Substance activePovidone-iodePovidone-iode
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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    100 g d'onguent contient:

    substance active: povidone-iode (avec 10% de teneur en iode actif) 10,0 g;

    Excipients: macrogol-400, macrogol-4000, bicarbonate de sodium, eau purifiée à 100 g.

    La description:

    L'onguent est brun avec une odeur caractéristique d'iode.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.02   Povidone-iode

    Pharmacodynamique:

    La povidone iodée est un antiseptique qui est un complexe d'iode et de povidone efficace à un pH de 2 à 7. L'effet bactéricide est dû à l'iode actif libre qui est libéré du complexe povidone-iode dans l'onguent. Gratuit iode comme un oxydant fort réagit au niveau moléculaire avec des acides gras insolubles et pratiquement pas oxydant SH- et OH-groupes d'acides aminés dans la composition des enzymes et les composants structuraux de base des bactéries, à la fois Gram positif et Gram négatif, mycobactéries, champignons, en particulier le genre Candida (Candidose), divers virus et quelques protozoaires. Cependant, afin d'inactiver complètement certains virus et spores bactériennes, une période d'exposition médicamenteuse suffisamment longue est nécessaire.

    Il n'y a aucun cas connu de développement de la résistance dans les micro-organismes avec l'utilisation à long terme de povidone-iode.

    Pharmacocinétique

    Après l'application de la pommade, une certaine absorption d'iode est possible, qui doit être prise en compte selon l'emplacement, la quantité et la durée du médicament. Si de petites quantités de médicament sont appliquées sur une peau non endommagée, la résorption de l'iode est négligeable. Un taux élevé d'absorption peut être le résultat d'une utilisation prolongée de médicaments contenant de la povidone-iode, sur des plaies étendues et des brûlures. En conséquence, une augmentation temporaire de la teneur en iode dans le sang est observée. Chez les personnes ayant une thyroïde saine, des taux plus élevés d'iode n'entraînent pas de changements cliniquement significatifs dans l'état de la thyroïde. Dans les processus normaux du métabolisme de l'iode, l'excès iode est enlevé par les reins.

    Les indications:

    Plaies post-traumatiques et post-opératoires de divers endroits, brûlures, ulcères trophiques, escarres.

    Infections de la peau avec des étiologies différentes, y compris la dermatite infectieuse et l'eczéma.

    Dommages à la peau de diverses origines (macération, abrasions, ecchymoses).
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Dysfonction thyroïdienne (thyréotoxicose).

    Adénome thyroïdien.

    Dermatite herpétiforme de Dühring.

    L'utilisation simultanée de l'iode radioactif.

    Prématurés, nouveau-nés et enfants de moins de 6 mois.

    Soigneusement:

    L'insuffisance rénale chronique.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament n'est pas recommandé d'utiliser à partir du troisième mois de grossesse et pendant l'allaitement.

    Il est possible d'utiliser une pommade chez les femmes enceintes avant la neuvième semaine de grossesse, lorsque le bénéfice attendu du traitement par le médicament dépasse le risque possible de complications.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Le médicament est appliqué sur la surface affectée une à plusieurs fois par jour jusqu'à ce que les symptômes de l'inflammation disparaissent. Si nécessaire, utiliser des pansements, des tampons de gaze et des turundas.

    La multiplicité et la durée de l'application de la pommade dépend de l'évolution du processus de la plaie. Le cours du traitement est de 5-10 jours.

    Effets secondaires:

    Des réactions d'hypersensibilité au médicament sont possibles: réactions allergiques de type retardé (démangeaison, rougeur de la peau, cloques) ou réactions allergiques de type immédiat (réactions anaphylactoïdes).

    L'utilisation prolongée du médicament (plus de 7-10 jours) et l'application sur de grandes surfaces cutanées, des plaies étendues dues à l'absorption peuvent provoquer des effets iodés (goût «métallique» dans la bouche, salivation et larmoiement accrus, œdème des muqueuses) et réactions systémiques (acidose métabolique, hyponatrémie, altération de la fonction rénale et de la glande thyroïde), à ​​l'apparition desquelles il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament et de consulter un médecin.

    Surdosage:

    Avec une absorption intensive d'iode pendant une longue période, les symptômes suivants peuvent être notés: tachycardie, un état excité, un tremblement et un mal de tête. Dans ce cas, arrêtez immédiatement d'utiliser le médicament et consultez un médecin.

    Interaction:

    Le médicament est incompatible avec les sels d'alcaloïdes (chélidoine), l'acide tannique (tanin), l'acide salicylique, les sels d'argent, le bismuth, la taurolidine et le peroxyde d'hydrogène.

    En présence de sang et de pus, le médicament se lie aux protéines et autres composés organiques, de sorte que son activité bactéricide peut diminuer. Dans ce cas, il est recommandé d'augmenter la fréquence / fréquence de son application.

    L'utilisation simultanée de povidone iodée et de préparations topiques contenant des enzymes peut favoriser l'oxydation et l'inhibition de leur activité enzymatique.

    La povidone iodée a un effet synergique avec les préparations au lithium, ce qui permet une oppression réversible de la fonction thyroïdienne avec leur application à long terme. Par conséquent, les patients qui prennent constamment des médicaments au lithium doivent éviter l'application prolongée de povidone-iodine. grandes surfaces.

    Le médicament peut conduire à des résultats faussement positifs dans certains tests diagnostiques: la détermination de l'hémoglobine ou du sucre dans l'urine et les selles, l'étude de la fonction thyroïdienne, etc. L'examen de la glande thyroïde dans ce cas doit être effectué au plus tôt. -2 semaines après la fin du traitement avec la povidone-iode.

    Instructions spéciales:

    Éviter le contact visuel.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas trouvé.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe, 10%.

    Emballage:

    Pour 20 g, 100 g et 250 g dans un tube de stratifié avec un bourgeon.

    Pour 250 g dans un bocal en polypropylène avec un couvercle en polyéthylène enroulé.

    Tube pour 20 g, 100 g et 250 g ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

    Pour 6 boîtes de 250 grammes ainsi que des instructions pour une utilisation dans une quantité appropriée dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 2 ° C à 25 ° C dans un endroit sombre.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Après l'ouverture des banques, le médicament doit être conservé pendant pas plus de 6 mois, mais pas plus tard que la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000935
    Date d'enregistrement:18.10.2011
    Date d'expiration:18.10.2016
    Date d'annulation:2016-10-25
    Le propriétaire du certificat d'inscription:B. Brown Mehlungen AGB. Brown Mehlungen AG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspB. Brown Medikal, société ouverteB. Brown Medikal, société ouverte
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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