Substance activePovidone-iodePovidone-iode
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  • Forme de dosage: & nbspcsuppositoires vaginaux vaginaux
    Composition:

    Un suppositoire contient:

    Substance active

    Povidone-iode

    200 mg *)

    Reçu selon la prescription suivante:

    Iode

    30 mg

    PolyvinylpyrrolidoM.

    180 mg

    Excipients

    Macrogol-1500 (oxyde de polyéthylène 1500)

    2,66 g

    Macrogol-400 (oxyde de polyéthylène 400)

    0,14 g

    *)Avec l'activité de povidone-iode 10%: dans le cas d'une autre activité, les substances réduisent ou augmentent respectivement la quantité de base

    La description:

    Suppositoires du brun au brun foncé, en forme de torpille. La surface en marbre est autorisée.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.02   Povidone-iode

    Pharmacodynamique:

    Préparation antiseptique. Il bloque les groupes amino des protéines cellulaires. A un large spectre d'action antimicrobienne.

    Il est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives (y compris Escherichia coli, Staphylococcus aureus), Mycoplasma, Chlamydia, les champignons (par exemple, le genre Candidose), virus, protozoaires.

    La substance active du médicament - iode - est sous la forme d'un complexe avec de la polyvinylpyrrolidone (povidone), qui se réfère aux iodophores, qui lient iode.

    La concentration d'iode actif est de 0,1-1%. En combinaison avec de la polyvinylpyrrolidone iode perd significativement son effet irritant local et est donc bien toléré application sur les muqueuses, la peau et les plaies. Après contact avec la peau et les muqueuses iode libéré progressivement et uniformément, ayant un effet bactéricide sur les micro-organismes.

    Au site d'application, il reste une fine couche colorée, qui est conservée jusqu'à ce que la totalité de l'iode soit libérée.

    Pharmacocinétique

    Aspiration et distribution

    Lorsque la povidone-iode entre en contact avec la muqueuse, l'absorption d'iode et une augmentation de son contenu dans le sang (la concentration revient à la valeur initiale) est possible 7-14 jours après la dernière administration du médicament). Chez les patients ayant une fonction thyroïdienne normale, une absorption accrue d'iode ne provoque pas de changements significatifs dans sa fonction hormonale.

    Excrétion

    L'iode est excrété principalement par les reins. La période de demi-vie (T1/2) après l'application intravaginale est d'environ 48 heures.

    Les indications:

    Les maladies infectieuses et inflammatoires aiguës et chroniques du vagin (trichomonas, fongiques, virales, non spécifiques, infections mixtes): vaginite bactérienne.

    Prévention des complications infectieuses-inflammatoires avanteinterventions gynécologiques (interruption artificielle de la grossesse, mise en place et retrait du dispositif intra-utérin, diathermocoagulation du col de l'utérus, hystérosalpingographie et autres).

    Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'iode et aux autres composants du médicament, thyréotoxicose (hyperthyroïdie), dermatite herpétiforme Dühring, adénome de la glande thyroïde, utilisation simultanée d'iode radioactif, enfants de moins de 8 ans.

    Soigneusement:Insuffisance rénale chronique, grossesse, période d'allaitement, vieillesse.
    Grossesse et allaitement:

    Iode pénètre dans la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel. L'utilisation d'Iodasept n'est pas recommandée avec II trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.

    L'utilisation du médicament Yodasept dans ces périodes n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé. Si vous devez utiliser le médicament dans ces cas, le traitement est possible sous surveillance médicale individuelle. Chez les nouveau-nés et les nourrissons, dont les mères ont utilisé Yodasept, il est nécessaire de surveiller la fonction de la glande thyroïde.

    Dosage et administration:

    Intravaginal.Libérant préliminairement le suppositoire de l'emballage des cellules de contour, il est injecté, couché sur le dos, profondément dans le vagin.

    Avec vaginite aiguë - 1 suppositoire 2 fois par jour pendant 7 jours, avec vaginite subaiguë et chronique - 1 suppositoire une fois par jour avant le coucher pendant 14 jours (quelle que soit la phase du cycle menstruel).

    Pour la prévention préopératoire des complications de la genèse infectieuse en gynécologie le médicament est administré par voie intravaginale 2 fois par jour (matin et soir) pendant 1 à 7 jours.

    S'il n'y a pas d'amélioration après le traitement ou si de nouveaux symptômes apparaissent, vous devriez consulter votre médecin.

