Aktive SubstanzXantinol-NikotinatXantinol-Nikotinat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette

    Aktive Substanz: Xanthinylnicotinat - 0,15 g,

    Hilfsstoffe (Kartoffelstärke, Milchzucker, Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht, Calciumstearat) zu einer Tablette mit einem Gewicht von 0,23 g.

    Beschreibung:Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe sind flach-zylindrisch mit einer Facette und einem Risiko.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiaggregate-Agent
    ATX: & nbsp;

    C.04.A.D.02   Xantinol-Nikotinat

    Pharmakodynamik:

    Die Droge kombiniert die Eigenschaften von Theophyllin und Nikotinsäure: verursacht die Expansion von peripheren Gefäßen, verbessert die Kollateralkreisläufe, verbessert die Sauerstoffversorgung und Ernährung von Geweben, verstärkt die oxidative Phosphorylierung und die Synthese von ATP. Xantinol-Nikotinat verbessert die Hirndurchblutung und reduziert das Phänomen der zerebralen Hypoxie. Das Medikament aktiviert auch die Prozesse der Fibrinolyse, reduziert die Aggregation von Thrombozyten.

    Indikationen:

    Atherosklerose und Endarteritis der Gefäße der unteren Gliedmaßen; diabetische Angiopathie; Retinopathie; akute Thrombophlebitis der oberflächlichen und tiefen Venen; ein bofbebitisches Syndrom konstruieren; trophische Ulzera der unteren Extremitäten; Druckgeschwüre; Meniere-Syndrom; Dermatosen im Zusammenhang mit einer Störung des vaskulären Trophismus; Störung der Hirndurchblutung.

    Kontraindikationen:

    Akute Herzinsuffizienz, einschließlich akutem Myokardinfarkt; chronische Herzinsuffizienz IIB-III Grad; Mitralstenose; arterieller Hypertonie; akute Blutung; Schwangerschaft ich trimester; Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarmgeschwür im Stadium der Exazerbation; akute Niereninsuffizienz; Glaukom; Kindheit; erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft und während der Laktation ist der Gebrauch des Rauschgifts nur in der Anwesenheit von absoluten Hinweisen und sorgfältiger Beobachtung des Arztes erlaubt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Nach den Mahlzeiten beginnend mit 150 mg 3-mal täglich anwenden, falls erforderlich, die Dosis auf 300-600 mg 3-mal täglich erhöhen. Tabletten werden ohne Kauen genommen. Wenn sich der Zustand des Patienten verbessert, wird die Dosis 2-3 Mal täglich auf 150 mg reduziert. Der Behandlungsverlauf dauert in der Regel mindestens 2 Monate. Wiederholter Kurs ist nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

    Nebenwirkungen:

    Xanthinal Nikotinat kann Schwindel, niedrigen Blutdruck, allgemeine Schwäche, ein Gefühl von Hitze, Kribbeln und Rötung des Oberkörpers, vor allem der Hals und Kopf, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Durchfall verursachen. Diese Symptome verschwinden in der Regel nach 10-20 Minuten, erfordern keine spezielle Behandlung und das Absetzen der Therapie mit diesem Medikament. Wenn in diesem Handbuch nicht beschriebene unerwünschte Wirkungen auftreten und wenn die oben genannten Nebenwirkungen mit diesem Arzneimittel verstärkt auftreten, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.

    Bei längerer Verabreichung in hohen Dosen verursacht das Arzneimittel eine Veränderung der Glukosetoleranz, eine erhöhte Aktivität von "Leber" -transaminasen, alkalische Phosphatase, Hyperurikämie.

    Überdosis:Das Medikament ist leicht toxisch. Eine akute Überdosierung von Xanthinnicotinat ist begleitet von arterieller Hypotonie, allgemeiner Schwäche, Schwindel, Tachykardie, Bauchschmerzen und Erbrechen. Bei Symptomen einer Überdosierung erscheinen symptomatische Therapie.
    Interaktion:

    Um einen starken Blutdruckabfall zu vermeiden, sollte das Medikament nicht gleichzeitig mit Antihypertensiva angewendet werden. Es kann nicht mit der Therapie mit MAO-Hemmern, Strophanthin kombiniert werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Xanthinales Nicotinat verursacht ein "nikotinähnliches" Syndrom, begleitet von Hyperästhesien der Mund- und Nasenschleimhäute (verschlechtert die Empfindlichkeit der Geruchs- und Geschmacksknospen). In dieser Hinsicht wird der Geruch und Geschmack von alkoholischen Getränken während der Therapie wahrgenommen abrupter und perverser sein.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren.vgl. und Pelz:Große Dosen des Medikaments können Schwindel, Schwäche und arterielle Hypotension verursachen, daher sollte man davon absehen, ein Fahrzeug zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 0,15 g.

    Verpackung:Für 10 Tabletten pro Konturzelle oder zellfreie Verpackung 30 oder 60 Tabletten pro Dose Polymer. Jedes Glas oder 3, 6 Konturquadrate, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, wird in eine Pappverpackung gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003485 / 01
    Datum der Registrierung:05.06.2009 / 24.10.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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