Substance activePovidone-iodePovidone-iode
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage local et externe
    Composition:

    100 ml de solution contient:

    substance active: Povidone iodée (correspondant à de l'iode libre de 0,9 g à 1,2 g) 10,0 g;

    Excipients: glycérol (en termes de substance anhydre) 1,05 g, acide citrique (sur matière sèche) 0,071 g, hydrogénophosphate de sodium (à base de matière sèche) 0,15 g, solution d'hydroxyde de sodium 10% à pH 3,0 -6,0, eau purifiée à 100,0 ml.

    La description:

    La solution est brun foncé avec de l'iode.

    Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.02   Povidone-iode

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique et désinfectant. Lorsqu'il est libéré d'un complexe d'iode avec de la polyvinylpyrrolidone en contact avec la peau, iode formes avec des protéines d'iode, les coagule, ce qui provoque la mort de micro-organismes. A un effet bactéricide rapide sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives (à l'exception de Mycobacterium tuberculosis). Efficace contre les champignons, les virus, les protozoaires. Il a une action plus longue que la solution d'iode inorganique.

    Pharmacocinétique

    Quand l'application topique est presque aucune absorption d'iode de la surface de la peau et de la membrane muqueuse de la blessure.

    Les indications:

    - Traitement des infections cutanées bactériennes, fongiques et virales;

    - traitement et prévention des infections des plaies en chirurgie, traumatologie, kbustustologii;

    - traitement des escarres, des ulcères trophiques, du pied diabétique;

    - désinfection de la peau des patients en préparation d'interventions chirurgicales, d'examens invasifs (ponctions, biopsies, injections, etc.);

    - désinfection de la peau autour des drains, des cathéters, des sondes.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement, période néonatale (surtout chez les prématurés), hyperthyroïdie ou autre dysfonction thyroïdienne sévère, adénome thyroïdien, thyréotoxicose, dermatite herpétiforme Duhringa, état avant et après l'administration d'iode radioactif pour le traitement de l'hyperthyroïdie jusqu'à récupération complète).

    Si vous avez l'une des maladies énumérées, avant de prendre le médicament consultez un docteur.

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur l'utilisation de l'iode chez les femmes enceintes sont insuffisantes. Par conséquent, l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas autorisée.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Appliquer directement sur la surface endommagée, en capturant les tissus sains environnants.
    Effets secondaires:

    Si vous entrez dans la muqueuse de l'œil, des réactions allergiques, des brûlures et des larmoiements sont possibles. Chez les individus prédisposés, l'hyperthyroïdie à l'iode est rare dans de rares cas.

    Le traitement intensif des brûlures par la povidone-iode peut entraîner des violations de l'équilibre électrolytique ou de l'osmolalité du sérum sanguin avec altération de la fonction rénale ou acidose métabolique.

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions sont notés, vous devez en informer immédiatement le médecin.
    Surdosage:

    Des cas de surdosage n'ont pas été observés à ce jour.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    L'utilisation combinée du médicament avec du peroxyde d'hydrogène, des préparations enzymatiques contenant de l'argent et de la taurolidine pour le traitement des plaies, ainsi que des médicaments antiseptiques, conduit à une diminution mutuelle de l'efficacité.

    La povidone-iode ne peut pas être utilisée en conjonction avec des préparations de mercure, car cela conduit à la formation d'un iodure alcalin de mercure.

    Le médicament peut réagir avec des protéines et des complexes organiques insaturés.

    Évitez l'utilisation prolongée de la drogue, particulièrement sur de grandes surfaces, chez les patients recevant des préparations de lithium.

    La povidone-iode est incompatible avec les substances réductrices, les sels alcaloïdes, l'acide tannique, l'acide salicylique, l'argent, le mercure et les sels de bismuth.

    Instructions spéciales:

    Éviter le contact visuel.

    L'utilisation de la povidone iodée peut réduire l'absorption de l'iode par la glande thyroïde, ce qui pourrait affecter les résultats de certaines recherches et procédures (scintigraphie thyroïdienne, détermination de l'iode lié aux protéines, procédures de diagnostic utilisant l'iode radioactif) et donc la planification du traitement. des maladies de la glande thyroïde préparations d'iode peut être impossible. Après l'arrêt du médicament devrait attendre un intervalle d'au moins 1-4 semaines.

    L'effet oxydant de la povidone iodée peut conduire à des résultats faussement positifs de divers tests diagnostiques (par exemple, mesures de l'hémoglobine et du glucose dans les fèces et l'urine en utilisant des résines de toluidine et de gaïac).

    Les propriétés oxydantes de la povidone-iode peuvent provoquer la corrosion des métaux, alors que les plastiques et les matériaux synthétiques ne sont généralement pas sensibles à la povidone-iode. Dans certains cas, il peut y avoir une décoloration, qui est généralement restaurée.

    La préparation est facilement retirée des textiles et autres matériaux avec de l'eau chaude et du savon.

    Les taches difficiles à enlever doivent être traitées avec une solution d'ammoniaque ou de thiosulfate de sodium.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage local et externe, 10%.

    Emballage:

    Pour 10 ml dans une bouteille en verre en verre brun avec un couvercle avec une spatule plastique vissé. Chaque flacon avec des instructions pour L'application médicale est placée dans un paquet de carton pour l'emballage du consommateur.

    Pour 25 ml dans une bouteille en verre en verre brun avec un spray. Chaque flacon, accompagné d'instructions pour un usage médical, est placé dans un paquet de carton emballages de consommation.

    Pour 50 ml dans une bouteille en verre en verre brun avec un couvercle avec une pipette vissée en plastique. Chaque bouteille, ainsi que des instructions pour un usage médical, sont placés dans un paquet de carton pour les récipients de consommation.

    Sur les flacons coller une étiquette d'étiquette en papier ou d'écriture ou auto-adhésive étiquette.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 5 à 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001349
    Date d'enregistrement:13.12.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GENS, LLC GENS, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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