Substance activePhospholipidesPhospholipides
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Une capsule contient: phospholipides (Lipoid PPL-400) (contenant phosphatidylcholine au moins 73%, phosphatidyléthanolamine 7%, etc.) - 300 mg en termes de 100% de la teneur en phospholipides polyenaspséniques de la lécithine de soja (fraction PPL), huile de soja (huile de soja) - jusqu'à 500 mg.

    Capsules de gélatine dure: dioxyde de titane (dioxyde de titane), oxyde de fer noir (oxyde de fer ferreux), oxyde de fer rouge (oxyde de fer rouge), oxyde de fer jaune (oxyde de fer jaune), eau purifiée, gélatine.

    La description:

    Capsules de gélatine dure numéro 0. Corps et couvercle de brun clair à brun. Le contenu des capsules est une masse homogène jaune-brun ou brune de la pommade à une consistance plus dense avec une odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur
    ATX: & nbsp

    A.05.C   Combinaison de médicaments pour le traitement des maladies du foie et des voies biliaires

    Pharmacodynamique:

    Antraliv® a un effet hépatoprotecteur - protège et répare les cellules hépatiques endommagées, normalise les taux de lipides et de glycémie. Essentiel phospholipides, qui font partie d'Antraliva®, sont idéalement combinés avec des phospholipides naturels endogènes dans la structure chimique. Ils pénètrent dans les cellules du foie, pénétrant dans leurs membranes.

    Antraliv® fournit à un foie une activité métabolique altérée avec la dose nécessaire de phospholipides essentiels à haute énergie prêts à assimiler qui:

    • normaliser la fonction hépatique et l'activité enzymatique des cellules hépatiques;
    • réduire le niveau de dépense énergétique du foie;
    • favoriser la régénération des cellules hépatiques;
    • transformer les graisses neutres et le cholestérol en formes qui facilitent leur métabolisme;
    • stabiliser les propriétés physico-chimiques de la bile;
    • Avoir un effet antioxydant dû à la capacité de bloquer les radicaux libres en rompant les doubles liaisons des acides gras essentiels qui composent les phospholipides.
    Les indications:

    Dégénérescence graisseuse du foie de différentes étiologies (y compris le diabète sucré), violations du métabolisme lipidique du foie; hépatite chronique, cirrhose; lésions hépatiques toxiques (alcooliques, stupéfiantes, médicinales); syndrome d'irradiation; psoriasis (dans le cadre d'un traitement combiné); gestose.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur pour 2 capsules 2-3 fois par jour pendant les repas, avalant entier avec assez d'eau. La durée du traitement est d'au moins 3 mois, si nécessaire, le terme peut être prolongé ou traitement répété. Dose d'entretien - 1 capsule 3 fois par jour.

    Avec le psoriasis (dans le cadre d'un traitement complexe) - pendant 2 semaines 2 capsules 3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Très rarement, en prenant des doses élevées d'Antraliva®, il peut y avoir une sensation d'inconfort dans la région épigastrique, un relâchement des selles, des nausées, des gastralgies, des réactions allergiques.

    Surdosage:

    À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    Les cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments ne sont pas décrits.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:


    Forme de libération / dosage:Capsules 300 mg.
    Emballage: Pour 10 ou 15 capsules dans une boîte en maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué. Par 2, 3, 4, 5, 6, 9 ou 10 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation médicale du médicament sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-005768/10
    Date d'enregistrement:23.06.2010 / 07.09.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSCUsine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSC
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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