Substance activePhospholipidesPhospholipides
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules gélatineuses molles
    Composition:

    Chaque capsule de gélatine molle contient:

    Substance active: Lécithine 857,15 mg avec teneur en phosphatidylcholine (synonyme: phospholipides essentiels) 300,00 mg.

    Composition de la coque de la capsule: gélatine 260,76 mg, glycérine 145,56 mg, eau purifiée 40,18 mg, oxyde de fer rouge oxyde 4,03 mg, oxyde de fer noir 0,93 mg.

    La description:

    Capsules molles gélatineuses oblongues de couleur brune. Contenu des capsules: liquide huileux du jaune doré au brun. Il est acceptable de former une petite quantité de masse visqueuse de couleur jaune à brune à l'intérieur de la coquille de la capsule.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur
    ATX: & nbsp

    A.05.C   Combinaison de médicaments pour le traitement des maladies du foie et des voies biliaires

    Pharmacodynamique:

    Essentiel phospholipides sont les principaux éléments de la structure de la membrane cellulaire et des organites cellulaires. Dans les maladies du foie, il y a toujours des lésions des membranes des cellules du foie et de leurs organelles, ce qui entraîne des perturbations de l'activité des enzymes et des systèmes récepteurs qui leur sont associés, une altération de l'activité fonctionnelle des cellules hépatiques et diminution de la capacité de régénération.

    Les phospholipides, qui font partie de Lexum® Forte, correspondent dans leur structure chimique aux phospholipides endogènes, mais dépassent les endogènes. phospholipides par l'activité en raison de la teneur plus élevée en acides gras polyinsaturés (essentiels) en eux.

    L'incorporation de ces molécules à haute énergie dans les parties endommagées des membranes cellulaires des hépatocytes rétablit l'intégrité des cellules hépatiques, favorise leur régénération. Cis-doubles liaisons de leurs acides gras polyinsaturés empêchent l'agencement parallèle des chaînes d'hydrocarbures dans les phospholipides des membranes cellulaires, structure phospholipidique des membranes cellulaires des hépatocytes "relâchement", ce qui provoque une augmentation de leur fluidité et élasticité, améliore le métabolisme. Les blocs fonctionnels résultants augmentent l'activité des enzymes fixées sur les membranes et favorisent la voie physiologique normale des processus métaboliques les plus importants.

    Les phospholipides inclus dans le médicament Lexum® Forte régulent le métabolisme des lipoprotéines, en transférant les graisses neutres et le cholestérol aux sites d'oxydation, principalement en augmentant la capacité des lipoprotéines de haute densité à se lier au cholestérol. Ainsi, il y a un effet normalisant sur le métabolisme des lipides et des protéines; sur la fonction de détoxification du foie; sur la restauration et la préservation de la structure cellulaire du foie et des systèmes enzymatiques dépendants des phospholipides; ce qui empêche finalement la formation de tissu conjonctif dans le foie et favorise la récupération naturelle des cellules hépatiques.

    Dans l'excrétion de phospholipides dans bile il y a une diminution de l'indice lithogénique et une stabilisation de la bile.

    Pharmacocinétique

    Plus de 90% des phospholipides ingérés sont absorbés dans l'intestin grêle. La plupart d'entre eux sont clivés par la phospholipase A en 1-acyl-lysophosphatidylcholine, dont 50% subissent immédiatement une acétylation inverse de la phosphothidylcholine polyinsaturée pendant le processus d'absorption dans la muqueuse intestinale. Cette phosphatidylcholine polyinsaturée avec un courant de lymphe pénètre dans la circulation sanguine et de là, principalement dans les lipoprotéines de haute densité liées au foie, pénètre dans le foie.

    Des études sur la pharmacocinétique chez l'humain ont été menées à l'aide de dilanolide-phosphatidylcholine avec un marqueur radioactif (3Main 14DE). La partie holin a été marquée 3H, et le reste de l'acide linoléique avait comme une étiquette 14DE.

    Concentration maximale 3H est atteint 6-24 heures après l'administration et représente 19,9% de la dose prescrite. La demi-vie du composant choline est de 66 heures. Concentration maximale 14C est atteint 4 à 12 heures après l'administration et jusqu'à 27,9% de la dose prescrite. La demi-vie de ce composant est de 32 heures.

    Dans les selles, 2% de la dose administrée est détectée 3H et 4,5% de la dose administrée 14C, dans l'urine - 6% de 3H et seulement une quantité minimale 14DE.

    Les deux isotopes sont absorbés à plus de 90% dans l'intestin.

    Les indications:

    - Hépatite (aiguë et chronique),

    - dégénérescence graisseuse du foie de diverses genèses (diabète sucré, infections chroniques),

    - hépatite toxique,

    - l'hépatite alcoolique,

    - cirrhose du foie,

    - Gestose,

    - le mal des rayons,

    - psoriasis (en tant que moyen de thérapie auxiliaire),

    - une violation de la fonction hépatique dans d'autres maladies somatiques,

    - Prévention des récidives de calculs biliaires.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, enfants de moins de 12 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Utilisation possible pendant la grossesse si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque pour le fÅ“tus et le bébé.

    Les données sur l'application pendant la lactation (allaitement maternel) sont absentes. Il est recommandé d'arrêter l'allaitement pendant la période d'utilisation du médicament.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur pour 1 - 2 capsules 2-3 fois par jour avant ou pendant les repas. Les gélules doivent être avalées entières, lavées avec une petite quantité d'eau. La dose maximale de 6 capsules par jour.

    Dans le traitement de l'hépatite aiguë dure 1-3 mois, avec des dommages hépatiques chroniques, indépendamment des facteurs causatifs, le traitement se poursuit pendant au moins 6 mois. Le cours du traitement, si nécessaire, peut être poursuivi ou répété.

    Dans le psoriasis, 2 capsules sont utilisées en complément 3 fois par jour, le traitement dure 3 mois.

    Effets secondaires:

    Habituellement bien toléré, incl. avec une utilisation prolongée.

    Dans de rares cas, des sensations désagréables dans la région épigastrique, de la diarrhée, des réactions allergiques (éruption cutanée), des nausées sont possibles.

    Surdosage:

    Actuellement, il n'y a pas de données sur les cas de surdosage.

    Interaction:

    L'interaction médicamenteuse n'est pas décrite.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules, 300 mg.

    Emballage:

    10 capsules par blister d'aluminium / pvc.

    Pour 1, 3, 5 ou 10 ampoules dans un paquet de carton avec instructions pour un usage médical. Le paquet est emballé dans un film rétractable.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000068
    Date d'enregistrement:06.12.2010 / 12.07.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KORAL-MED, CJSC KORAL-MED, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspKORAL-MED, CJSCKORAL-MED, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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