Substance activePhospholipidesPhospholipides
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Dans 5 ml du médicament contient:

    Substance active: phosphatidylcholine de substance séchée de soja, contenant 93% (3-sn-phosphatidyl) choline: synonymes -Phospholipides essentiels, EPL® - 250,00 mg

    Excipients:

    acide désoxycholique - 126,50 mg, hydroxyde de sodium - 13,40 mg, benzyle alcool - 45,00 mg, chlorure de sodium - 12,00 mg, riboflavine - 0,50 mg, eau pour injection - jusqu'à 5 ml.

    La description:

    Solution jaune transparente.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur
    ATX: & nbsp

    A.05.C   Combinaison de médicaments pour le traitement des maladies du foie et des voies biliaires

    Pharmacodynamique:

    Essentiel phospholipides sont les principaux éléments de la structure de la membrane cellulaire et des organites cellulaires. Dans les maladies du foie, il y a toujours des lésions des membranes des cellules du foie et de leurs organelles, ce qui entraîne des perturbations de l'activité des enzymes et des systèmes récepteurs qui leur sont associés, une altération de l'activité fonctionnelle des cellules hépatiques et diminution de la capacité de régénération.

    Phospholipides, qui font partie de la préparation Essentnale H, correspondent dans leur structure chimique aux phospholipides endogènes, mais dépassent les endogènes phospholipides par activité en raison d'une teneur plus élevée en polyinsaturés (essentiel) Les acides gras. L'incorporation de ces molécules hautement énergétiques dans les sections endommagées des membranes cellulaires des hépatocytes restaure l'intégrité des cellules hépatiques, favorise leur régénération. Cis-doubles liaisons de leurs acides gras polyinsaturés empêchent l'arrangement parallèle des chaînes d'hydrocarbures dans les phospholipides des membranes cellulaires, la structure phospholipidique des enveloppes cellulaires des hépatocytes "relâchent", ce qui provoque une augmentation de leur fluidité et leur élasticité, améliore le métabolisme. les blocs fonctionnels résultants augmentent l'activité des enzymes fixées sur les membranes et favorisent la voie physiologique normale des processus métaboliques les plus importants. Phospholipides, qui font partie de Essential H, régulent le métabolisme des lipoprotéines, en transférant les graisses neutres et le cholestérol aux sites d'oxydation, principalement en augmentant la capacité des lipoprotéines de haute densité à se lier au cholestérol.

    Ainsi, il y a un effet normalisant sur le métabolisme des lipides et des protéines; sur la fonction de détoxification du foie; sur la restauration et la préservation de la structure cellulaire du foie et des systèmes enzymatiques dépendants des phospholipides; ce qui empêche finalement la formation de tissu conjonctif dans le foie.

    Dans l'excrétion de phospholipides dans bile il y a une diminution de l'indice lithogénique et une stabilisation de la bile.


    Pharmacocinétique
    En liaison principalement avec les lipoprotéines de haute densité, la phosphatidylcholine pénètre notamment dans les cellules hépatiques.
    La demi-vie du composant choline est de 66 heures et l'acide gras insaturé de 32 heures.

    Les indications:

    Dégénérescence graisseuse, foie (y compris le diabète sucré); hépatite aiguë et chronique, cirrhose du foie, nécrose des cellules hépatiques, coma hépatique et précoma, lésions hépatiques toxiques; toxicose de la grossesse; traitement pré et postopératoire, en particulier dans les opérations dans la zone de la zone hépatobiliaire; psoriasis; syndrome d'irradiation.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

    Les enfants de moins de 3 ans!

    Soigneusement:

    Pendant la grossesse, en raison de la présence dans la formulation d'alcool de pétrole, qui peut pénétrer à travers la barrière placentaire (l'utilisation de médicaments contenant de l'alcool benzylique chez les nouveau-nés ou les nouveau-nés prématurés était associée au syndrome dyspnée).

    Dosage et administration:

    Le médicament est destiné à l'administration intraveineuse, il ne devrait pas être administré par voie intramusculaire en raison de possibles réactions d'irritation locales. En l'absence d'autres recommandations du médecin, le médicament doit être injecté lentement par voie intraveineuse 1-2 ampoules (5-10 ml) ou dans les cas graves 2-4 ampoules (10-20 ml) par jour. Le contenu des deux ampoules peut être entré simultanément. Ne pas mélanger dans la même seringue avec d'autres médicaments. Il est recommandé de diluer la solution avec le sang du patient dans un rapport de 1: 1.

    S'il est nécessaire de diluer le médicament, on n'utilise que 5% ou 10% de solution de dextrose pour perfusion, la solution médicamenteuse diluée doit rester claire pendant toute la durée de l'administration.

    Ne pas diluer le médicament avec des solutions d'électrolyte (solution isotonique, solution de Ringer)!

    Il est recommandé, dès que possible, de compléter l'administration par voie parentérale par l'administration orale du médicament.

    Effets secondaires:

    Pour évaluer la fréquence des effets secondaires, les définitions suivantes sont utilisées:, très souvent (> 1/10), souvent (> 1/100 - <1/10), pas souvent (> 1/1000 - <1/100) , rarement (> 1 / 10000- <1/1000), très rarement (<1/10000), fréquence inconnue, (par il n'est pas possible d'établir la fréquence d'apparition).

    Du système immunitaire

    Dans de rares cas, en raison de la teneur en alcool benzylique dans la formulation, il est possible de développer des réactions d'hypersensibilité.

    Dans de très rares cas, des réactions cutanées allergiques sont possibles (éruption cutanée, exanthème ou urticaire).

    Fréquence inconnue: démangeaisons.


    Interaction:

    À ce jour, pas connu.

    Instructions spéciales:

    Utilisez uniquement une solution claire!

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration intraveineuse de 250 mg / 5 ml.


    Emballage:Pour 5 ml de la drogue dans un flacon de verre foncé avec un vomissement. 5 ampoules par circuit imprimé de PVC. Sur 1 pack de contour avec des instructions pour l'utilisation dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:

    A une température de 2 ° C à 8 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Liste B.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Après la date d'expiration, le médicament ne peut pas être utilisé

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N016326 / 01
    Date d'enregistrement:27.04.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVENTIS PHARMA, CJSC AVENTIS PHARMA, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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