Substance activePhospholipidesPhospholipides
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Pour 5 ml:

    substance active: Phospholipides de soja en termes de phosphatidylcholine - 250,0 mg;

    Excipients: hydroxyde de sodium 0,1 M q.s. jusqu'à pH 7,5-9,5, essence - 45,0 mg, eau pour injection jusqu'à 5,0 ml.

    La description:

    Solution transparente du jaune clair au jaune avec une odeur spécifique

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur
    ATX: & nbsp

    A.05.C   Combinaison de médicaments pour le traitement des maladies du foie et des voies biliaires

    Pharmacodynamique:

    Agent hépatoprotecteur; inclus dans phospholipides sont les principaux éléments de la structure de la membrane cellulaire et des mitochondries. Régule le métabolisme des lipides et des glucides, améliore l'état fonctionnel du foie et sa fonction de détoxification, favorise la préservation et la restauration de la structure des hépatocytes; inhibe la formation de tissu conjonctif dans le foie.

    Pharmacocinétique

    Se liant principalement aux lipoprotéines de haute densité, la phosphatidylcholine pénètre notamment dans les cellules hépatiques. La demi-vie du composant choline est de 66 heures et l'acide gras insaturé de 32 heures.

    Les indications:

    Dégénérescence graisseuse du foie (y compris le diabète sucré); hépatite aiguë et chronique, cirrhose du foie, nécrose des cellules hépatiques, coma hépatique et précoma, lésions hépatiques toxiques; toxicose de la grossesse; traitement pré et postopératoire, en particulier, dans les opérations dans le domaine de la zone hépatobiliaire; psoriasis (en tant que thérapie auxiliaire); syndrome d'irradiation.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, enfants de moins de 18 ans, intolérance au soja.

    Soigneusement:Grossesse.
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, en raison de la présence d'alcool benzylique dans la formulation, qui peut pénétrer à travers la barrière placentaire (l'utilisation de médicaments contenant de l'alcool, chez les nouveau-nés néonatals ou prématurés nés dans le temps était associée au développement d'essoufflement ), le médicament ne peut être utilisé que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus.

    Ne recommande pas d'utiliser pendant l'allaitement en raison du manque de données sur la sécurité du médicament.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse (goutte à goutte, à une vitesse de 40-50 capsules / min, dissoudre dans 250-300 ml de solution de dextrose à 5%, ou dans / dans struyno, pré-diluer le sang du patient dans un rapport de 1: 1), 1-2 ampoules (5-10 ml) par jour ou dans les cas graves 2-4 ampoules (10-20 ml) par jour. Au fur et à mesure que l'état du patient s'améliore, l'administration parenterale est remplacée dès que possible par l'administration orale du médicament. Le cours du traitement - 3 mois, si nécessaire, peut être poursuivi ou répété.

    Le traitement du psoriasis commence par une prise de capsules de 2 semaines (600 mg 3 fois par jour), puis 10 perfusions intraveineuses de 250 mg par jour sont administrées et la PUVA débute simultanément. Après l'achèvement de la perfusion, les capsules sont reprises pendant 2 mois.En présence de contre-indications à PUVA-thérapie sont limitées à l'utilisation du médicament selon la procédure ci-dessus, incl. en combinaison avec des méthodes conventionnelles de traitement du psoriasis.

    Ne pas diluer le médicament avec des solutions d'électrolyte (solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de Ringer)!

    Effets secondaires:

    Du système digestif: lorsqu'il est utilisé à fortes doses - diarrhée.

    Du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité, incl. réactions cutanées allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, exanthème ou urticaire.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible avec des solutions d'électrolytes.

    Instructions spéciales:

    Parenteral seulement entrer des solutions claires.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration intraveineuse de 250 mg / 5 ml.

    Emballage:

    Pour 5 ml du médicament dans des ampoules de verre foncé (type 1, F. USA).

    5 ampoules par palette en plastique.

    Chaque palette ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 8 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le médicament après la date d'expiration

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002728
    Date d'enregistrement:26.11.2014 / 20.05.2016
    Date d'expiration:26.11.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Rowecq LimitedRowecq Limited Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspROUTEC LIMITEDROUTEC LIMITEDRoyaume-Uni
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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