Aktive SubstanzXantinol-NikotinatXantinol-Nikotinat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält

    Aktive Substanz: Xanthinar Nicotinat -150 mg.

    HilfsstoffeMaisstärke, Lactose (Zuckermilch), Povidon (Polyvinylpyrrolidon), Calciumstearatmonohydrat (Calciumstearat 1-Wasser).

    Beschreibung:Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe, flach-zylindrische Form mit einer Facette und einem Risiko.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vasodilatator
    ATX: & nbsp;

    C.04.A.D.02   Xantinol-Nikotinat

    Pharmakodynamik:

    Das Medikament kombiniert die Eigenschaften der Substanzen Theophyllin und Nicotinsäure: verursacht die Expansion der peripheren Gefäße, verbessert die Kollateralzirkulation, verbessert die Sauerstoffversorgung und Ernährung des Gewebes, verstärkt die oxidative Phosphorylierung und die Synthese von Adenosintriphosphat (ATP). Xantinol-Nikotinat verbessert die Hirndurchblutung und reduziert das Phänomen der zerebralen Hypoxie. Das Medikament aktiviert auch die Prozesse der Fibrinolyse, reduziert die Aggregation von Thrombozyten.

    Pharmakokinetik:

    Xantinol Nicotinat wird schnell im Verdauungstrakt absorbiert, gleichmäßig auf alle Organe und Gewebe verteilt. Dissoziiert mit der Bildung von Xanthin- und Nicotinsäure. Metabolismus von Theophyllin wird in der Leber durchgeführt. Halbwertzeit T1/2 Variable - verkürzt bei Rauchern, mit chronischem Alkoholismus, Zulassung von Carbamazepin, Barbituraten, Rifampicin; verlängert mit Leberzirrhose, Herzinsuffizienz, sowie mit der Verwendung von Cimetidin, Ciprofloxacin, Erythromycin und oralen Kontrazeptiva. Diese Veränderungen sind von klinischer Bedeutung, da Theophyllin gekennzeichnet durch eine kleine Breite der therapeutischen Wirkung. Die Bronchodilatation des Theophyllins entwickelt sich in der Regel bei der Konzentration im Blutplasma gleich 10-20 Milligramme / l. Bei der Bildung solcher Konzentrationen entwickeln sich jedoch meist Nebenwirkungen, deren Häufigkeit und Schweregrad bei höheren Konzentrationen zunimmt.

    Metabolismus von Theophyllin tritt vorwiegend in der Leber auf, 5-20% der Methylxanthinderivate werden unverändert im Urin ausgeschieden.

    Indikationen:Auslöschen von Atherosklerose und Endarteriitis der Gefäße der unteren Extremitäten; diabetische Angiopathie; Retinopathie; akute Thrombophlebitis der oberflächlichen und tiefen Venen; trophische Ulzera der unteren Extremitäten; Störung der Hirndurchblutung.
    Kontraindikationen:

    Akute Herzinsuffizienz, akuter Myokardinfarkt, chronische Herzinsuffizienz IIB-III-Grad, akute Leberinsuffizienz, arteriell Hypotonie, akute Blutung, Mitralstenose, Schwangerschaft, Stillzeit, Ulcus pepticum, Glaukom, Kindheit, erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Drogenkomponenten, Laktosemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Dosierung und Verabreichung:Wenden Sie das Innere nach der Mahlzeit an, beginnend mit 150 Mg 3 Mal pro Tag, wenn notwendig, Dosis, erhöhen Sie auf 300-600 Mg 3 Mal pro Tag. Tabletten werden ohne Kauen genommen. Wenn sich der Zustand des Patienten verbessert, reduziert sich die Dosis auf 150 mg 2-3 mal täglich. Der Behandlungsverlauf dauert in der Regel mindestens 2 Monate. Wiederholter Kurs ist nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.
    Nebenwirkungen:

    Xanthinal Nikotinat kann Schwindel, niedriger Blutdruck, allgemeine Schwäche, heiße Empfindungen, - Kribbeln und Rötung des oberen Körpers, besonders des Halses und des Kopfes, Übelkeit, Durchfall verursachen. Diese Symptome verschwinden in der Regel nach 10-20 Minuten, erfordern keine spezielle Behandlung und das Absetzen der Therapie mit diesem Medikament. Wenn unerwünschte Effekte hier nicht beschrieben sind Anweisungen, und die oben genannten Nebenwirkungen verstärken, wenn Sie dieses Medikament einnehmen, sollten Sie sofort Ihren Arzt darüber informieren.

    Bei längerer Anwendung in hohen Dosen verursacht das Medikament eine Veränderung der Glukosetoleranz, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen, alkalische Phosphatase, Hyperurikämie.

    Wenn eine der im Handbuch angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, melden Sie dies dieser Arzt.

    Überdosis:Eine akute Überdosierung von Xanthinal mit Nicotinat wird von einer Abnahme des Blutdrucks, allgemeine Schwäche, Schwindel, Tachykardie, Bauchschmerzen und Erbrechen begleitet. Wenn Symptome einer Überdosierung erscheinen symptomatische Therapie.
    Interaktion:

    Um einen starken Blutdruckabfall zu vermeiden, sollte das Medikament nicht gleichzeitig mit Antihypertensiva angewendet werden. Es kann nicht mit der Therapie mit Hemmstoffen des Enzyms Monoaminoxidase, Uabain, kombiniert werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Xanthinales Nikotinat wird bei labilem arteriellem Druck mit Vorsicht angewendet.

    Wenn das Medikament in Dosen eingenommen wird, die die therapeutische Wirkung übersteigen, ist es möglich, Blutdruck, Schwindel, Schwäche zu senken.

    Während der Behandlung mit Xanthin kann Nikotinat nicht mit alkoholischen Getränken konsumiert werden, da das Medikament ein "nikotinähnliches" Syndrom verursacht, begleitet von einer Hyperästhesie der Schleimhaut von Nase und Mund (schärft die Empfindlichkeit der Geruchs- und Geschmacksknospen). Daher wird der Geruch und Geschmack von alkoholischen Getränken während der Therapie als scharf und pervers wahrgenommen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Wenn Sie Xanthinal Nikotinat einnehmen, sollten Sie davon absehen, Fahrzeuge zu führen und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 150 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Kontur nicht-zellulären Paket aus Papier mit Polyethylen-Beschichtung.

    10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder Papier mit einer Polymerbeschichtung.

    Nach 20, 30, 40, 50, 60, 100 Tabletten in Dosen aus Polymer.

    Jedes Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5 Konturmaschen- oder Kontur-Nicht-Kieferpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Bündel angeordnet.

    Polymere Polymer- oder Kontur-Non-Cellular-Packungen oder Contour-Mesh-Packungen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einem Beutel aus Polyethylenfolie oder einer Pappschachtel angeordnet.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002055 / 01
    Datum der Registrierung:06.11.2008 / 11.09.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:URALBIOFARM, OAO URALBIOFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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