Aktive SubstanzXantinol-NikotinatXantinol-Nikotinat
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Lösung für die intramuskuläre Injektion.

    Zusammensetzung:

    In 1 ml der Lösung als aktive Substanz enthält 150 mg Xanthinnicotinat.

    Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke.

    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vasodilatator
    ATX: & nbsp;

    C.04.A.D.02   Xantinol-Nikotinat

    Pharmakodynamik:

    Xanthinal Nicotinat verbindet die Eigenschaften von Arzneimitteln der Theophyllin und Nikotinsäure-Gruppe: es hat antiaggregative Wirkung, erweitert periphere Gefäße, verbessert kollaterale Zirkulation. Blocking Adenosinrezeptoren und Phosphodiesterase, erhöht den Gehalt an zyklischen Adenosinmonophosphat in der Zelle, stimuliert Substrat die Synthese von NAD und NAD-Phosphat. Es verbessert die Mikrozirkulation, Sauerstoffversorgung und Ernährung von Geweben, hat bei längerer Anwendung antiatherosklerotische Wirkung, aktiviert die Prozesse der Fibrinolyse, senkt die Konzentration von Cholesterin und atherogenen Lipiden, erhöht Lipoprotein-Lipase-Aktivität, reduziert die Viskosität des Blutes, reduziert die Thrombozytenaggregation.

    Die Verringerung des allgemeinen zerebralen Gefäßwiderstandes und die Verstärkung der Myokardkontraktionen, trägt zu einer Erhöhung des winzigen Blutvolumens und einer erhöhten Hirndurchblutung bei, verringert die Schwere der Folgen einer zerebralen Hypoxie.

    Xanthinales Nicotinat verursacht ein "nikotinähnliches" Syndrom, begleitet von einer Hyperästhesie der Nasen- und Mundhöhlenschleimhäute: verstärkt die Empfindlichkeit von Geruchs- und Geschmacksempfindungen. In dieser Hinsicht wird der Geruch und Geschmack der alkoholischen Getränke, die während der "nikotinartigen" Reaktion angeboten werden, als härter und unangenehmer empfunden.

    Indikationen:

    Im Rahmen der komplexen Therapie: obliterierende Atherosklerose der Gefäße der Extremitäten, Raynaud-Krankheit, obliterierende Endarteriitis, diabetische Angiopathie, trophische Ulcera des Schienbeins, zerebrovaskuläre Insuffizienz, zerebrale Arteriosklerose, zerebrale Durchblutungsstörungen, Koronararterien-Atherosklerose, Hypertriglyceridämie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, akutes Herzversagen oder dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, akute Blutung, akuter Myokardinfarkt, Mitralstenose, Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür (in der Phase der Exazerbation), arterielle Hypotonie, Schwangerschaft, akutes Nierenversagen, Glaukom.

    Nicht zusammen mit Monoaminoxidase-Hemmern verwenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär.

    2-6 ml 15% ige Lösung täglich für 2-3 Wochen.

    Nebenwirkungen:

    Blutdruckabfall, Fieber, Hyperämie der Haut, Schwäche, Schwindel, Übelkeit, Durchfall, verminderter Appetit, Magenschmerzen. Bei langfristiger Verabreichung in hohen Dosen - Messung der Glukosetoleranz, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen und alkalische Phosphatase, Hyperurikämie.

    Überdosis:

    Symptome: Senkung des Blutdrucks, Bauchschmerzen, Erbrechen.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Bei der gleichzeitigen Gabe von Xanthinolnicotinat und blutdrucksenkenden Medikamenten (Betablocker, Ergotalkaloide, alpha-adrenerge Blocker, Sympathikolytika, Ganglionblocker) sowie Strophanthin (Strophanthin-K) ist Vorsicht geboten (evtl. Wirkungsverstärkung).

    Spezielle Anweisungen:

    Kontakt mit Augen oder Schleimhäuten vermeiden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Große Dosen können zu niedrigerem Blutdruck und Schwindel führen: Wenden Sie die Fahrzeugführer mit äußerster Vorsicht an.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intramuskuläre Injektion 300 mg / 2 ml.

    Verpackung:

    Um 2 ml in Ampullen vom Typ B oder Art von Neutralglas.

    Für 10 Ampullen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullenöffner oder Ampullen Vertikutierer, wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Packung mit 5 Ampullen pro Schaltkreiszelle aus Polyvinylchlorid Folie und Folie aus Aluminium bedruckt lackiert oder folienfrei.2 Kontur-Quetschverpackungen mit Gebrauchsanweisung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer Ampullen werden in eine Packung Pappe gelegt.

    Bei Verwendung von Ampullen mit Bruchspitzen oder Ringen wird der Ampullenöffner oder Ampullenkratzer nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    Liste B. Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003485 / 02
    Datum der Registrierung:25.05.2009 / 18.05.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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