Substance activePovidone-iodePovidone-iode
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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    1 g d'onguent contient:

    ingrédient actif: Povidone iodée 100 mg;

    Excipients: bicarbonate de sodium, macrogol-400, macrogol-4000, macrogol-1000, macrogol-1500, eau purifiée.

    La description:

    L'onguent est brun, avec une légère odeur d'iode.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.02   Povidone-iode

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique et désinfectant. Lorsqu'il est libéré du complexe avec de la polyvinylpyrrolidone en contact avec la peau et les muqueuses, iode forme avec les protéines des cellules de bactéries iodées, les coagule et provoque la mort de micro-organismes. A un effet bactéricide rapide sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives (à l'exception de M.tuberculose). Efficace contre les champignons, les virus, les protozoaires.

    Pharmacocinétique

    Avec l'application topique, il n'y a presque pas de réabsorption d'iode.

    Les indications:

    Infections cutanées bactériennes et fongiques, brûlures, ulcères trophiques, escarres, dermatites infectieuses, abrasions, plaies.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'iode et aux autres constituants du médicament;

    - Dysfonction thyroïdienne (hyperthyroïdie) (voir rubrique "Instructions spéciales");

    - adénome de la glande thyroïde;

    - dermatite herpétiforme de Dühring;

    - application simultanée d'iode radioactif;

    - les enfants prématurés et nouveau-nés (voir la section «Instructions spéciales»)

    Soigneusement:Grossesse et période d'allaitement, insuffisance rénale chronique.

    Application de Betadine® Il n'est pas recommandé à partir du 3ème mois de grossesse et pendant l'allaitement.Si nécessaire, dans ces cas, le traitement est possible sous surveillance médicale individuelle.

    Dosage et administration:

    Extérieurement, la pommade affectée est appliquée une couche mince 2-3 fois par jour, il peut être utilisé pour les pansements occlusifs.

    Effets secondaires:

    Avec une application fréquente sur une grande surface de la surface de la plaie et des muqueuses, une réabsorption systémique de l'iode peut survenir, ce qui peut affecter les tests de l'activité fonctionnelle thyroïdienne.

    Réactions d'hypersensibilité au médicament, éventuellement réaction allergique (hyperémie, brûlure, démangeaisons, gonflement, douleur), qui nécessite le retrait du médicament.

    Interaction:

    Incompatible avec d'autres agents désinfectants et antiseptiques, notamment contenant des alcalis, des enzymes et du mercure.

    En présence de sang, l'action bactéricide peut diminuer, mais avec l'augmentation de la concentration du médicament, l'activité bactéricide peut être augmentée.

    Instructions spéciales:

    En cas de dysfonction thyroïdienne, l'utilisation du médicament n'est possible que sous la stricte supervision d'un médecin.

    L'utilisation du médicament chez les nouveau-nés n'est possible que si nécessaire, après examen de la fonction de la glande thyroïde.

    Des précautions doivent être prises avec une application régulière sur la peau endommagée chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

    Au site d'application, il se forme un film coloré qui persiste jusqu'à la libération de toute la quantité d'iode actif, sa disparition signifiant que le médicament cesse de fonctionner.

    La coloration sur la peau et les tissus est facilement lavée avec de l'eau.

    Ne pas utiliser pour piquer les insectes, les animaux domestiques et sauvages.

    Éviter le contact visuel.

    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe, 10%.
    Emballage:

    20 g d'onguent sont placés dans un tube lithographié en aluminium avec un bouchon à vis blanc en polyéthylène.

    1 un tube avec l'instruction sur le paquet d'application dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 15-25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N015282 / 02
    Date d'enregistrement:18.09.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Egis Pharmaceutical Plant OJSCEgis Pharmaceutical Plant OJSC Hongrie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspEGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Hongrie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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