Substance activeBenzidamineBenzidamine
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  • Forme de dosage: & nbspRastvor vaginal.
    Composition:
    dans 100 ml de la solution contient:
    substance active: chlorhydrate de benzidamine 0,1 g;
    Excipients: chlorure de benzalkonium 0,020 g; édétate disodique 0,050 g; éthanol 96% 0,077 g; polysorbate 20 0,0045 g; huile de roses 0,0046 g; eau purifiée à 100 ml.
    La description:

    Liquide transparent incolore avec une odeur caractéristique de roses.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien.
    ATX: & nbsp

    A.01.A.D.02   Benzidamine

    G.02.C.C.03   Benzidamine

    Pharmacodynamique:

    La benzimidine est non-stéroïdienne médicament anti-inflammatoire, appartient au groupe des indazoles. A effet anti-inflammatoire et anesthésique local, a un effet antibactérien, antifongique et antiseptique.

    Le mécanisme d'action du médicament est associé à la stabilisation des membranes cellulaires et à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

    La benzydamine a un effet antibactérien et antimicrobien spécifique en raison de la pénétration rapide des microorganismes à travers les membranes, suivie de dommages aux structures cellulaires, aux perturbations métaboliques et aux lysosomes cellulaires.

    A un effet antifongique contre Candidose albicans. Il provoque des modifications structurelles de la paroi cellulaire des champignons et de leurs chaînes métaboliques, entravant ainsi leur reproduction, qui était la base de l'utilisation de la benzidamine dans les processus inflammatoires, y compris l'étiologie infectieuse.

    Pharmacocinétique

    Quand l'application topique du médicament est bonne absorbé à travers les membranes muqueuses et pénètre dans les tissus enflammés. L'excrétion du médicament se produit principalement par les reins et à travers l'intestin sous la forme de métabolites ou de produits de conjugaison.

    Les indications:

    - dans la période post-partum comme un agent thérapeutique et prophylactique pour la prévention des complications infectieuses post-partum;

    - vulvovaginite spécifique (en thérapie complexe);

    - la vulvovaginite non spécifique et la cervicovaginite de toute étiologie, y compris celles développées après la chimiothérapie et la radiothérapie;

    - vaginose bactérienne;

    - prévention des complications infectieuses postopératoires en gynécologie opératoire.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a pas de contre-indication à l'utilisation locale du médicament Tantum® Rose pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

    Dosage et administration:

    Intravaginal.

    Solution vaginale 0,1%: la solution dans le flacon, qui est une seringue jetable, est prête à l'emploi.

    Le contenu du flacon doit être chauffé dans un bain d'eau à la température du corps. La procédure doit être effectuée couchée, le liquide doit rester dans le vagin pendant plusieurs minutes.Pour une seule seringue utiliser le volume entier de la bouteille de 140 ml.

    - dans la période post-partum comme un moyen thérapeutique et prophylactique pour accélérer le processus de réhabilitation et de prévention des complications infectieuses post-partum: irrigation vaginale une fois par jour pendant 3 à 5 jours.

    - avec vaginose bactérienne: irrigation vaginale 1 - 2 fois par jour pour 7-10 journées;

    - avec vulvovaginite non spécifique et cervicovaginite de toute étiologie, y compris celles secondaires à la chimiothérapie et à la radiothérapie: 2 fois par jour pendant au moins 10 jours;

    - avec vulvovaginite spécifique, dans le cadre de la thérapie complexe: 2 fois par jour pendant 3-5 jours;

    - prévention des complications postopératoires en gynécologie opératoire: 1 fois par jour pendant 3-5 jours.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, des réactions allergiques sont possibles, sécheresse de la muqueuse buccale.

    Surdosage:

    À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage de Tantum® Rose n'a été signalé.

    Interaction:

    Il n'y a pas d'interaction cliniquement significative du médicament Tantum® Rose avec d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    L'utilisation à long terme du médicament peut entraîner une sensibilité accrue.

    Lors de l'utilisation du médicament pendant de longues périodes, il est nécessaire de consulter un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:
    La solution est vaginale à 0,1%.
    Emballage:Pour 140 ml de la préparation dans une bouteille de polyéthylène basse densité de couleur rose, avec un couvercle avec une boîte de polyéthylène blanc basse densité avec un clapet de retour en copolymère éthylène-acétate de vinyle et une garniture de guidage en polyéthylène basse densité avec un couvercle translucide pour protéger et sceller la canule.
    Cinq flacons avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014275 / 01-2002
    Date d'enregistrement:26.05.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Aziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. SpaAziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. Spa Italie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.05.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
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