Aktive SubstanzThiaminThiamin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
    Zusammensetzung:
    Zusammensetzung pro ml:
    Aktive Substanz:
    Thiaminhydrochlorid - 50,0 mg;
    Hilfsstoffe.
    Natriumdimercaptopropansulfonatmonohydrat (Unitiol) 2,0 mg,
    Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 ml

    Beschreibung:
    transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit mit einem schwachen charakteristischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin
    ATX: & nbsp;

    A.11.D.A.01   Thiamin

    Pharmakodynamik:
    Im Körper wird es in ein aktives Thiaminpyrophosphat umgewandelt und als Coenzym in die Pyruvat-Decarboxylase und Alpha-Ketoglutarat-Decarboxylase-Komplexe einbezogen, die an der oxidativen Decarboxylierung von Brenztraubensäure und Alpha-Ketoglutarsäure beteiligt sind; Transketolase - ein Enzym des Pentosephosphat-Shunts.

    Pharmakokinetik:
    Im Blut ist die Konzentration relativ gering, während das Plasma überwiegend frei zirkuliert Thiamin, in Erythrozyten und Leukozyten - seine Phosphorsäureester. Phosphorylierung tritt in der Leber auf. Der aktivste Phosphorsäureester ist Thiamindiphosphat, das Coenzymaktivität aufweist. Es akkumuliert hauptsächlich in der Leber, im Herzen, im Gehirn, in den Nieren, in der Milz. 1/2 der Gesamtmenge ist in quergestreifter Muskulatur und Myokard und ca. 40% in inneren Organen enthalten. Es wird über den Darm und die Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:
    Hypo- und Vitamin B1-Vitaminmangel. Behandlung von Erkrankungen im Zusammenhang mit Vitamin B1-Mangel; Beriberi-Krankheit; zentrale Pathologie (Enzephalopathie Wernicke) und periphere (Mono- und Polyneuropathie) der Nerven-, Herz-Kreislauf-Systeme; und vor dem Hintergrund von Diabetes mellitus, chronischem Alkoholismus, Mangelernährung, Magen-Darm-Pathologie mit gestörter Resorption von Thiamin und DR-
    Die Dosierungsform für die intramuskuläre Verabreichung wird in allen klinischen Situationen zur schnellen Wiederherstellung eines Vitamin B1-Mangels verwendet und wenn eine orale Verabreichung nicht möglich ist.

    Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.
    Vorsichtig:

    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird das Nutzen-Risiko-Verhältnis berücksichtigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Eine Lösung von Thiaminhydrochlorid wird intramuskulär (tief in den Muskel) verabreicht.
    Beginnen Sie mit der Verabreichung des Medikaments wird empfohlen, mit kleinen Dosen (nicht mehr als 0,5 ml einer 5% igen Lösung) und nur mit guter Toleranz zu höheren Dosen gehen.
    Erwachsene ernennen täglich 25-50 mg Thiaminhydrochlorid (0,5 - 1 ml 5% ige Lösung) einmal täglich; Kinder - 12,5 mg (0,25 ml einer 5% igen Lösung) einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-30 Injektionen.

    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen sind möglich (juckende Haut, Nesselsucht, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock); vermehrtes Schwitzen; Tachykardie. Schmerzen an der Injektionsstelle (aufgrund des niedrigen pH-Wertes der Lösung).

    Überdosis:
    Symptome einer Überdosierung werden nicht aufgezeichnet.

    Interaktion:
    Eine gleichzeitige parenterale Verabreichung von Thiaminhydrochlorid und Pyridoxin (Vitamin B6) oder Cyanocobalamin (Vitamin B12) ist nicht zu empfehlen. B12 erhöht die allergische Wirkung von Thiamin. B6 erschwert die Umwandlung von Thiaminhydrochlorid in eine biologisch aktive Form. Mischen Sie nicht in einer Spritze Thiaminhydrochlorid und Benzylpenicillin oder Streptomycin (Zerstörung von Antibiotika), Thiamin und Nikotinsäure (Zerstörung von Thiamin).
    Thiaminhydrochlorid reduziert die pharmakologische Aktivität von Salzen von Suxamethonium, Phentolamin, Propranolol, Sympatholytika (Reserpin), Hypnotika (Hypnotika und blutdrucksenkende Effekte sind reduziert). Eine Lösung von Thiaminhydrochlorid sollte nicht mit Lösungen gemischt werden, die Sulfite enthalten, t. in ihnen löst es sich vollständig auf.
    Thiaminhydrochlorid ist in alkalischen und neutralen Lösungen instabil; die Verabredung mit Carbonaten, Citraten, Barbituraten, Kupferpräparaten wird nicht empfohlen.

    Spezielle Anweisungen:
    Bei der Bestimmung der Konzentration von Theophyllin im Blutserum durch die spektrophotometrische Methode kann Urobilinogen durch Ehrlich-Reagenz verzerrt werden (bei hohen Dosen). Häufig entwickelt sich die anaphylaktische Reaktion nach intravenöser Verabreichung großer Dosen.
    Parenterale Verabreichung wird nur empfohlen, wenn eine orale Anwendung (Übelkeit, Erbrechen, Malabsorptionssyndrom, präoperative und / oder postoperative Zustände) nicht möglich ist. Die parenterale Verabreichung des Arzneimittels sollte mit minimalen Dosen und in hohen Dosen nur dann begonnen werden, wenn die Empfindlichkeit gegenüber dem ersten gut ist.
    Bei der Wernicke-Enzephalopathie sollte der Verabreichung von Dextrose die Verwendung von Thiaminhydrochlorid vorausgehen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Negative Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, werden nicht offenbart.

    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösung für die intramuskuläre Injektion 50 mg / ml.
    Verpackung:
    1 ml pro Ampulle farbloses Neutralglas mit einem Farbbruchring oder mit einem farbigen Punkt und einer Kerbe oder ohne Riss, Farbpunkt und Kerbe. Ein, zwei oder drei Farbringe und / oder ein zweidimensionaler Strichcode und / oder eine alphanumerische Codierung oder ohne zusätzliche Farbringe, ein zweidimensionaler Strichcode und eine alphanumerische Codierung können zusätzlich auf die Ampullen aufgebracht werden.
    5 Ampullen pro Schaltungszelle Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder Polymerfolie oder ohne Folie und ohne Folie.
    Oder 5 Ampullen werden in einer vorgefertigten Form (Tray) aus Karton mit Zellen für die Ampullenverlegung platziert. Ein oder zwei Contour-Zellpackungen oder Papptabletts, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und einer Messerampulle oder Vertikutierampulle, oder ohne Messerampulle und Vertikutiererampullum in einer Kartonverpackung (Bündel).

    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:
    3 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015930 / 01
    Datum der Registrierung:20.02.2014
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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