Almagel - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Solution de peroxyde d'hydrogène de 30% 0,41 mg, sorbitol 801,15 mg, gietellose 10,90 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 10,90 mg, parahydroxybenzoate de propyle 1,363 mg, parahydroxybenzoate de butyle 1,363 mg, saccharinate de sodium dihydrate 0,818 mg, propylène glycol - 327,00 mg, macrogol 4000 - 218,00 mg, huile de citron - 1,635 mg, éthanol 96% - 98,10 mg, eau purifiée à 5 ml.

10 ml (1 sachet) de la suspension contient:

Substances actives:

Gel d'hydroxyde d'aluminium - 4,36 g

en terme de Al₂SUR₃ - 436 mg

L'hydroxyde de magnésium est 700 mg

en termes de MgO - 150 mg

Excipients:

Solution de peroxyde d'hydrogène 30% - 0,82 mg, sorbitol - 1602,300 mg, hyethellose - 21,80 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 21,80 mg, parahydroxybenzoate de propyle 2726 mg, parahydroxybenzoate de butyle 2,726 mg, saccharinate de sodium dihydrate 1,636 mg, propylène glycol 654,00 mg macrogol 4000 436,00 mg citron huile 3,27 mg d'éthanol 96% - 196,20 mg, eau purifiée à 10 ml.

La description:

Une suspension de couleur blanche ou presque blanche avec une odeur caractéristique de citron. Lorsqu'il est stocké sur la surface, une couche de liquide claire peut être libérée. Sous agitation vigoureuse, l'homogénéité de la suspension est restaurée.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiacide

ATX: & nbsp

A.02.A.X Antiacides en combinaison avec d'autres médicaments

Pharmacodynamique:

Almagel est un médicament qui est une combinaison équilibrée d'un alginate (hydroxyde d'aluminium) et de l'hydroxyde de magnésium. Il neutralise l'acide chlorhydrique libre dans l'estomac, réduit l'activité de la pepsine, ce qui entraîne une diminution de l'activité digestive du suc gastrique. Il a un effet d'adsorption enveloppant. Protège la muqueuse gastrique en stimulant la synthèse des prostaglandines (action cytoprotectrice). Cela protège la muqueuse contre les lésions inflammatoires et érosives-hémorragiques à la suite de l'utilisation d'agents irritants et ulcérogènes, tels que l'alcool éthylique et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (par exemple, indométhacine, diclofénac, aspirine, l'acide acétylsalicylique, corticostéroïdes). L'effet thérapeutique après la prise du médicament entre 3-5 minutes. La durée d'action dépend du taux de vidange de l'estomac. Lorsqu'elle est prise à jeun, l'action dure jusqu'à 60 minutes. À la réception dans l'heure après la réception de la nourriture l'action antatsidnoe peut continuer jusqu'à 3 heures.

Ne provoque pas d'hypersécrétion secondaire de suc gastrique.

Pharmacocinétique

Algeldrat

Succion - De petites quantités de médicament sont résorbées, ce qui ne change pratiquement pas la concentration de sels d'aluminium dans le sang.

Distribution - non.

Métabolisme - non.

Excrétion - est excrété par l'intestin.

L'hydroxyde de magnésium

Succion - les ions magnésium sont résorbés dans environ 10% de la dose et ne modifient pas la concentration en ions magnésium dans le sang.

Distribution - Généralement localement.

Métabolisme - non.

Excrétion - est excrété par l'intestin.

Les indications:

Traitement

- gastrite aiguë; gastrite chronique avec fonction sécrétrice accrue et normale de l'estomac (dans la phase d'exacerbation); duodénite aiguë, entérite, colite;

- Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal (dans la phase d'exacerbation);

- hernie de l'orifice œsophagien du diaphragme, reflux gastro-œsophagien, œsophagite par reflux, reflux duodénogastrique;

- ulcères gastro-intestinaux symptomatiques de différentes genèses; érosion de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal supérieur;

- La pancréatite aiguë, l'exacerbation de la pancréatite chronique;

- Brûlures d'estomac et douleurs épigastriques suite à des imprécisions dans l'alimentation, consommation excessive d'éthanol, de nicotine, de café, prise de médicaments irritants pour la muqueuse de l'estomac.

