Aktive SubstanzIod + [Kaliumiodid + Polyvinylalkohol]Iod + [Kaliumiodid + Polyvinylalkohol]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Jod 1,0 g;

    Hilfsstoffe: Kaliumiodid 3,0 g, Polyvinylalkohol 9,0 g, Wasser gereinigt auf 1 Liter.

    Beschreibung:Die Flüssigkeit ist dunkelblau mit einem charakteristischen Geruch, der beim Schäumen aufschäumt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.03   Jod

    Pharmakodynamik:

    Jodhaltiges Antiseptikum. Der Hauptwirkstoff ist molekular Jod, die eine antiseptische Eigenschaft hat. Wenn auf große Bereiche der Haut aufgetragen Jod wirkt resorptiv: wirkt aktiv auf den Stoffwechsel, verstärkt die Dissimilationsprozesse, wirkt an der Synthese von Thyroxin mit und hat eine proteolytische Wirkung.Polyvinylalkohol ist eine hochmolekulare Verbindung, deren Gehalt an Iodinol die Freisetzung von Jod verlangsamt und die Wechselwirkung mit Iodin verlängert die Gewebe des Körpers; reduziert auch die irritierende Wirkung von Jod auf das Gewebe. Jod wirkt bakterizid sowohl auf grampositive als auch gramnegative Flora (am aktivsten auf Streptokokkenflora und Escherichia coli) sowie auf pathogene Pilze und Hefen. Eine stabilere Flora ist Staphylococcus, aber bei längerem Gebrauch des Medikaments in 80% der Fälle wird die Staphylokokkenflora unterdrückt. Pseudomonas aeruginosa ist stabil. Das Medikament ist wenig toxisch.

    Indikationen:

    Chronische Tonsillitis, eitrige Otitis, chronische atrophische Rhinitis, chronische Parodontitis, eitrige Wunden, trophische und variköse Hautgeschwüre, thermische und chemische Verbrennungen ich-II Grad.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Thyreotoxikose, herpetiforme Dermatitis, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens, Perforation des Trommelfells.

    Vorsichtig:

    Kinder unter 18 Jahren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Lokal (Spülen, Spülen, Schmieren der Mandeln); äußerlich (die Auferlegung von Gaze-Tüchern).

    Bei chronischer Tonsillitis gewaschene Lakunen von Mandeln und Supronsonsillarräumen. Produce 4-5 Waschungen im Abstand von 2-3 Tagen. Einzeldosis - 50 ml. Nicht schlucken!

    Mit eitriger Otitis: tägliche Instillation von 5-8 Tropfen Iodinol. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-4 Wochen.

    In der Behandlung der chronischen atrophischen Rhinitis Nach vorläufiger Erweichung und Entfernung der Krusten wird 2-3 Monate pro Woche 2-3 Monate lang die Bewässerung der Nasenhöhle und des Rachens durchgeführt.

    Mit chronischer Parodontitis spülen Sie den Mund 3 mal am Tag für 15 ml nach dem Essen.

    Mit trophischen und varikösen Geschwüren Legen Sie auf die Oberfläche der Geschwüre Gaze Wischtücher (in 3 Schichten), angefeuchtet mit dem Medikament (Waschen Sie die Haut mit warmem Wasser und Seife, und die Haut um das Geschwür ist mit Zink-Salbe geschmiert). Die Verbände werden 1-2 mal am Tag gemacht, während die Gaze, die auf der Oberfläche des Geschwürs liegt, nicht entfernt wird, aber wieder mit der Droge imprägniert wird. Nach 4-7 Tagen ein allgemeines oder lokales Bad ernennen, dann diese Behandlung fortsetzen.

    Mit eitrigen Wunden und entzündeten Verbrennungen einen lockeren Mullverband mit der Droge imprägnieren.

    Mit frischen thermischen und chemischen Verbrennungen ich-II Ausmaß, auch eine Mullbinde eingeweicht yodinolom, die innere Schicht der Verbandsvorbereitung nach bewässern, wenn nötig.

    In Ermangelung einer positiven Wirkung innerhalb von 7 Tagen sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut).

    Bei längerem Gebrauch - Phänomen "Yodizma" in Form von Hautausschlägen, Schnupfen, Tränenfluss, Hypersalivation, Rhinorrhoe, Bronhorei, Schleimhautödem.

    Überdosis:

    Symptome (lokal und extern): Das Phänomen der "Yodizma" - Hautausschlag, Schnupfen, Tränenfluss, Speichelfluss, Rhinorrhoe, Bronhorei, Schwellung der Schleimhäute.

    Behandlung: Entzug der Droge, symptomatische Therapie.

    Symptome (bei versehentlicher Einnahme): Speichelfluss, Nasenschleimhautödem, Kehlkopfödem, verstärktes Schwitzen, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.

    Behandlung: Magenspülung zuerst, 1% Natriumthiosulfat-Lösung, dann mit Wasser; symptomatische Therapie.

    Wenn Sie eines der oben genannten Symptome einer Überdosierung sowie Symptome, die nicht in der Gebrauchsanweisung beschrieben sind, feststellen, setzen Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort ab und konsultieren Sie einen Arzt.

    Interaktion:

    Pharmazeutisch unverträglich mit ätherischen Ölen, Lösungen von Ammoniak, weißem sedimentärem Quecksilber (es bildet sich ein explosives Gemisch).

    Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut, schwächen antiseptische Aktivität.

    Spezielle Anweisungen:

    Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Wenn dies passiert, sollten die Augen mit einer großen Menge Wasser oder 1% Natriumthiosulfatlösung gewaschen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den lokalen und externen Gebrauch.

    Verpackung:

    Zu 25, 40, 50, 60, 70, 80, 100 ml der Zubereitung in Orangenglasflaschen mit Schraubverschluss, verschlossen mit Polyethylenstopfen und Schraubverschlüssen; oder ukupornennyh Kappen sind capping-geschraubt.

    Bei 25, 40, 50, 60, 70, 80, 100 ml der Zubereitung in Flaschen importiert braunes Glas, versiegelt mit Polyethylen-Kappen mit der Kontrolle der ersten Autopsie.

    Bei 25, 40, 50, 60, 70, 80, 100 ml des Arzneimittels in PET-Flaschen, verschlossen mit Kappen mit der Kontrolle der ersten Öffnung.

    Nach 25, 40, 50, 60, 70, 80, 100 ml der Zubereitung in Polymerflaschen, versiegelt mit polymeren Düsen-Tropfern und Kappen verschraubt.

    Für 60, 70, 80, 100 ml des Medikaments im Flaschen-Tropfer-Polymer, versiegelt mit Polymer-Stopfen, Tropfer und Kappen verschraubt.

    Jede Durchstechflasche, ein Tropfer zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt, sie darf mit einer Sprühdüse ausgestattet werden, die zusätzlich in einer Packung platziert wird.

    Der vollständige Text der Gebrauchsanweisung sollte auf der Packung angebracht werden.

    Es ist erlaubt, Fläschchen, Flaschen-Tropfer ohne eine Packung mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den Gebrauch in Gruppenverpackungen (für Krankenhäuser) zu verpacken.

    Von 3, 5, 10 Liter des Medikaments in Dosen aus Polyethylen mit Gebrauchsanweisung (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002971
    Datum der Registrierung:23.04.2015
    Haltbarkeitsdatum:23.04.2020
    Datum der Stornierung:2020-04-23
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAO IVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;IVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAOIVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
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