Aktive SubstanzXantinol-NikotinatXantinol-Nikotinat
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  • Dosierungsform: & nbsp;RAsterol für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält:

    aktive Substanz: Xanthinnicotinat - 150,0 mg;

    Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 ml.

    Beschreibung:Peine klare, farblose Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vasodilatator
    ATX: & nbsp;

    C.04.A.D.02   Xantinol-Nikotinat

    Pharmakodynamik:

    Xanthinal Nicotinat verbindet die Eigenschaften von Arzneimitteln der Theophyllin und Nikotinsäure-Gruppe: es hat antiaggregative Wirkung, erweitert periphere Gefäße, verbessert kollaterale Zirkulation. Blocking Adenosinrezeptoren und Phosphodiesterase, erhöht den Gehalt an zyklischen Adenosinmonophosphat in der Zelle, stimuliert Substrat die Synthese von Nicotinamidadenindinucleotid (NAD) und Nicotinamidadenindinucleotidphosphat (NADO). Verbessert die Mikrozirkulation, Sauerstoffversorgung und Ernährung von Geweben. Bei längerer Anwendung hat antiatherosklerotische Wirkung, aktiviert die Prozesse der Fibrinolyse, senkt die Konzentration von Cholesterin und atherogenen Lipiden, erhöht die Aktivität von Lipoprotein Lipase, reduziert die Viskosität von Blut, reduziert die Aggregation von Thrombozyten.

    Verringerung der gesamten peripheren Gefäßwiderstand, trägt zu einer Erhöhung der winzigen Blutvolumen und erhöhte Hirndurchblutung, reduziert die Schwere der zerebralen Hypoxie.

    Pharmakokinetik:

    Die Pharmakokinetik von Xanthalin-Nicotinat ist wenig verstanden. Nach der intramuskulären Injektion absorbiert schnell und vollständig. Bei wiederholter Anwendung des Medikaments ändert sich seine Pharmakokinetik nicht. Die Kumulation der Droge wird nicht bemerkt.

    Nach Verabreichung unterliegt es einem intensiven Metabolismus in der Leber. Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion kam es zu einer Verlangsamung der Elimination von Xanthinnicotinat und einer Erhöhung der Bioverfügbarkeit. Eine ähnliche Situation tritt bei älteren Menschen (über 60 Jahre) im Vergleich zu jungen Patienten auf.
    Indikationen:

    In der komplexen Therapie: obliterierende Atherosklerose der Gefäße der Extremitäten, Raynaud-Krankheit, obliterierende Endarteriitis, diabetische Angiopathie, akute Thrombophlebitis (der oberflächlichen und tiefen Venen), trophische Geschwüre der Schienbeine, zerebrovaskuläre Insuffizienz, zerebrale Arterien-Atherosklerose, zerebrovaskuläre Erkrankung, Arteriosklerose der Koronararterie, Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Xanthinal Nikotinat oder eine andere Komponente des Arzneimittels, akute Herzinsuffizienz oder dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, akute Blutung, akuter Myokardinfarkt, Mitralstenose, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der Exazerbationsphase, arterielle Hypotonie, Schwangerschaft (vor allem im I Trimenon ), Laktationszeit, akutes Nierenversagen, Glaukom, instabile Angina pectoris.

    Alter der Kinder (keine Erfahrung vorhanden).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Verwenden Sie nicht im ersten Trimester der Schwangerschaft. Im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft ist die Anwendung des Medikaments nur zulässig, wenn absolute Hinweise vorliegen, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Die Verwendung des Medikaments in diesem Fall sollte unter strenger Aufsicht des Arztes erfolgen.

    Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu nehmen, sollte das Stillen unterbrochen werden. eine Nicotinsäure ausgeschieden in der Muttermilch.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös (Jet oder Tropf), intramuskulär.

    Die Schwere der Erkrankung, der Zustand des Patienten und der Verabreichungsweg des Arzneimittels werden von einem Arzt beurteilt.

    Mit intramuskulärer Injektion - 2-6 ml 15% ige Lösung täglich für 2-3 Wochen.

    Das Präparat wird langsam 300 Milligramme (2 ml des Präparates) 1-2 Male pro Tag intravenös injiziert (der Patientin soll in der horizontalen Lage sein). Die Behandlungsdauer beträgt 5-10 Tage.

    Bei akuten Verletzungen der peripheren und zerebralen Durchblutung wird das Medikament intravenös mit einer Rate von 40-50 Tropfen pro Minute getropft. Dazu werden 1500 mg (10 ml) des Arzneimittels in 200-500 ml 5 verdünnt% Lösung von Dextrose oder in 200 ml isotonischer Kochsalzlösung wird die resultierende Infusionsmischung tropfenweise verabreicht 1,5-4 Std. Infusion kann bis zu 4 mal am Tag wiederholt werden; Die Dauer der Behandlung beträgt 5 bis 10 Tage.