La prévention troubles gastriques et duodénaux - diminution de l'effet irritant et ulcérogène associé à la prise de médicaments irritant la muqueuse gastrique.

Contre-indications

- Hypersensibilité à la substance active ou à toute substance auxiliaire incluse dans la préparation.

- Forme grave d'insuffisance rénale (due au danger d'hypermagnésie et d'intoxication à l'aluminium).

- Grossesse.

- La maladie d'Alzheimer.

- Hypophosphatémie.

- Enfants jusqu'à 10 ans.

- Intolérance congénitale au fructose (contient sorbitol).

Grossesse et allaitement:

Des études animales ont montré qu'il n'y a aucune preuve d'un tératogène effets indésirables potentiels ou autres sur l'embryon et / ou le fœtus. Il n'y a pas de données cliniques sur l'utilisation d'Almagel par les femmes enceintes. Le médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse, mais si le bénéfice attendu de son utilisation dépasse le risque potentiel pour le fœtus, le médicament doit être pris sous la surveillance du médecin pendant pas plus de 5-6 jours.

Il n'y a pas de données sur la libération de substances actives du médicament avec du lait maternel. Almagel peut être utilisé pendant la période d'allaitement seulement après une évaluation approfondie de la relation entre les avantages pour la mère et le risque potentiel pour le nouveau-né.

Pendant la période d'allaitement, il est recommandé de ne pas appliquer plus de 5-6 jours sous la supervision d'un médecin.

Dosage et administration:

Traitement

Adultes et enfants de plus de 15 ans

Pour 5-10 ml (1-2 cuillères) ou 1 sachet 3-4 fois par jour.

Si nécessaire, une dose unique peut être augmentée à 15 ml (3 cuillères).

Enfants de 10 à 15 ans

Appliquer dans une dose égale à la moitié de la dose pour les adultes - 1 cuillère à mesurer 2-4 fois par jour ou 2 cuillères à mesurer 1-2 fois par jour ou 1 paquet 1-2 fois par jour.

Le médicament est pris 45-60 minutes après les repas et le soir avant le coucher.

Après avoir atteint l'effet thérapeutique, la dose quotidienne est réduite à 5 ml (1 cuillère à mesurer) 3-4 fois par jour ou 1 paquet 1-2 fois par jour pendant 15-20 jours.

Il n'est pas recommandé de prendre des liquides dans les 15 minutes qui suivent la prise d'Almagel. Avant utilisation, la suspension doit être bien homogénéisée, en secouant la bouteille ou en écrasant et en secouant le sac.

Pour la prévention

Pour 5-15 ml (1-3 scoops) ou 1 sachet 15 minutes avant de prendre des médicaments ayant un effet irritant.

Effets secondaires:

Almagel peut causer la constipation, qui se produit après une réduction de la dose.

Dans de rares cas, des nausées, des vomissements, des spasmes gastriques, des modifications des sensations gustatives, des réactions allergiques et une hypermagnésie (augmentation des taux de magnésium, du sang) sont observés. Avec l'utilisation prolongée du médicament, les patients souffrant d'insuffisance rénale et de dialyse peuvent connaître des changements dans l'humeur et l'activité mentale; Avec l'apport prolongé de fortes doses de la drogue avec une carence en phosphore dans les aliments, il est possible - l'apparition de l'ostéomalacie.

Surdosage:

Avec un seul excès de dose, il n'y a pas d'autres signes d'un surdosage autre que la constipation, la flatulence, une sensation de goût métallique dans la bouche.

