Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Impfstoffe, Seren, Phagen und Toxoide

In der Formulierung enthalten
  • Pneumo 23
    Lösung w / m PC 
    Sanofi Pasteur S.A.     Frankreich
  • Merck Sharp und Doum B.V.     Niederlande
  • Pfizer Inc.     USA
  • Pfizer Inc.     USA
  • Synflorix®
    Suspension w / m 
  • АТХ:

    J.07   Impfstoffe

    J.07.A.L.   Impfstoff zur Vorbeugung von Pneumokokkeninfektionen

    Pharmakodynamik:

    Hochgereinigter polyvalenter Impfstoff. Es ist ein gereinigtes Polysaccharid Streptococcus pneumoniae 23 Serotypen: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F. Verursacht die Bildung von Immunität gegen diese Serotypen Streptococcus pneumoniae. Immunität wird 10-15 Tage nach einer einzelnen Impfung erworben und dauert mindestens 5 Jahre. Nach der Einführung dieses Impfstoffs wird zumindest bei 90% der geimpften Personen eine Serokonversion beobachtet.

    Pharmakokinetik:

    Keine Daten.

    Indikationen:

    Vorbeugung von Infektionen der Pneumokokken-Ätiologie, insbesondere von Atemwegsinfektionen, bei Risikopersonen ab dem zweiten Lebensjahr.

    XXI.Z20-Z29.Z23.8   Die Notwendigkeit einer Immunisierung gegen eine andere einzelne bakterielle Krankheit

    Kontraindikationen:

    Starke Reaktion auf die vorherige Verabreichung des Impfstoffs; Anti-Pneumokokken-Impfung oder Pneumokokken-Erkrankung (verursacht durch einen der impfstoffhaltigen Serotypen) für einen Zeitraum von bis zu 5 Jahren vor der geplanten Impfung mit diesem Impfstoff.

    Vorsichtig:

    Im Zusammenhang mit der Möglichkeit, während der Impfung schwere Nebenwirkungen (wie das Phänomen Arthus) zu entwickeln, sollten die Kontraindikationen strikt eingehalten und der Nutzen der Impfung bewertet werden. Gleichzeitig ist zu berücksichtigen, dass die Bestimmung der Wirksamkeit der Anti-Pneumokokken-Impfung nur bei Risikopersonen erfolgte.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Trotz der Tatsache, dass keine Informationen über die nachteiligen Auswirkungen auf den Fötus verfügbar sind, wenn dieser Impfstoff in der Schwangerschaft verwendet wird, wird die Impfung von schwangeren Frauen aus Risikogruppen nicht empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Der Impfstoff wird subkutan oder intramuskulär verabreicht. Die Grundimmunisierung wird einmal mit einer Einzeldosis dieses Impfstoffs durchgeführt. Die Wiederholungsimpfung wird alle fünf Jahre durchgeführt. Das Intervall zwischen Wiederholungsimpfungen kann bei Personen aus Risikogruppen oder bei Patienten, die Immunsuppressiva erhalten, reduziert werden.

    Nebenwirkungen:

    Es kann Schwäche, leichte Erhöhung der Körpertemperatur, Schüttelfrost, Kopfschmerzen (Dauer - nicht mehr als 24 Stunden); lokale Reaktionen - Rötung, leichte Schmerzen oder Engegefühl an der Injektionsstelle.

    Überdosis:

    Keine Daten.

    Interaktion:

    Eine immunsuppressive Therapie kann die Immunantwort auf die Verabreichung dieses Impfstoffs reduzieren oder vollständig unterdrücken.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Impfung ist besonders angezeigt bei Patienten mit Sichelzellenanämie sowie bei Personen mit Asplenie, die sich einer Splenektomie oder einer Splenektomie unterzogen haben.

    Wenn die Wiederholungsimpfung früher als zur vorgeschriebenen Zeit durchgeführt wird, können schwere lokale Reaktionen auftreten.

    Trotz der Tatsache, dass keine Informationen über die nachteiligen Auswirkungen auf den Fötus verfügbar sind, wenn dieser Impfstoff in der Schwangerschaft verwendet wird, wird die Impfung von schwangeren Frauen aus Risikogruppen nicht empfohlen.

    Anleitung
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