Substance activePhospholipidesPhospholipides
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  • Forme de dosage: & nbsp

    solution pour l'administration intraveineuse.


    Composition:

    1 ml de solution:

    Substance active: phosphatidylcholine provenant du soja - 50,0 mg;

    Excipients: essence - 9,00 mg; acide désoxycholique - 25,30 mg; chlorure de sodium - 2,36 mg; hydroxyde de sodium - 2,86 mg; riboflavine - 0,10 mg; eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml.

    La description:solution jaune clair
    Groupe pharmacothérapeutique:agent hépatoprotecteur
    ATX: & nbsp

    A.05.C   Combinaison de médicaments pour le traitement des maladies du foie et des voies biliaires

    Pharmacodynamique:Phospholipides, contenues dans la préparation, sont similaires dans leur structure chimique aux phospholipides endogènes, mais dépassent de loin leur teneur en acides gras polyinsaturés (essentiels). Ces molécules de haute énergie sont construites principalement dans les structures des membranes cellulaires et facilitent la restauration du foie endommagé tissu. Phospholipides affecter le métabolisme lipidique altéré en régulant le métabolisme des lipoprotéines, à la suite de quoi les graisses neutres et le cholestérol sont convertis en formes appropriées pour le transport, en particulier en raison de l'augmentation de la capacité des lipoprotéines de haute densité à fixer le cholestérol; sont destinés à une oxydation plus poussée. Pendant l'élimination des phospholipides à travers les voies biliaires, l'indice lithogénique diminue et la stabilisation de la bile se produit.
    Pharmacocinétique
    Se liant principalement aux lipoprotéines de haute densité, la phosphatidylcholine pénètre notamment dans les cellules hépatiques.
    La demi-vie du composant choline est de 66 heures, pour les acides gras insaturés de 32 heures.

    Les indications:
    Dégénérescence du foie gras, hépatite aiguë et chronique, cirrhose du foie, coma hépatique et précoma, traitement pré et postopératoire des interventions chirurgicales dans la zone hépatobiliaire, atteinte hépatique toxique, toxicité gravidique, psoriasis (en traitement auxiliaire), syndrome d'irradiation.

    Contre-indications
    Hypersensibilité aux composants du médicament. Intolérance au soja.
    Enfants de moins de 12 ans

    Soigneusement:
    Grossesse, les enfants âgés de plus de 12 ans.

    Grossesse et allaitement:
    Pendant la grossesse, en raison de la présence d'un alcool de pétrole dans la formulation qui peut pénétrer la barrière placentaire (l'utilisation de médicaments contenant de l'alcool à base de pétrole chez les nouveau-nés ou les nouveau-nés prématurés était associée au syndrome dyspnoé ne peut être utilisé que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus.
    Il n'est pas recommandé d'utiliser pendant l'allaitement en raison du manque de données sur la sécurité du médicament.

    Dosage et administration:
    Utilisez uniquement une solution claire.
    Ne pas administrer le médicament par voie intramusculaire en raison d'une réaction locale possible.
    Le médicament est administré par voie intraveineuse lentement 5-10 ml par jour, dans les cas graves de 10-20 ml par jour. À la fois permettre 10 ml du médicament.Pour diluer le médicament est recommandé d'utiliser le sang du patient dans un rapport de 1: 1. Le cours du traitement est jusqu'à 10 jours avec la transition ultérieure à des formes orales de phosphatidylcholine.
    Le traitement du psoriasis commence par la prise de formes orales de phosphatidylcholine pendant 2 semaines. Après cela, 10 injections intraveineuses de 5 ml sont recommandées avec l'administration simultanée de la PUVA. Après la fin du cycle d'injection, l'administration des formes orales de phosphatidylcholine est reprise.
    Dans les cas où il est impossible d'utiliser le sang du patient pour diluer le médicament, des solutions exemptes d'électrolytes - 5% ou 10% de solution de glucose, 5% de solution de xylitol dans un rapport de 1: 1 doivent être utilisées.

    Effets secondaires:
    Du tractus gastro-intestinal: inconfort dans la région épigastrique, relâchement des selles, nausées, gastralgie.
    Du système immunitaire: réactions allergiques (éruption cutanée, exanthème, urticaire, démangeaisons cutanées).

    Surdosage:Aucun cas de surdose n'a été signalé.
    Interaction:
    L'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été étudiée. Le médicament n'est pas compatible avec les solutions d'électrolytes. Ne pas administrer le médicament avec d'autres médicaments dans la même seringue.

    Instructions spéciales:
    N'utilisez qu'une solution claire!
    Attention: la solution contient de l'alcool benzylique.
    Seulement pour l'utilisation intraveineuse.
    Enfants Le médicament est utilisé pour traiter les enfants de plus de 12 ans.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Non-détecté
    Forme de libération / dosage:Solution pour administration intraveineuse 50 mg / ml.

    Emballage:
    5 ml par ampoule de verre brun de la première classe hydrolytique avec un anneau de rupture ou de rupture. Sur les ampoules, coller les étiquettes auto-adhésives. Pour 5 ou 10 ampoules, ainsi que les instructions d'utilisation, ils sont mis dans un paquet avec des inserts en carton ondulé. Ou 5 ampoules sont placées dans une ampoule de film polymère. Pour I ou 2 ampoules avec ampoules, ainsi que les instructions d'utilisation, sont mis dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:
    Conserver dans un endroit sombre à une température de 2 ° C à 8 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:11.09.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFARMAK PAOFARMAK PAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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