    Patienten mit einem implantierten Schrittmacher wird eine niedrigere Dosis verschrieben.

    Nebenwirkungen:

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: mögliche Senkung des Blutdrucks, Schwindel, Hitzegefühl, Rötung der Haut.

    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Durchfall, Anorexie, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Oberbauchschmerzen,

    Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen.

    Allergische Reaktionen: Juckreiz, Nesselsucht, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

    Andere: Schwäche, Schüttelfrost, Kribbeln der Haut, besonders im Kopf und Nacken. Diese Symptome verschwinden in der Regel nach 10-20 Minuten, erfordern keine spezielle Behandlung und die Verweigerung, dieses Medikament zu verwenden.

    Bei Verwendung von Nicotinsäure-Präparaten kann ein falscher Anstieg der Katecholaminkonzentration in Blut und Urin festgestellt werden, und es kann ein falsch-positives Ergebnis der Bestimmung von Glucose im Urin unter Verwendung eines Benedikt-Tests festgestellt werden.

    Bei längerer Verabreichung in hohen Dosen verursacht das Arzneimittel eine Veränderung der Glukosetoleranz, eine Erhöhung der Aktivität von "Leber" -Transaminasen (HANDLUNG, ALT) im Blutserum, eine Erhöhung der Aktivität der alkalischen Phosphatase im Serum, eine Erhöhung des Gehalts an Harnsäure im Blutserum.

    Wenn in diesem Handbuch nicht beschriebene unerwünschte Wirkungen auftreten und wenn die oben genannten Nebenwirkungen mit diesem Arzneimittel verstärkt auftreten, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Das Medikament ist wenig toxisch. Eine akute Überdosierung von Xanthinnicotinat ist begleitet von arterieller Hypotonie, allgemeiner Schwäche, Schwindel, Tachykardie, Bauchschmerzen und Erbrechen.

    Bei Symptomen einer Überdosierung erscheinen symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Um eine starke Abnahme des Blutdrucks zu vermeiden, sollte das Medikament nicht gleichzeitig mit Antihypertensiva, einschließlich (Betablocker, Alpha-Blocker, Ganglioblokatorov) verwendet werden.

    Nicht gleichzeitig mit Monoaminoxidase-Hemmern und Strophanthin verwenden.

    Die gleichzeitige Anwendung von Nicotinsäure-Präparaten in Kombination mit Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase (Statine) kann das Risiko einer Myopathie und Rhabdomyolyse erhöhen.

    Die gleichzeitige Einnahme von Alkohol kann die Nebenwirkungen von Xanthalin-Nikotinat verstärken (Hitzegefühl, Rötung der Haut).

    Spezielle Anweisungen:

    Im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft und während der Laktation ist der Gebrauch des Rauschgifts nur in der Anwesenheit von absoluten Hinweisen und sorgfältiger Beobachtung des Arztes erlaubt.

    Xanthinales Nikotinat verursacht ein "nikotinähnliches" Syndrom, begleitet von einer Hyperästhesie der Schleimhaut der Nasenhöhle und des Mundes (verschlimmert die Empfindlichkeit der Geruchs- und Geschmacksknospen). In dieser Hinsicht wird der Geruch und Geschmack von alkoholischen Getränken, die während der Therapie eingenommen werden, als abrupter und perverser wahrgenommen.

    Wenn Diabetes notwendig ist, um Blutzucker sorgfältig zu überwachen.

    Kontakt mit Augen oder Schleimhäuten vermeiden.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Große Dosen des Arzneimittels können Schwindel, Schwäche und arterielle Hypotonie verursachen; daher sollte man davon absehen, ein Fahrzeug zu fahren, mit Mechanismen zu arbeiten und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion, 150 mg / ml.

    Verpackung:

    Jeweils 2 ml in Ampullen aus neutralem farblosem Glas.

    5 Ampullen pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchlorid (PVC) -Folie oder Polyethylenterephthalat (PET) -Folie.

    Für 1 oder 2 Konturpackungen mit Gebrauchsanweisung und Vertikutierampulle in einer Packung Karton.

    Für 5 oder 10 Ampullen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und Vertikutierampulle in einer Packung Karton mit einer gewellten Einlage.

    Wenn Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring verwendet werden, wird der Ampullenentferner nicht eingesetzt.

    Verpackung für Krankenhäuser

    Für 4, 5 oder 10 Contour Mesh-Packungen zusammen mit den Anweisungen für die Verwendung in einer Menge, die der Anzahl der Contour Mesh-Packungen entspricht, in eine Packung Karton.

    Für 50, 100 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Menge, die der Anzahl der Contour-Mesh-Packungen entspricht, in eine Schachtel aus Wellpappe.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003449
    Datum der Registrierung:04.02.2016
    Haltbarkeitsdatum:04.02.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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