Bronflex - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

substances auxiliaires: saccharinate de sodium dihydrate 0,0432 mg, éthanol 96% 14,4 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 0,18 mg, glycérol 9 mg, polysorbate 20 0,0099 mg, saveur de menthe 0,4483 mg, eau à 0,18 ml.

La description:

Une solution limpide et incolore avec l'odeur de la menthe.

Groupe pharmacothérapeutique:Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien

ATX: & nbsp

A.01.A.D.02 Benzidamine

G.02.C.C.03 Benzidamine

Pharmacodynamique:

Benzydamine est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, appartient au groupe des indazoles. A effet anti-inflammatoire et anesthésique local, a un effet antibactérien, antifongique et antiseptique. Le mécanisme d'action du médicament est associé à stabilisation membranes cellulaires et inhibition de la synthèse prostaglandines.

Benzydamine a des effets antibactériens et antifongiques en raison de la pénétration rapide des micro-organismes à travers les membranes cellulaires, suivie de dommages aux structures cellulaires, violation processus métaboliques et lysosomes de cellules de microorganismes.

La benzydamine a un effet antifongique contre Candidose albicans. Il provoque des modifications structurelles de la paroi cellulaire des champignons et de leurs chaînes métaboliques et, par conséquent, empêche leur reproduction, qui était la base de l'utilisation de la benzidamine dans les processus inflammatoires dans la cavité buccale, y compris l'étiologie infectieuse.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est appliqué localement, le médicament est bien absorbé par les muqueuses et pénètre dans les tissus enflammés.

L'excrétion de la drogue se produit principalement par les reins sous la forme de métabolites et à travers l'intestin.

Les indications:Thérapie symptomatique du syndrome douloureux des maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL:

- gingivite, glossite, stomatite (y compris après une radiothérapie);

- pharyngite, laryngite, amygdalite;

- Candidose de la muqueuse buccale (dans le cadre d'une polythérapie);

- inflammation calculatrice des glandes salivaires;

- après des interventions chirurgicales et des traumatismes (amygdalectomie, fractures de la mâchoire);

- après le traitement ou l'ablation des dents;

- Parodontose.

Avec les maladies infectieuses et inflammatoires nécessitant un traitement systémique, il est nécessaire d'utiliser le médicament dans le cadre d'une thérapie combinée.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament enfants de moins de 3 ans.

Grossesse et allaitement:

En relation avec le manque de données suffisantes, l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que selon la prescription du médecin.

Dosage et administration:

Localement.

Les adultes et les patients âgés sont prescrits 4-8 doses toutes les 1,5-3 heures.

Enfants âgés de 3-6 ans - 1-4 doses (maximum - 4 doses) toutes les 1,5-3 heures.

Enfants âgés de 6-12 ans - 4 doses toutes les 1,5-3 heures.

Un cours de traitement:

- avec des maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL (étiologie différente): de 4 à 15 jours;

- avec pathologie odonto-stomatologique: de 6 à 25 jours;

- après des interventions chirurgicales et des traumatismes (amygdalectomie, fractures de la mâchoire): de 4 à 7 jours.

Lorsque vous utilisez le médicament pendant de longues périodes (plus de 7 jours), une consultation d'un médecin est nécessaire.

Effets secondaires:

Du système respiratoire: Très rarement (<0,01%) est le laryngospasme.

Les réactions locales: bouche sèche, engourdissement, sensation de brûlure dans la bouche.

Réactions allergiques démangeaison de la peau.

Surdosage:

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Interaction:

Il n'y a pas d'interaction cliniquement significative du médicament Bronflex avec d'autres médicaments.

Instructions spéciales:

Eviter le contact avec les yeux.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

Forme de libération / dosage:Vaporisateur à usage topique dosé à 0,27 mg / dose.

Emballage:

Pour 30 ml (135 doses) dans des flacons de verre foncé avec un doseur en plastique et un couvercle en plastique. Pour 1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Tenir hors de portée des enfants dans leur emballage d'origine.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-002173

Date d'enregistrement:06.08.2013 / 23.08.2017

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Groupe Sanofi-aventisGroupe Sanofi-aventis France

Fabricant: & nbsp

ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC., A.S. dinde

Représentation: & nbspGroupe Sanofi AventisGroupe Sanofi Aventis

Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.01.2018

Instructions illustrées

Instructions

Bronflex (Bronflex)