Substance activePhospholipidesPhospholipides
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    pour 5 ml:

    substance active: Phospholipides essentiels de soja (phospholipides de soja) 357,2 mg contenant 70% (3 -sn-phosphatidyl) choline, en termes de (3-sn- phosphatidyl) choline 250 mg;

    Excipients: Alcool d'essence, riboflavine, propylèneglycol, butylhydroxytoluène, butylhydroxyanisole, acétate d'alpha-tocophérol (vitamine E), désoxycholate de sodium, eau pour injection

    La description:

    Liquide transparent de couleur jaune.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur
    ATX: & nbsp

    A.05.C   Combinaison de médicaments pour le traitement des maladies du foie et des voies biliaires

    Pharmacodynamique:

    Agent hépatoprotecteur; inclus dans phospholipides sont les principaux éléments de la structure de la membrane cellulaire et des mitochondries. Régule les lipides et hydrate de carbone l'échange, améliore l'état fonctionnel du foie et sa fonction de détoxification, contribue à la préservation et à la restauration de la structure des hépatocytes; inhibe la formation de tissu conjonctif dans le foie.

    Pharmacocinétique

    Aucune étude pharmacocinétique n'a été réalisée.

    Les indications:

    En thérapie combinée: hépatite (aiguë et chronique), foie gras de diverses genèses (diabète, infections chroniques), hépatite chronique (y compris officinale), hépatite alcoolique, cirrhose du foie, coma hépatique, gestose, maladie des rayons, psoriasis, altération de la fonction hépatique dans d'autres maladies somatiques.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Grossesse et allaitement (en raison de la présence d'alcool benzylique). Champs obligatoires Pour traiter la solution pour l'administration intraveineuse avec seulement un cours court avec une transition supplémentaire à l'administration orale.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse (de préférence goutte à goutte, à un débit de 40-50 gouttes / min en dissolvant dans 250-300 ml de solution de dextrose à 5%, ou dans / jet, sang préalablement dilué du patient dans un rapport de 1: 1), 0,5-1 g 2-3 fois par jour.Au début du traitement, il est souhaitable de combiner l'administration par voie parentérale avec l'administration orale, comme l'état du patient s'améliore, le traitement est poursuivi avec des capsules. Le cours du traitement - 3 mois, si nécessaire, peut être poursuivi ou répété.

    Le traitement du psoriasis commence par une prise de capsules de 2 semaines (600 mg 3 fois par jour), puis 10 perfusions intraveineuses de 250 mg par jour sont administrées et la PUVA débute simultanément. Après l'achèvement de la perfusion, les capsules sont reprises pendant 2 mois. En présence de contre-indications à la PUVA-thérapie sont limitées à l'utilisation du médicament selon la procédure ci-dessus, incl. en combinaison avec des méthodes conventionnelles de traitement du psoriasis.

    Ne pas diluer le médicament avec des solutions d'électrolyte (solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de Ringer)!

    Effets secondaires:

    Nausées, gastralgies, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), incl. à cause de la présence d'alcool benzylique.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible avec des solutions d'électrolytes.

    Instructions spéciales:

    Parenteral seulement entrer des solutions claires.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 50 mg / ml


    Emballage:Pour 5 ml de la drogue dans des ampoules en verre brun classe I hydrolytique, 5 ampoules dans une palette en plastique avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 8 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005424/10
    Date d'enregistrement:10.06.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Outline Pharma Pvt. Ltd.Outline Pharma Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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