Substance activeBenzidamineBenzidamine
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  • Forme de dosage: & nbspVaporisateur pour usage topique dosé.
    Composition:
    Sur un spray de 100 ml pour l'application topique d'une dose de 0,51 mg / dose:
    Composant actif - chlorhydrate de benzidamine 0,30 g
    Composants auxiliaires glycérol 5,0 g; éthanol 96% 8,0 g; macrogol glycérylhydroxy stéarate 1,5 g; arôme menthol (additif aromatisant) 0,5 g; parahydroxybenzoate de méthyle 0,1 g; saccharinate de sodium 0,07 g; eau purifiée jusqu'à 100 ml.
    En appuyant une seule fois sur la pompe, environ 0,17 g du médicament est excrété, ce qui correspond à 0,51 mg de chlorhydrate de benzidineamine.
    La description:Liquide transparent incolore avec une odeur caractéristique de menthe.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien.
    ATX: & nbsp

    A.01.A.D.02   Benzidamine

    G.02.C.C.03   Benzidamine

    Pharmacodynamique:

    Benzydamine est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, appartient au groupe des indazoles. Il a un effet anti-inflammatoire et anesthésique local, une action antiseptique contre un large éventail de micro-organismes.

    Le mécanisme d'action du médicament est associé à la stabilisation des membranes cellulaires et à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

    La benzydamine a un effet antibactérien et antimicrobien spécifique en raison de la pénétration rapide des micro-organismes à travers les membranes, suivie de dommages aux structures cellulaires, aux troubles métaboliques et à la lyse cellulaire.

    A un effet antifongique contre Candida albicans. Provoque des modifications structurelles de la paroi cellulaire des champignons et des chaînes métaboliques des mycètes, inhibant ainsi leur reproduction, qui était la base de l'utilisation de la benzidamine dans les processus inflammatoires dans la cavité buccale, y compris l'étiologie infectieuse.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est appliqué localement, le médicament est bien absorbé par les muqueuses et pénètre dans les tissus enflammés.

    L'excrétion du médicament se produit principalement par les reins et à travers l'intestin sous la forme de métabolites ou de produits de conjugaison.

    Les indications:
    Maladies inflammatoires de la muqueuse buccale:
    - gingivite, glossite, stomatite (y compris après irradiation et chimiothérapie);
    - angine, pharyngite, laryngite, amygdalite;
    - Candidose de la muqueuse buccale (dans le cadre d'une polythérapie);
    - inflammation calculatrice des glandes salivaires;
    - après des interventions chirurgicales et des traumatismes (amygdalectomie, fractures de la mâchoire);
    - après le traitement ou l'ablation des dents;
    - Parodontose.
    Pour les maladies infectieuses et inflammatoires nécessitant un traitement systémique, l'utilisation de Tantum® Verde Forte dans le cadre d'une polythérapie est nécessaire.
    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - enfance, t. Vaporisateur pour application topique dosé avec 0,51 mg / dose a une concentration de 0,30% .Pour les enfants, un spray pour une utilisation topique avec une dose de 0,255 mg / dose de concentration de 0,15% est utilisé.

    Grossesse et allaitement:Il est possible d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).
    Dosage et administration:

    Àles adultes sont prescrits 2-4 doses 2-6 fois par jour.

    Pour utiliser le spray: soulevez la canule, insérez-la dans la bouche et dirigez-la dans la zone d'inflammation; cliquez sur le capuchon (marqué d'une flèche).

    Un cours de traitement:

    - avec des maladies inflammatoires de la cavité buccale: de 4 à 15 jours;

    - avec une pathologie odonto-stomatologique: de 6 à 25 jours;

    - après interventions chirurgicales et traumatismes (amygdalectomie, fractures de la mâchoire): de 4 à 7 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions locales: bouche sèche, engourdissement, sensation de brûlure dans la bouche.

    Réactions allergiques démangeaison de la peau.

    Rarement: laryngospasme.

    Surdosage:
    À l'heure actuelle, aucun surdosage du médicament Tantum® Verde Forte n'a été rapporté.
    Interaction:Aucune interaction cliniquement significative du médicament Tantum® Verde Forte avec d'autres médicaments n'a été établie.
    Instructions spéciales:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'autres activités nécessitant une attention accrue.
    Forme de libération / dosage:

    Vaporisateur pour usage topique dosé.

    Emballage:- 15 ml (88 doses) de la solution dans un flacon en polyéthylène blanc équipé d'une pompe et d'un dispositif de pression avec une canule repliable.

    - 1 bouteille avec l'instruction mais appliquée dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de pas plus de 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière.

    Garder hors de la portée des enfants!

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002911/10
    Date d'enregistrement:07.04.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Aziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. SpaAziande Kimike Riounite Angelini Francesco AKR.A.A. Spa Italie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.10.2013
    Instructions illustrées
      Instructions
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