Substance activeBenzidamineBenzidamine
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  • Forme de dosage: & nbspPoudre pour la préparation de la solution vaginale.
    Composition:
    Pour un sachet de poudre pour la préparation d'une solution vaginale 500 mg:
    Composant actif - chlorhydrate de benzidamine - 0,500 g;
    Composants auxiliaires triméthylcétylammonium-p-toluènesulfonate, chlorure de sodium, povidone.
    La description:

    Granules homogènes de couleur blanche sans grumeaux et particules étrangères.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien.
    ATX: & nbsp

    A.01.A.D.02   Benzidamine

    G.02.C.C.03   Benzidamine

    Pharmacodynamique:

    Benzydamine est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, appartient au groupe des indazoles. A un effet anti-inflammatoire et anesthésique local ;; a une action antibactérienne, antifongique et antiseptique. Le mécanisme d'action du médicament est associé à la stabilisation des membranes cellulaires et à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

    La benzydamine a un effet antibactérien et antimicrobien spécifique en raison de la pénétration rapide des microorganismes à travers les membranes, suivie de dommages aux structures cellulaires, aux perturbations métaboliques et aux lysosomes cellulaires.

    A un effet antifongique contre Candidose albicans. Il provoque des modifications structurelles de la paroi cellulaire des champignons et de leurs chaînes métaboliques, entravant ainsi leur reproduction, qui était la base de l'utilisation de la benzidamine dans les processus inflammatoires, y compris l'étiologie infectieuse.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est appliqué localement, le médicament est bien absorbé par les muqueuses et pénètre dans les tissus enflammés.

    L'excrétion du médicament se produit principalement par les reins et à travers l'intestin sous la forme de métabolites ou de produits de conjugaison.

    Les indications:

    • dans la période post-partum comme un moyen thérapeutique et prophylactique pour la prévention des complications infectieuses post-partum, vulvo-vaginite spécifique (en thérapie complexe);
    • la vulvovaginite non spécifique et la cervicovaginite de toute étiologie, y compris celles développées après la chimiothérapie et la radiothérapie; vaginose bactérienne;
    • prévention des complications infectieuses postopératoires en gynécologie opératoire;

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a pas de contre-indication à l'utilisation locale du médicament Tantum® Rose pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

    Dosage et administration:

    Intravaginal.

    Poudre pour la préparation d'une solution de 500 mg vaginale - le contenu de 1 sachet est dissous dans 500 ml d'eau bouillie. 140 ml de la solution résultante sont utilisés pour une seule seringue. La solution préparée peut être conservée jusqu'à 5 jours à température ambiante. Lors d'une application répétée, la solution doit être réchauffée à la température du corps.

    La procédure de douches vaginales doit être effectuée en position couchée, le liquide doit rester dans le vagin pendant plusieurs minutes.

    • dans la période post-partum comme un moyen thérapeutique et prophylactique pour accélérer le processus de réhabilitation et de prévention des complications infectieuses post-partum: irrigation vaginale une fois par jour pendant 3-5 jours,
    • avec vaginose bactérienne: irrigation vaginale 1 - 2 fois par jour pour 7-10 journées;
    • avec vulvovaginite non spécifique et cervicovaginite de toute étiologie, y compris celles secondaires à la chimiothérapie et à la radiothérapie: 2 fois par jour pendant au moins 10 jours;
    • avec vulvovaginite spécifique, dans le cadre de la thérapie complexe: 2 fois par jour pendant 3-5 jours;
    • prévention des complications pré et postopératoires en gynécologie opératoire: 1 fois par jour pendant 3-5 jours.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, des réactions allergiques sont possibles, sécheresse de la muqueuse buccale.

    Surdosage:À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage de Tantum® Rose n'a été signalé.
    Interaction:

    Il n'y a pas d'interaction cliniquement significative du médicament Tantum® Rose avec d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    L'utilisation à long terme du médicament peut entraîner une sensibilité accrue. Lors de l'utilisation du médicament pendant de longues périodes, il est nécessaire de consulter un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour la préparation de la solution vaginale.

    Emballage:Poudre pour la préparation d'une solution de 500 mg vaginale:

    9,44 grammes de poudre dans un sachet de papier polypropylène scellé par une méthode thermique;

    - 10 sachets ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Liste B.

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    5 années ,

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014275 / 02
    Date d'enregistrement:25.05.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Aziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. SpaAziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. Spa Italie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.08.2010
    Instructions illustrées
      Instructions
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