Substance activePovidone-iodePovidone-iode
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  • Forme de dosage: & nbspSuppositoires vaginaux
    Composition:

    1 suppositoire contient:

    substance active: povidone-iode (povidone-iode 30/06) 200,0 mg (avec l'activité povidone-iode 11%, dans le cas d'une autre activité du médicament, respectivement, réduire ou augmenter la quantité de la base);

    Excipients: base d'oxyde de polyéthylène: macrogol-1500 (oxyde de polyéthylène 1500) 2,66 g, macrogol 400 (oxyde de polyéthylène 400) 0,14 g

    La description:

    Suppositoires du brun au brun foncé, en forme de torpille. La surface en marbre est autorisée.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.02   Povidone-iode

    Pharmacodynamique:Préparation antiseptique. Il bloque les groupes amino des protéines cellulaires. A un large spectre d'action antimicrobienne. Il est actif contre les bactéries (y compris Escherichia coli, Staphylococcus aureus), les champignons, les virus et les protozoaires. La substance active du médicament - iode - est sous la forme d'un complexe avec de la polyvinylpyrrolidone (povidone), qui se réfère aux iodophores, qui lient iode. La concentration d'iode actif est de 0,1-1%. Après contact avec la peau et les muqueuses iode libéré progressivement et uniformément, ayant un effet bactéricide sur les micro-organismes. Au site d'application, il reste une fine couche colorée, qui est conservée jusqu'à ce que la totalité de l'iode soit libérée.
    Pharmacocinétique

    Aspiration et distribution

    Lorsque la povidone-iode entre en contact avec la muqueuse, l'absorption d'iode et une augmentation de son contenu dans le sang sont possibles (la concentration revient à la valeur initiale 7-14 jours après la dernière administration du médicament). Chez les patients ayant une fonction thyroïdienne normale , l'absorption accrue de l'iode ne provoque pas de changements significatifs dans sa fonction hormonale.

    Excrétion

    L'iode est excrété principalement par les reins. Demi vie (T1/2) après l'application intravaginale est d'environ 48 heures.

    Les indications:

    Maladies infectieuses et inflammatoires aiguës et chroniques du vagin (trichomonas, fongiques, virales, non spécifiques, infections mixtes); vaginite bactérienne.

    Prévention des complications infectieuses et inflammatoires avant les interventions gynécologiques (interruption artificielle de la grossesse, mise en place et retrait du dispositif intra-utérin, diathermocoagulation du col de l'utérus, hystérosalpingographie et autres).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'iode et aux autres composants du médicament, thyréotoxicose (hyperthyroïdie), dermatite herpétiforme de Dühring, adénome de la glande thyroïde, application simultanée d'iode radioactif, enfants jusqu'à 8 ans.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale chronique, grossesse, période d'allaitement, vieillesse.

    Grossesse et allaitement:

    L'iode pénètre dans la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel. L'utilisation du médicament Yodoxid® n'est pas recommandée à partir du deuxième trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement. L'utilisation de Yodoxid® pendant ces périodes n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé. Si vous devez utiliser le médicament dans ces cas, le traitement est possible sous surveillance médicale individuelle. Chez les nouveau-nés et les nourrissons dont la mère a utilisé Iodoxid®, il est nécessaire de surveiller la fonction de la glande thyroïde.

    Dosage et administration:

    Intravaginal. Libérant préliminairement le suppositoire de l'emballage des cellules de contour, il est injecté, couché sur le dos, profondément dans le vagin.

    Dans la vaginite aiguë - 1 suppositoire 2 fois par jour pendant 7 jours, avec vaginite subaiguë et chronique - 1 suppositoire 1 fois par jour avant le coucher pendant 14 jours (indépendamment de la phase du cycle menstruel).

    Effets secondaires:

    Réactions d'hypersensibilité au médicament sur le site d'application: hyperémie, prurit. Les réactions allergiques sont possibles, y compris la dermatite de contact avec la formation de petits éléments bulleux rouges semblables au psoriasis. Si ces phénomènes se produisent, le médicament devrait être arrêté.

    Surdosage:

    Symptômes: pour l'intoxication aiguë à l'iode sont caractéristiques: goût métallique dans la bouche, augmentation de la salivation, sensation de brûlure ou douleur dans la bouche ou la gorge; irritation et gonflement des yeux; réactions cutanées; les troubles gastro-intestinaux et la diarrhée; altération de la fonction rénale et de l'anurie; insuffisance circulatoire; œdème du larynx avec asphyxie secondaire, œdème pulmonaire, acidose métabolique, hypernatrémie.

    Traitement: traitement symptomatique et maintien des organes et systèmes vitaux (équilibre électrolytique, fonction rénale et thyroïdienne).

    Interaction:

    La povidone-iode est incompatible avec les oxydants, les sels alcalins et les substances à réaction acide. Il n'est pas recommandé d'utiliser la povidone-iode simultanément avec le peroxyde d'hydrogène et les produits contenant du mercure, de l'argent et des enzymes.

    Instructions spéciales:

    En présence de sang, l'action bactéricide de la povidone-iode peut diminuer.

    Dans le cas de l'hyperthyroïdie non hypnotique et d'autres maladies de la thyroïde (en particulier chez les patients âgés), le médicament n'est utilisé que sous des indications strictes et sous surveillance médicale constante.

    En raison des propriétés oxydantes de la povidone-iode, ses traces peuvent conduire à des résultats faussement positifs de certains types d'études pour la détection de sang latent dans les fèces, ainsi que de sang ou de glucose dans l'urine.

    Lors de l'application de povidone iodée, l'absorption d'iode par la glande thyroïde peut diminuer, ce qui peut affecter les résultats de certaines études diagnostiques (par exemple, scintigraphie thyroïdienne, détermination de l'iode lié aux protéines, mesures avec l'iode radioactif) et interaction avec l'iode préparations utilisées pour le traitement des maladies de la glande thyroïde. Pour obtenir des résultats non déformés de la scintigraphie thyroïdienne après un traitement à long terme par povidone-iode, il est recommandé de supporter une période suffisamment longue sans ce médicament. Si des symptômes d'hyperthyroïdie surviennent au cours du traitement, la fonction de la glande thyroïde doit être vérifiée.

    La prudence devrait être observée avec l'utilisation régulière du médicament dans les patients avec l'échec rénal précédemment diagnostiqué.

    Vous devriez éviter l'utilisation régulière du médicament Yodoxid® chez les patients recevant des préparations de lithium.

    Il est recommandé d'être prudent lors de l'introduction des suppositoires vaginaux aux vierges.

    La coloration sur la peau et les tissus est facilement lavée avec de l'eau.

    Les suppositoires ont un effet spermicide et il n'est donc pas recommandé de les utiliser chez les personnes qui planifient une grossesse.

    Lors de l'utilisation de suppositoires, l'utilisation de serviettes hygiéniques peut être recommandée.

    Après contact avec le médicament, évitez tout contact avec le produit dans les yeux.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas la capacité de conduire et d'autres mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires vaginaux, 200 mg.

    Emballage:

    Pour 5 suppositoires sont placés dans un paquet de maille de contour du film avec du polyéthylène stratifié de chlorure de polyvinyle.

    2 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N001506 / 01
    Date d'enregistrement:11.04.2012 / 24.01.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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