Iodinol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Die Flüssigkeit ist dunkelblau mit einem charakteristischen Geruch, der beim Schäumen aufschäumt. Spuren von Schaumbildung auf dem ungefüllten Teil der Flasche sind erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum

ATX: & nbsp;

D.08.A.G.03 Jod

Pharmakodynamik:

Jodhaltiges Antiseptikum. Der Hauptwirkstoff ist molekular Jod, die eine antiseptische Eigenschaft hat. Wenn auf große Bereiche der Haut aufgetragen Jod wirkt resorptiv: wirkt aktiv auf den Stoffwechsel, verstärkt die Dissimilationsprozesse, wirkt an der Synthese von Thyroxin mit und hat eine proteolytische Wirkung.Polyvinylalkohol ist eine hochmolekulare Verbindung, deren Gehalt an Iodinol die Freisetzung von Jod verlangsamt und die Interaktion mit Iodinol verlängert die Gewebe des Körpers; reduziert auch die irritierende Wirkung von Jod auf das Gewebe. Jod wirkt bakterizid sowohl auf grampositive als auch gramnegative Flora (am aktivsten auf Streptokokkenflora und Escherichia coli) sowie auf pathogene Pilze und Hefen. Eine stabilere Flora ist Staphylococcus, aber bei längerem Gebrauch des Medikaments in 80% der Fälle wird die Staphylokokkenflora unterdrückt. Pseudomonas ist stabil. Das Medikament ist wenig toxisch.

Indikationen:

Chronische Tonsillitis, chronische eitrige Otitis, chronische atrophische Rhinitis, chronische Parodontitis, eitrige Wunden, trophische und variköse Hautgeschwüre, thermische und chemische Verbrennungen I-II Grad.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Thyreotoxikose, herpetiforme Dermatitis, Schwangerschaft, Stillzeit, Perforation des Trommelfells.

Vorsichtig:

Kinder unter 18 Jahren.

Dosierung und Verabreichung:

Lokal (Spülen, Spülen, Schmieren der Mandeln); äußerlich (die Auferlegung von Gaze-Tüchern).

Bei chronischer Tonsillitis gewaschene Lakunen von Mandeln und Supronsonsillarräumen. Produce 4-5 Waschungen im Abstand von 2-3 Tagen. Einzeldosis - 50 ml. Nicht schlucken!

Bei chronischer eitriger Otitis: tägliche Instillation von 5-8 Tropfen Iodinol in Mesotympaniten und Waschen des Dachbodens mit Epimimpaniten. Ein Kurs der Behandlung - 2-4 der Woche.

In der Behandlung der chronischen atrophischen Rhinitis Nach vorläufiger Erweichung und Entfernung der Krusten wird 2-3 Monate pro Woche 2-3 Monate lang die Bewässerung der Nasenhöhle und des Rachens durchgeführt.

Mit chronischer Parodontitis spülen Sie den Mund 3 mal am Tag für 15 ml nach dem Essen.

Mit trophischen und varikösen Geschwüren Legen Sie auf die Oberfläche der Geschwüre Gaze Wischtücher (in 3 Schichten), angefeuchtet mit dem Medikament (Waschen Sie die Haut mit warmem Wasser und Seife, und die Haut um das Geschwür ist mit Zink-Salbe geschmiert). Die Verbände werden 1-2 mal am Tag gemacht, während die Gaze, die auf der Oberfläche des Geschwürs liegt, nicht entfernt wird, aber wieder mit der Droge imprägniert wird. Nach 4-7 Tagen ein allgemeines oder lokales Bad ernennen, dann diese Behandlung fortsetzen.

Mit eitrigen Wunden und entzündeten Verbrennungen einen lockeren Mullverband mit der Droge imprägnieren.

Mit frischen thermischen und chemischen Verbrennungen ich-II Grad Stellen Sie auch einen mit Jod getränkten Mullverband auf, die innere Schicht der Verbände wird mit dem Medikament je nach Bedarf bewässert.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut).

Bei längerer Anwendung: das Phänomen "Jodismus" in Form von Hautausschlägen, Rhinitis, Tränenfluss, Hypersalivation, Rhinorrhoe, Bronchorrhoe, Ödeme der Schleimhäute.

Überdosis:

Symptome (lokal und extern): Phänomene des "Jodismus" - Hautausschläge, Rhinitis, Tränenfluss, Hypersalivation, Rhinorrhoe, Bronchorrhoe, Ödeme der Schleimhäute.

Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie.

Symptome (bei versehentlicher Einnahme): Hypersalivation, Ödem der Schleimhäute des Nasopharynx, Kehlkopfödem, verstärktes Schwitzen, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Behandlung: Magenspülung zuerst 1% eine Lösung von Natriumthiosulfat, dann mit Wasser; symptomatische Therapie.

Wenn Sie eines der oben genannten Symptome einer Überdosierung sowie Symptome, die nicht in der Gebrauchsanweisung beschrieben sind, feststellen, setzen Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort ab und konsultieren Sie einen Arzt.

Interaktion:

Pharmazeutisch unverträglich mit ätherischen Ölen, Lösungen von Ammoniak, weißem sedimentärem Quecksilber (es bildet sich ein explosives Gemisch).

Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut, schwächen antiseptische Aktivität.

Spezielle Anweisungen:

Nicht erlauben schlagen Vorbereitung im Auge. In diesem Fall sollten die Augen mit viel Wasser oder 1 ausgespült werden% Lösung von Natriumthiosulfat.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für den lokalen und externen Gebrauch.

Verpackung:

Für 40, 50, 80, 100 ml des Arzneimittels in orangefarbenen Glasfläschchen mit Schraubverschluss, verschlossen mit Polymerkappen und polymeren Schraubverschlüssen, oder mit einer Sprühdüse verschlossen.

Für 40, 50, 80, 100 ml des Arzneimittels in orangefarbenen Glasfläschchen mit einem Schraubverschluss, versiegelt mit polymeren Schraubverschlüssen.

Für 40, 50, 80, 100 ml der Zubereitung in Glasflaschen aus braun und farbloses Glas, ukuporennye Produkte Verpackung.

40, 50, 80, 100 ml in Polymerflaschen, verschlossen mit Stopfen-Tropfern oder polymeren und polymeren Polymerspendern oder mit einer Sprühdüse verschlossen.

Bei 40, 50, 80, 100 ml in Flaschen aus Polyethylenterephthalat, versiegelt mit Polymer-Schraubverschlüsse, oder Ukuporenny Sprühdüse.

Jede Durchstechflasche mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Packung Pappe gegeben, oder jede Durchstechflasche mit Gebrauchsanweisungen und eine Sprühdüse werden in eine Packung Pappe gegeben.

Es ist erlaubt, Flaschen in einer Gruppenpackung mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen zu verpacken.

Für 4,5 Liter in einer Flasche Polyethylenterephthalat (für Krankenhäuser).

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001828

Datum der Registrierung:10.09.2012

Datum der Stornierung:2017-09-10

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland

Darstellung: & nbsp;TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD.TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD.

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.11.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Iodinol (Iodinol)