Avec l'apport prolongé de fortes doses, la formation de calculs rénaux, l'apparition d'une constipation sévère, une légère somnolence, une hypermagnie. Il peut également y avoir des signes d'alcalose métabolique: changement d'humeur ou d'activité mentale, engourdissement ou douleur dans les muscles, irritabilité et fatigue, ralentissement de la respiration, sensations gustatives désagréables. Dans ces cas, il est nécessaire de prendre immédiatement des mesures pour éliminer rapidement le médicament du corps - lavage gastrique, stimulation des vomissements, réception de charbon actif.

Interaction:

Peut absorber certains médicaments, réduisant ainsi leur absorption, donc tout en prenant d'autres médicaments, ils doivent être pris 1-2 heures avant ou après la prise d'Almagel.

Almagel réduit l'acidité du suc gastrique, ce qui peut affecter l'effet d'un grand nombre de médicaments avec un apport simultané.

Almagel réduit l'effet des bloqueurs d'histamine H₂-receptors (cimétidine, ranitidine, famotidine), les glycosides cardiaques, les sels de fer, les préparations de lithium, la quinidine, la mexilétine, les préparations de phénothiazine, les antibiotiques tétracyclines, la ciprofloxacine, l'isoniazide et le kétoconazole.

Avec l'administration simultanée de médicaments solubles entériques, un pH élevé du suc gastrique peut entraîner une perturbation accélérée de la coquille et provoquer une irritation de l'estomac et du duodénum.

Almagel peut affecter les résultats de certaines études et tests fonctionnels et de laboratoire: il réduit le niveau de sécrétion gastrique lors de la détermination de son acidité; modifie les résultats des tests utilisant le technétium (TS₉₉), comme la scintigraphie osseuse et certains tests de l'œsophage, augmentent les taux sériques de phosphore, les valeurs du pH sérique et urinaire.

Instructions spéciales:

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament chez les patients souffrant de constipation sévère; avec douleur dans l'estomac d'origine inconnue et avec suspicion d'appendicite aiguë; en présence de colite ulcéreuse, de diverticulose, de colostomie ou d'iléostomie; avec diarrhée chronique; hémorroïdes aiguës; avec un changement de l'équilibre acide-base dans le corps, ainsi qu'en présence d'alcalose métabolique; avec cirrhose du foie; insuffisance cardiaque grave; avec la toxicose des femmes enceintes; avec des violations de la fonction rénale (clairance de la créatinine <30 ml / min, en raison du risque d'hypermagnésie et d'intoxication à l'aluminium).

Avec un apport prolongé du médicament (plus de 20 jours), un traitement médical régulier est nécessaire, un contrôle du niveau de sérum-magnésium dans le traitement des patients atteints de troubles rénaux. insuffisance.

Le médicament ne contient pas de sucre, ce qui vous permet de le prendre aux personnes atteintes de diabète. La préparation contient sorbitol, qui est contre-indiqué dans l'intolérance congénitale au fructose.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Almagel n'affecte pas la capacité de conduire et de travailler avec des machines.Lorsque pris à la dose journalière recommandée, l'alcool éthylique contenu dans la préparation n'affecte pas la capacité de conduire et de travailler avec des machines.

Forme de libération / dosage:Suspension pour administration orale.

Emballage:

Pour 170 ml de la drogue dans une bouteille de verre foncé ou de polyéthylène téréphtalate avec un bouchon en plastique vissé.

Chaque flacon avec les instructions d'utilisation et une cuillère de mesure pour 5 ml dans un paquet en carton.

Pour 10 ml du médicament dans un sac de feuille multicouche.

10 ou 20 sacs ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Ne gèle pas!

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage!

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N012742 / 01

Date d'enregistrement:26.02.2010 / 03.12.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:AKTAVIS, LTD. AKTAVIS, LTD. Russie

Fabricant: & nbsp

BALKANPHARMA-TROYAN, AD Bulgarie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.07.2017

Instructions illustrées

Instructions

Almagel® (Almagel®)