in Polymerflaschen mit einem Deckel.
1 - 2 Konturquadrate oder 1 Flasche zusammen mit Gebrauchsanweisung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N012866 / 01

Datum der Registrierung:09.06.2006

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FPK BauernhofVILAR, ZAO FPK BauernhofVILAR, ZAO Russland

Hersteller: & nbsp;

FPK BauernhofVILAR, ZAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.05.2012

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Tetralgin® (Tetralgin® )