Substance activeBenzidamineBenzidamine
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  • Forme de dosage: & nbspPastilles.
    Composition:

    Hmais un comprimé pour la résorption:

    Ingrédient actif - chlorhydrate de benzidamine - 3 mg

    Excipients: isomaltose, racémettol, aspartame, acide citrique monohydraté, arôme de menthe, arôme de citron, colorant jaune de quinoléine (E 104), colorant de carmin indigo (E 132).

    La description:Comprimés carrés verts translucides avec un approfondissement au centre avec un parfum caractéristique menthe-citron.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien.
    ATX: & nbsp

    A.01.A.D.02   Benzidamine

    G.02.C.C.03   Benzidamine

    Pharmacodynamique:

    Benzydamine est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, appartient au groupe des indazoles. A anti-inflammatoire et des médicaments contre la douleur locale action, a une action antiseptique contre un large éventail de micro-organismes.

    Le mécanisme d'action du médicament est associé à la stabilisation des membranes cellulaires et à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

    La benzydamine a un effet antibactérien et antimicrobien spécifique en raison de la pénétration rapide des micro-organismes à travers les membranes, suivie de dommages aux structures cellulaires, aux troubles métaboliques et à la lyse cellulaire.

    A un effet antifongique contre Candidose Albicans. Il provoque des modifications structurelles de la paroi cellulaire des champignons et des chaînes métaboliques des mycètes, entravant ainsi leur reproduction, qui était la base de l'utilisation de la benzidamine dans les processus inflammatoires dans la cavité buccale, y compris l'étiologie infectieuse.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est appliqué localement, le médicament est bien absorbé par les muqueuses et pénètre dans les tissus enflammés.

    L'excrétion du médicament se produit principalement par les reins et à travers l'intestin sous la forme de métabolites ou de produits de conjugaison.

    Les formes médicinales pour application topique n'ont pas d'effet systémique et ne pénètrent pas dans le lait maternel.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL (étiologie différente):

    - Gingivite, glossite, stomatite (y compris après une radiothérapie et une chimiothérapie);

    - angine, pharyngite, laryngite, amygdalite;

    - Candidose de la muqueuse buccale (dans le cadre d'une polythérapie);

    - inflammation calcaire des glandes salivaires.

    - après des interventions chirurgicales et des traumatismes (amygdalectomie, fractures de la mâchoire);

    - après le traitement ou l'ablation des dents;

    - parodontose;

    Pour les maladies infectieuses et inflammatoires nécessitant un traitement systémique, l'utilisation de Tantum® Verde en association est nécessaire.

    Contre-indications

    - hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - les enfants de moins de 3 ans;

    - phénylcétonurie.

    Grossesse et allaitement:

    Il est possible d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

    Dosage et administration:

    Les adultes, les patients âgés et les enfants à partir de 3 ans, ont prescrit 1 comprimé 3-4 fois par jour. Le comprimé doit être conservé dans la bouche jusqu'à ce qu'il soit complètement résorbé (pour un effet plus long, il est souhaitable de prendre le plus longtemps possible).

    Un cours de traitement:

    - avec des maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL (étiologie différente): de 4 à 15 jours;

    - avec une pathologie odonto-stomatologique: de 6 à 25 jours;

    - après une chirurgie et un traumatisme (amygdalectomie, fracture de la mâchoire) lors de l'utilisation d'un spray et d'une solution: 4 à 7 jours.

    Lors de l'utilisation du médicament pendant de longues périodes, il est nécessaire de consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions locales: bouche sèche, engourdissement, sensation de brûlure dans la bouche.

    Réactions allergiques démangeaison de la peau.

    Rarement: laryngospasme.

    Surdosage:À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage de Tantum® Verde n'a été signalé.
    Interaction:

    Il n'y a pas d'interaction cliniquement significative du médicament Tantum® Verde avec d'autres médicaments.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'autres activités nécessitant une attention accrue.

    Forme de libération / dosage:

    Pastilles.

    Emballage:- 10 comprimés, chacun enveloppé dans du papier paraffiné, sont placés dans une enveloppe en feuille d'aluminium à double couche;

    - Deux enveloppes de 10 comprimés chacune, accompagnées des instructions d'utilisation, sont placées dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de pas plus de 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière.

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014279 / 02
    Date d'enregistrement:11.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Aziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. SpaAziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. Spa Italie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.12.2008
    Instructions illustrées
      Instructions
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