Substance activePovidone-iodePovidone-iode
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe et local
    Composition:

    100 g de solution contiennent:

    substance active: Povidone-iode (avec une teneur en iode actif de 10%) 7,5 g;

    Excipients: dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, lauromacrogol-400, iodate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée à 100 g.

    La description:Solution transparente de couleur brune avec une odeur caractéristique d'iode.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.02   Povidone-iode

    Pharmacodynamique:

    Un antiseptique qui représente un complexe d'iode et de povidone, efficace à un pH de 2 à 7. L'action bactéricide est due à l'iode actif libre, qui est libéré du complexe povidone-iode. Comparé à l'alcoolhennissant solutions d'iode, la solution aqueuse de povidone-iode a un effet nettement moins irritant.

    Gratuit iode comme un oxydant fort réagit au niveau moléculaire avec des acides gras insolubles et pratiquement pas oxydant SH- et OH-groupes d'acides aminés dans la composition des enzymes et des composants structuraux de base des bactéries, à la fois Gram positif et Gram négatif, les mycobactéries, les champignons, en particulier le genre Candida (Candidose), divers virus et quelques protozoaires. Cependant, afin d'inactiver complètement certains virus et spores bactériennes, une période d'exposition médicamenteuse suffisamment longue est nécessaire.

    Il n'y a aucun cas connu de développement de la résistance dans les micro-organismes avec l'utilisation à long terme de povidone-iode.

    PharmacocinétiqueAprès l'application de povidone-iode, une certaine absorption d'iode est possible, ce qui doit être pris en compte en fonction de l'emplacement, de la quantité et de la durée du médicament. Si de petites quantités de médicament sont appliquées sur une peau non endommagée, l'absorption de l'iode est négligeable. L'augmentation de l'absorption peut être le résultat d'une utilisation prolongée de médicaments contenant de la povidone-iode, des muqueuses, des plaies étendues et des brûlures, et surtout après le lavage des cavités. En conséquence, une augmentation temporaire de la teneur en iode dans le sang est observée. Chez les personnes ayant une glande thyroïde saine, une teneur plus élevée en iode n'entraîne pas de changement cliniquement pertinentla dans l'état de la glande thyroïde. Dans les processus normaux du métabolisme de l'iode, l'excès iode est enlevé par les reins.
    Les indications:

    Plaies post-traumatiques et post-opératoires de divers endroits, brûlures, ulcères trophiques, ulcères de pression, pied diabétique.

    Dommages à la peau d'origines diverses, macération, abrasions, ecchymoses. Infections de la peau avec des étiologies différentes, y compris la dermatite infectieuse et l'eczéma. Traitement des muqueuses et de la peau du patient avant et après l'opération, biopsie, ponction, y compris la peau autour du drainage, des cathéters et des sondes.

    Traitement hygiénique des mains du personnel médical, traitement des mains des chirurgiens.

    Infections de la muqueuse de la bouche et du nasopharynx.

    Infections des membranes muqueuses chez les femmes. Mener de "petites" opérations gynécologiques (artificiellesreniflerl'introduction d'un dispositif intra-utérin, la coagulation de l'érosion et le polype).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Dysfonction thyroïdienne (thyréotoxicose).

    Adénome thyroïdien.

    Dermatite herpétiforme de Dühring.

    L'utilisation simultanée de l'iode radioactif.

    Prématurés, nouveau-nés et enfants de moins de 6 mois.

    Soigneusement:

    L'insuffisance rénale chronique.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament n'est pas recommandé d'utiliser à partir du troisième mois de grossesse et pendant l'allaitement.

    Il est possible d'utiliser la solution chez les femmes enceintes avant la neuvième semaine de grossesse, lorsque le bénéfice attendu du traitement par le médicament dépasse le risque possible de complications.

    Dosage et administration:

    Extérieur, local.

    La préparation est utilisée sous la forme de 7,5% solution ou sous une forme diluée. Pour diluer le médicament peut être utilisé une solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de Ringer, solution tampon phosphate.

    La povidone iodée est appliquée sur la surface par lubrification à l'aide d'un tampon humidifié en solution, saupoudré d'un pulvérisateur mécanique et les serviettes imprégnées de la solution sont laissées à la surface.

    La préparation sous la forme d'une solution à 7,5% est utilisée pour le traitement antiseptique des plaies peu profondes, des brûlures, des lésions cutanées: abrasions, ecchymoses; pour le traitement de la peau et des muqueuses du patient avant et après l'opération, biopsie ou ponction, peau autour des drains, des cathéters et des sondes.

    Lors du traitement de la peau avant l'opération, il est nécessaire d'utiliser la solution, en évitant son "accumulation" sous le patient, car cela peut provoquer une irritation de la peau.

    Pour le traitement des mains du personnel chirurgical, 5 ml de la préparation sous forme de 7,5% La solution est appliquée sur la peau des mains et traitée pendant 2,5 minutes. La procédure est répétée deux fois. Pour le traitement hygiénique des mains, 3 ml sont appliqués sur la peau et traités pendant 1 minute. Ensuite, rincez soigneusement avec de l'eau.

