Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antiaggreganten

Nikotinate

Angioprotectors und Mikrozirkulationskorrektoren

Vasodilatatoren

Korrektoren der Hirndurchblutungsstörungen

In der Formulierung enthalten
  • Xantinol-Nikotinat
    Lösung w / m in / in 
    NOVOSIBHIMFARM, OJSC     Russland
  • Xantinol-Nikotinat
    Lösung w / m in / in 
    BINNOFARM, CJSC     Russland
  • Xantinol-Nikotinat
    Lösung w / m in / in 
  • Xantinol-Nikotinat
    Pillen nach innen 
    AVEKSIMA, JSC     Russland
  • Xantinol-Nikotinat
    Pillen nach innen 
    DALHIMFARM, OAO     Russland
  • Xantinol-Nikotinat
    Lösung w / m 
    DALHIMFARM, OAO     Russland
  • Xantinol-Nikotinat
    Lösung w / m in / in 
  • Xantinol-Nikotinat
    Lösung w / m in / in 
    ELLARA, LTD.     Russland
  • Xanthinal Nicotinat-UBF
    Pillen nach innen 
    URALBIOFARM, OAO     Russland
  • АТХ:

    C.04.A.D.02   Xantinol-Nikotinat

    Pharmakodynamik:

    Kombination der Wirkungen von Theophyllin und Nicotinsäure, Verstärkung der oxidativen Phosphorylierung und Synthese von ATP; Blockade von Adenosinrezeptoren und Phosphodiesterase, Erhöhung des cAMP-Gehaltes in der Zelle, Substratstimulation der Synthese Nicotinadenin-Dinukleotid und Nicotinamidadenindinucleotidphosphat. Hat gefäßerweiternde und antiatherosklerotische Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Die Droge wird im Verdauungstrakt gut aufgenommen, im Körper dreht sich schnell zuerst um Theophyllin und Nicotinsäure, dann in ihre Metaboliten. Hauptsächlich durch die Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Bei intramuskulärer Injektion entwickelt sich der Effekt nach 5-10 Minuten.

    Indikationen:

    Störungen der Hirndurchblutung.

    Atherosklerose von Hirngefäßen, Herzkranzgefäßen und obliterierende Atherosklerose der Gefäße der unteren Extremitäten.

    Raynaud-Krankheit.

    Burgess-Krankheit.

    Retinopathie.

    Endarteritis auslöschen.

    Akute arterielle Thrombose.

    Diabetische Angiopathie.

    Akute Thrombophlebitis und postthrombophlebitisches Syndrom.

    Trophische Ulzera der unteren Extremitäten und Druckstellen.

    Migräne.

    Meniere-Syndrom.

    Dermatosen.

    Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie.

    Intrauterine und postnatale fetale Asphyxie.

    VI.G40-G47.G43   Migräne

    VII.H30-H36.H35   Andere Netzhauterkrankungen

    VIII.H80-H83.H81.0   Morbus Menière

    IX.I60-I69.I67.2   Zerebrale Atherosklerose

    IX.I70-I79.I70.2   Atherosklerose der Arterien der Extremitäten

    IX.I70-I79.I70   Atherosklerose

    IX.I70-I79.I73.0   Raynaud-Syndrom

    IX.I70-I79.I74   Embolie und Thrombose der Arterien

    IX.I70-I79.I79.2 *   Periphere Angiopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

    IX.I80-I89.I80   Phlebitis und Thrombophlebitis

    XII.L80-L99.L87   Transepidermal perforierte Veränderungen

    XII.L80-L99.L98.9   Läsion von Haut und Unterhautgewebe, nicht näher bezeichnet

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz.

    Schwere kongestive Herzinsuffizienz.

    Akute Blutung.

    Akuter Myokardinfarkt.

    Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im Stadium der Exazerbation.

    Vorsichtig:

    Mit labilem arteriellen Druck, gleichzeitig mit blutdrucksenkenden Medikamenten, bei Fahrern von Fahrzeugen, sowie bei Patienten, die potentiell gefährlichen Aktivitäten ausgesetzt sind.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Kategorie der FDA-Empfehlungen ist nicht definiert. Angemessene und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Verwenden Sie nicht in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft. Eine weitere Verwendung ist zulässig, sofern der Patient sorgfältig überwacht wird.

    Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch. Nicht bewerben!

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb mit einer allmählichen Erhöhung der Dosis von 150 mg 3-mal täglich bis 300-600 mg 3-mal täglich, falls erforderlich. Das Medikament wird nach einer Mahlzeit eingenommen.

    Intramuskulär Geben Sie 2-6 ml 15% ige Lösung für 2-3 ein Wochen.

    Intravenös Jet - 2 ml der Lösung 15% 1-2 Male pro Tag für 5-10 Tage, während der Patient liegen muss.

    Intravenös tropfen nach Verdünnung mit einer Geschwindigkeit von 40-50 Tropfen pro Minute injiziert 10 ml 15% ige Lösung in 200-500 ml 5% iger Glucoselösung oder in 200 ml isotonischer Natriumchloridlösung.

    Nebenwirkungen:

    Das Herz-Kreislauf-System: Arterielle Hypotonie, vorübergehendes Hitzegefühl, Rötung der Haut.

    Nervöses System: Schwäche, Schwindel.

    Verdauungssystem: Übelkeit, Durchfall, Appetitlosigkeit, Magenschmerzen.

    Mit der langfristigen Verabreichung von hohen Dosen - eine Abnahme der Glukosetoleranz, eine Erhöhung der Lebertransaminasen und alkalische Phosphatase, Hyperurikämie.

    Überdosis:Keine Daten.
    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung wird die Wirkung von Antihypertensiva (Alpha- und Beta-Adrenoblockern, Ergotalkaloiden, Sympathikolytika, Ganglioblocatoren) gegenseitig verstärkt.

    Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Anwendung von Antihypertensiva und Strophanthin.

    Spezielle Anweisungen:Keine Daten.
    Anleitung
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