Substance activeBenzidamineBenzidamine
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  • Forme de dosage: & nbspSolution pour application topique.
    Composition:

    Het 100 ml de solution topique 0,15%:

    Ingrédient actif - chlorhydrate de benzidamine - 0,15 g

    Excipients: éthanol 96%, glycérol (glycérol), parahydroxybenzoate de méthyle, arôme menthol, saccharine, hydrogénocarbonate de sodium, polysorbate 20, colorant jaune quinoléine 70% (E 104), colorant bleu breveté 85% (E 131), eau purifiée.

    La description:Liquide transparent de couleur verte avec une odeur caractéristique de menthe.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien.
    ATX: & nbsp

    A.01.A.D.02   Benzidamine

    G.02.C.C.03   Benzidamine

    Pharmacodynamique:

    Benzydamine est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, appartient au groupe des indazoles. A anti-inflammatoire et des médicaments contre la douleur locale action, a une action antiseptique contre un large éventail de micro-organismes.

    Le mécanisme d'action du médicament est associé à la stabilisation des membranes cellulaires et à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

    La benzydamine a un effet antibactérien et antimicrobien spécifique en raison de la pénétration rapide des micro-organismes à travers les membranes, suivie de dommages aux structures cellulaires, aux troubles métaboliques et à la lyse cellulaire.

    A un effet antifongique contre Candidose Albicans. Provoque des modifications structurelles de la paroi cellulaire des champignons et des chaînes métaboliques des mycètes, inhibant ainsi leur reproduction, qui était la base de l'utilisation de la benzidamine dans les processus inflammatoires dans la cavité buccale, y compris l'étiologie infectieuse.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est appliqué localement, le médicament est bien absorbé par les muqueuses et pénètre dans les tissus enflammés.

    L'excrétion du médicament se produit principalement par les reins et à travers l'intestin sous la forme de métabolites ou de produits de conjugaison.

    Les formes médicinales pour application topique n'ont pas d'effet systémique et ne pénètrent pas dans le lait maternel.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL (étiologie différente):

    - Gingivite, glossite, stomatite (y compris après une radiothérapie et une chimiothérapie);

    - angine, pharyngite, laryngite, amygdalite;

    - Candidose de la muqueuse buccale (dans le cadre d'une polythérapie);

    - inflammation calcaire des glandes salivaires.

    - après des interventions chirurgicales et des traumatismes (amygdalectomie, fractures de la mâchoire);

    - après le traitement ou l'ablation des dents;

    - parodontose;

    Pour les maladies infectieuses et inflammatoires nécessitant un traitement systémique, l'utilisation de Tantum® Verde en association est nécessaire.

    Contre-indications

    - hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - les enfants de moins de 3 ans;

    - l'âge d'enfant jusqu'à 12 ans (pour l'application de la solution de 0,15%);

    - phénylcétonurie (pour l'utilisation de comprimés).

    Soigneusement:

    - hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - l'âge des enfants jusqu'à 12 ans;

    Grossesse et allaitement:

    Il est possible d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

    Dosage et administration:

    Àles adultes, les patients âgés et les enfants à partir de 12 ans prescrivent pour se gargariser ou la cavité buccale, utiliser 15 ml de la drogue (une tasse à mesurer est attaché) 2-3 fois par jour.

    - la solution non diluée est utilisée pour le rinçage dans les processus inflammatoires;

    - Une solution diluée (15 ml de la préparation et 15 ml d'eau mélangée dans une tasse à mesurer) doit être utilisée quotidiennement pour les rinçages hygiéniques de la bouche et de la gorge.

    Un cours de traitement:

    - avec des maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL (étiologie différente): de 4 à 15 jours;

    - avec une pathologie odonto-stomatologique: de 6 à 25 jours;

    - après une chirurgie et un traumatisme (amygdalectomie, fracture de la mâchoire) lors de l'utilisation d'un spray et d'une solution: 4 à 7 jours.

    Lors de l'utilisation du médicament pendant de longues périodes, il est nécessaire de consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions locales: bouche sèche, engourdissement, sensation de brûlure dans la bouche.

    Réactions allergiques démangeaison de la peau.

    Rarement: laryngospasme.

    Surdosage:À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage de Tantum® Verde n'a été signalé.
    Interaction:

    Il n'y a pas d'interaction cliniquement significative du médicament Tantum® Verde avec d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Si une sensation de brûlure se produit lors de l'application de la solution, la solution doit être diluée deux fois avec de l'eau, en amenant le niveau d'eau aux risques dans une tasse graduée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'autres activités nécessitant une attention accrue.

    Forme de libération / dosage:Solution pour application topique.
    Emballage:

    120 ml de la solution dans un flacon de verre transparent incolore, fermé par un bouchon à vis en polyéthylène avec une bague d'étanchéité en polyéthylène.

    - un verre de polypropylène, calibré à 15 et 30 ml, est fixé au flacon.

    - La bouteille ainsi que la tasse graduée et les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de pas plus de 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière.

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014279 / 03
    Date d'enregistrement:22.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Aziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. SpaAziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. Spa Italie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.12.2008
    Instructions illustrées
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