Aktive SubstanzIod + [Kaliumiodid + Polyvinylalkohol]Iod + [Kaliumiodid + Polyvinylalkohol]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe: Jod 1 g;

    Hilfsstoffe: Kaliumjodid 3 g, Polyvinylalkohol 9 g, gereinigtes Wasser 987 g

    Beschreibung:

    Die Flüssigkeit ist dunkelblau mit einem charakteristischen Geruch, der beim Schäumen aufschäumt. Spuren von Schaumbildung auf dem ungefüllten Teil der Flasche sind erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.03   Jod

    Pharmakodynamik:

    Antiseptikum. Es ist das Produkt der Zugabe von molekularem (kristallinem) Jod zu Polyvinylalkohol. Der Hauptwirkstoff von Iodinol ist molekular Jod, die eine antiseptische Eigenschaft hat. Polyvinylalkohol ist eine hochmolekulare Verbindung, deren Gehalt in Iodinol die Freisetzung von Jod verlangsamt und seine Wechselwirkung mit den Geweben des Organismus verlängert; reduziert auch die irritierende Wirkung von Jod auf das Gewebe. Iodinol hat eine bakterizide Wirkung sowohl auf die gram-positive als auch gramnegative Flora (am aktivsten auf Streptokokkenflora und E. coli) sowie auf pathogene Pilze und Hefe. Staphylococcus ist resistenter Flora, jedoch mit langjähriger Verwendung von Iodinol verschwindet es in 80% der Fälle. Pseudomonas aeruginosa ist resistent gegen Iodinol. Iodinol ist wenig toxisch.

    Indikationen:

    Chronische Tonsillitis, chronische eitrige Otitis, chronische atrophische Rhinitis (Ozena), chronische Parodontitis, eitrige Wunden, trophische und variköse Geschwüre, thermische und chemische Verbrennungen von I und II Grad.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Thyrotoxikose, herpetiforme Dermatitis, Schwangerschaft, Stillzeit, Perforation des Trommelfells, Kinder unter 6 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Streng nach den Angaben des Arztes.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren.

    Lokal, (Lavage, Schmierung der Mandeln, Bewässerung), äußerliche Anwendung von Mullbinde.

    Bei chronischer Tonsillitis gewaschene Lakunen von Mandeln und Supronsonsillarräumen. Produce 4-5 Waschungen im Abstand von 2-3 Tagen. Einzeldosis - 50 ml.

    Bei chronischer eitriger Otitis: tägliche Instillation von 5-8 Tropfen mit Mesotympaniten und Waschen des Dachbodens mit Epimimpaniten. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-4 Wochen. Bei der Behandlung von chronischer atrophischer Rhinitis (Ozena) nach vorläufiger Erweichung und Entfernung von Krusten wird das Medikament 2-3 Mal pro Woche 2-3 Mal pro Woche durch 2-3 Klicks in die Nasenhöhle und den Pharynx pulverisiert.

    Bei der Behandlung von chronischer Parodontitis produzieren 3-4 mal am Tag den Mund spülen 15-30 s nach dem Essen bis zum Effekt.

    Mit trophischen und varikösen Geschwüren Legen Sie auf die Oberfläche der Geschwüre Gaze Wischtücher (in 3 Schichten), angefeuchtet mit dem Medikament (Waschen Sie die Haut mit warmem Wasser und Seife, und die Haut um das Geschwür ist mit Zink-Salbe geschmiert). Der Verband wird 1-2 mal am Tag durchgeführt, während die auf der Oberfläche des Geschwürs liegende Gaze nicht entfernt, sondern erneut mit einer Lösung imprägniert wird. Nach 4-7 Tagen ein allgemeines oder lokales Bad ernennen, dann diese Behandlung fortsetzen.

    Mit eitrigen Wunden und entzündeten Verbrennungen einen lockeren Mullverband mit der Droge imprägnieren.

    Mit frischen thermischen und chemischen Verbrennungen ich-II Grad Stellen Sie auch einen Mullverband, der mit einer Lösung imprägniert ist, auf, wenn die innere Schicht der Verbände mit dem Arzneimittel bewässert wird.

    Gebrauch der Droge durch Kinder, Erwachsene mit chronischen Krankheiten: keine Information.

    Anwendung der Droge bei der ersten Aufnahme oder bei seiner Aufhebung: Es gibt keine Informationen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut).

    Bei längerem Gebrauch des Phänomens "Jodismus" in Form von Hautausschlägen, Rhinitis, Tränenfluss, Hypersalivation, Rhinorrhoe, Bronchorrhoe, Ödem der Schleimhäute.

    Überdosis:

    Symptome für den lokalen und externen Gebrauch: allergische Reaktionen (Pruritus), Jodphänomene (Urtikaria, Rhinitis, Tränenfluss, Hypersalivation, Rhinorrhoe, Bronchorrhoe, Ödem Quincke, vermehrter Speichelfluss).

    Behandlung: symptomatische Therapie.

    Symptome für die Einnahme: Zusätzlich zu allergischen Reaktionen und Phänomenen des Jodismus, übermäßiges Schwitzen, Tachykardie, Schlafstörungen, Reizbarkeit, Dyspepsie.

    Behandlung: Erbrechen, Magenspülung, symptomatische Therapie.

    Wenn Sie Symptome einer Überdosierung sowie andere Symptome haben, die nicht in der Gebrauchsanweisung beschrieben sind, sollten Sie sofort Ihren Arzt aufsuchen.

    Interaktion:

    Inkompatibel mit Desinfektionsmitteln, die weißes sedimentäres Quecksilber enthalten (es bildet sich ein explosives Gemisch), Enzyme, Reduktionsmittel, Alkali, ätherische Öle, Ammoniaklösung. Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut, schwächen antiseptische Aktivität.

    Spezielle Anweisungen:

    Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für den lokalen und externen Gebrauch.
    Verpackung:

    Für 40, 50, 60, 70, 80, 100 ml der Zubereitung in orangefarbenen Glasflaschen (Fläschchen mit Glasmasse, Polymerflaschen, Polyethylenflaschen, Flaschen mit einer Bürstenbürste oder mit einer Sprühdüse).

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 0 bis 35 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:PL-000915
    Datum der Registrierung:18.10.2011 / 08.09.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Datum der Stornierung:2016-10-18
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SAMARAHEDPROM, JSC SAMARAHEDPROM, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SAMARAHEDPROM, JSCSAMARAHEDPROM, JSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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