    Utilisez le médicament uniquement selon la méthode d'administration et les doses spécifiées dans les instructions.

    Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

    Effets secondaires:

    Réactions d'hypersensibilité au médicament) sur le site d'application: hyperémie, prurit.

    Les réactions allergiques sont possibles, y compris la dermatite de contact avec la formation de petits éléments bulleux rouges semblables au psoriasis. Si ces phénomènes se produisent, le médicament devrait être arrêté.

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables, non répertoriés et des instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes

    Pour l'intoxication aiguë à l'iode sont caractéristiques: goût métallique dans la bouche, augmentation de la salivation, sensation de brûlure ou douleur dans la bouche ou la gorge: irritation et gonflement des yeux: réactions cutanées; troubles gastro-intestinaux et diarrhée: altération de la fonction rénale et de l'anurie; insuffisance circulatoire; œdème du larynx avec asphyxie secondaire, œdème pulmonaire, acidose métabolique, hypernatrémie.

    Traitement

    Thérapie symptomatique et maintien de la fonction des organes et systèmes vitaux (équilibre électrolytique, fonction rénale et glande thyroïde).

    Interaction:

    Povidone-iode Il est incompatible avec les oxydants, les sels alcalins et les substances à réaction acide.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser la povidone-iode simultanément avec le peroxyde d'hydrogène et les produits contenant du mercure, de l'argent et des enzymes.

    Instructions spéciales:

    En présence de sang, l'action bactéricide de la povidone-iode peut diminuer.

    Dans le cas de l'hyperthyroïdie non hypnotique et d'autres maladies de la glande thyroïde (en particulier chez les patients âgés), le médicament est utilisé uniquement sous des indications strictes et sous surveillance médicale constante.

    En ce qui concerne les propriétés oxydantes de la povidone-iode, ses traces peuvent conduire à des résultats faussement positifs de certains types d'études pour la détection de sang latent dans les selles, ainsi que de sang ou de glucose dans l'urine.

    Pendant l'application de povidone iodée, l'absorption d'iode par la glande thyroïde peut diminuer, ce qui peut affecter les résultats de certaines études diagnostiques (scintigraphie thyroïdienne, détermination de l'iode lié aux protéines, mesures avec l'iode radioactif), ainsi que l'interaction avec les préparations iodées utilisé pour le traitement des maladies de la glande thyroïde. Pour obtenir des résultats non déformés de la scintigraphie thyroïdienne après un traitement à long terme par povidone-iode, il est recommandé de supporter une période suffisamment longue sans ce médicament.

    Si des symptômes d'hyperthyroïdie surviennent au cours du traitement, la fonction de la glande thyroïde doit être vérifiée.

    La prudence devrait être observée avec l'utilisation régulière du médicament Yodasept, les patients avec l'insuffisance rénale précédemment diagnostiquée.

    L'utilisation régulière du médicament chez les patients recevant des préparations de lithium doit être évitée.

    Il est recommandé d'être prudent lors de l'introduction des suppositoires vaginaux aux vierges.

    Suppositoires ont un effet spermicide, et par conséquent, il n'est pas recommandé de les utiliser chez les individus, la planification de la grossesse.

    Lors de l'application de suppositoires, il est recommandé d'utiliser des serviettes hygiéniques.

    Après contact avec le médicament, évitez tout contact avec le produit dans les yeux.

    Lisez attentivement les instructions avant d'utiliser le produit. Gardez le manuel, il peut être nécessaire à nouveau. Si vous avez des questions, consultez un docteur. Le médicament que vous soignez est destiné à vous personnellement et ne doit pas être transmis à d'autres personnes, car il peut leur être nocif même si vous présentez les mêmes symptômes que vous.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas la capacité de conduire un véhicule et d'autres mécanismes.
    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires vaginaux, 200 mg.

    Emballage:

    Pour 5 suppositoires dans une boîte de cellules de contour faite d'un film de polymère PVC / PE.

    Deux carrés de contour avec cinq suppositoires sont placés ensemble avec des instructions pour l'utilisation médicale de la drogue dans un paquet de carton A ou chrome-ersatz. Les paquets sont emballés dans des boîtes de carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 DE.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003963
    Date d'enregistrement:15.11.2016
    Date d'expiration:15.11.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:YUZHFARM, LLC YUZHFARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspYUZHFARM, LLCYUZHFARM, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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