    La préparation sous forme diluée est utilisée:

    - dans la dilution 1: 2 - 1:20 pour le lavage des plaies profondes, les escarres, les ulcères trophiques, avec le traitement peropératoire des plaies;

    - dans la dilution 1:25 avec préparation préopératoire des patients: lavage des membres;

    - dans la dilution 1: 100 avec la préparation préopératoire des patients: laver le corps;

    - sous forme de solution à 1% dilué avec une solution tampon phosphate: application sur la muqueuse des yeux.

    Toutes les solutions du médicament sont utilisées seulement fraîchement préparées.

    Des solutions de povidone-iode doivent être appliquées sur la surface endommagée jusqu'à ce qu'elle soit complètement humidifiée.

    Sur les coutures des plaies, des serviettes imprégnées de solution de povidone-iode sont appliquées. Le film antiseptique, formé lors du séchage de la povidone-iode, est facilement lavé avec de l'eau.

    L'utilisation de solutions de povidone-iode devrait continuer jusqu'à ce que les signes d'infection disparaissent ou jusqu'à ce que le risque évident d'infection disparaisse.

    Les solutions de povidone-iode ne sont pas irritantes et ne ralentissent pas la cicatrisation des plaies, même en cas d'utilisation prolongée.

    Effets secondaires:

    Des réactions d'hypersensibilité au médicament sont possibles: réactions allergiques de type retardé (démangeaison, rougeur de la peau, cloques) ou réactions allergiques de type immédiat (réactions anaphylactoïdes).

    L'utilisation prolongée du médicament (plus de 7-10 jours) et l'application sur de grandes surfaces cutanées, des plaies étendues dues à l'absorption peuvent provoquer des phénomènes d'iode (goût «métallique» dans la bouche, salivation et larmoiement accrus, gonflement des muqueuses) et les réactions systémiques (acidose métabolique, hyponatrémie, altération de la fonction rénale et thyroïdienne), à ​​l'apparition desquelles il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament et de consulter un médecin.

    Surdosage:

    Après une absorption extrêmement intense d'iode pendant une période prolongée, on peut noter des symptômes d'hyperthyroïdie tels que la tachycardie, un état excité, un tremblement et un mal de tête. Les formes légères d'hyperthyroïdie ne nécessitent parfois pas d'intervention, et les formes sévères peuvent nécessiter un traitement thyréostatique.

    Interaction:

    Le médicament est incompatible avec les sels d'alcaloïdes (chélidoine), l'acide tannique (tanin), l'acide salicylique, les sels d'argent, le bismuth, la taurolidine et le peroxyde d'hydrogène.

    En présence de sang et de pus, le médicament se lie aux protéines et autres composés organiques, de sorte que son activité bactéricide peut diminuer. Dans ce cas, il est recommandé d'augmenter la fréquence / fréquence d'application du médicament.

    L'utilisation simultanée de la povidone iodée et des préparations topiques contenant des enzymes peut favoriser l'oxydation et l'inhibition de leur activité enzymatique. La povidone iodée a un effet synergique avec les préparations de lithium, ce qui entraîne une oppression réversible de la thyroïde. la fonction est possible. Par conséquent, les patients qui prennent constamment des médicaments au lithium devraient éviter l'application prolongée de povidone-iode sur de grandes surfaces.

    Le médicament peut conduire à des résultats faussement positifs dans certains tests de diagnostic: la détermination de l'hémoglobine ou du sucre dans l'urine et les selles, l'étude de la fonction thyroïdienne. L'examen de la glande thyroïde dans ce cas doit être fait au plus tôt 1-2 semaines après la fin du traitement avec la povidone-iode.
    Instructions spéciales:

    Évitez d'obtenir un médicament non dilué dans les yeux.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas trouvé.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage externe et local, 7,5%.

    Emballage:

    Verser 30 ml dans un flacon de polyéthylène avec un compte-gouttes et un couvercle vissé.

    100 ml, 500 ml et 1000 ml dans une bouteille en polyéthylène avec un bouchon à vis, équipé d'un dispositif d'encliquetage et d'un dispositif de contrôle de première ouverture.

    250 ml chacun dans une bouteille en polyéthylène équipée d'un nébuliseur mécanique et d'un bouchon protégeant le nébuliseur.

    Pour 5 litres dans une boîte de polyéthylène avec un bouchon à vis et instructions d'utilisation (pour les hôpitaux). De plus, une étiquette est attachée à la cartouche contenant le texte des instructions d'utilisation.

    Une bouteille de 30 ml, 100 ml ou 250 ml ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

    Pour 20 bouteilles de 100 ml, 250 ml et 500 ml, 10 flacons de 1000 ml chacun avec le nombre approprié d'instructions pour une utilisation dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Conserver la température de 2 à 25 ° C dans l'endroit sombre.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 ans en flacons de 30 ml, 100 ml et 250 ml.

    5 ans en flacons de 500 ml et 1000 ml, en Bidon de 5 litres.

    Ne pas appliquer à la fin de la périodespécifié sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001229
    Date d'enregistrement:17.11.2011 / 17.09.2013
    Date d'expiration:17.11.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:B. Brown Mehlungen AGB. Brown Mehlungen AG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspB. Brown Medikal, société ouverteB. Brown Medikal, société ouverte
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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