Substance activeOrnidazoleOrnidazole
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Chaque tablette contient:

    Substances actives: Ornidazole - 500,0 mg

    Excipients:amidon, cellulose microcristalline, laurylsulfate de sodium, povidone-K90, talc purifié, stéarate de magnésium, colloïde de dioxyde de silicium, carboxyméthylamidon sodique (type A), méthacrylate de butyle,

    méthacrylate de diméthylaminoéthyle et copolymère de méthacrylate de méthyle [1: 2: 1] (Eudragit E 100), dioxyde de titane, macrogol-6000.

    La description:

    Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une pellicule de couleur blanche ou presque blanche, présentant un risque d'un côté.

    Vue de la pause: Le noyau est blanc ou presque blanc, entouré d'une coquille blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiprotozoaire
    ATX: & nbsp

    G.01.A.F.06   Ornidazole

    Pharmacodynamique:

    Médicament antiprotozoaire et antimicrobien, dérivé du 5-nitroimidazole. Le mécanisme d'action se situe dans la réduction biochimique des protéines de transport intracellulaire du 5-nitro-ornidazole des bactéries anaérobies et des protozoaires. Le 5-nitro ornidazole récupéré interagit avec les cellules microbiennes d'ADN en inhibant la synthèse des acides nucléiques, ce qui conduit à la mort de la bactérie.

    Actif par rapport à Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, ainsi que les anaérobies Bacteroides spp. (incl. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp. Les micro-organismes ornifères ne sont pas sensibles à l'ornidazole.

    Pharmacocinétique

    L'absorption du tractus gastro-intestinal est élevée. La biodisponibilité est de 90% .Temps pour atteindre la concentration maximale (TCmax) - 1-2 heures Lien avec les protéines plasmatiques - moins de 15%. Métabolisé dans le foie par hydroxylation, oxydation et glucuronation. T1 / 2 - 12-14 heures Pénètre dans le lait maternel et la plupart des tissus, traverse la barrière hémato-encéphalique et le placenta. La demi-vie (T1 / 2) est d'environ 13 heures. Il est excrété sous forme de métabolites par les reins (60-70%) et avec les veaux (20-25%), environ 5% de la dose est excrétée inchangée.

    Les indications:

    Trichomonase, amibiase, amibe dysenterieeamibiase (y compris unabcès fongique foie); la giardiase; prévention des infections causées par des bactéries anaérobies, dans les opérations sur le côlon et en gynécologie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité. Enfants jusqu'à 3 ans (pour cette forme posologique).

    Soigneusement:

    Les maladies du système nerveux central (y compris l'épilepsie, la sclérose en plaques), les maladies du foie, l'alcoolisme, la grossesse, l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Les comprimés sont pris par voie orale après avoir mangé.

    Lorsque trichomonase: adultes - 1,5 g une fois ou 1 g en combinaison avec une injection intravaginale de 500 mg (comprimés vaginaux) la nuit. Vous pouvez traiter pendant 5 jours, en fixant 500 mg par voie orale 2 fois par jour (matin et soir), également avec la nomination de 1 comprimé vaginal de 500 mg par nuit.Enfants - en une seule dose, à un taux de 25 mg / kg .

    Avec la dysenterie amibienne adultes et enfants pesant plus de 35 kg - 1,5 g une fois par jour, avec un poids corporel de plus de 60 kg - 2 g / jour. Enfants de plus de 3 ans et pesant moins de 35 kg-40 mg / kg / jour. Cours - 3 jours.

    Pour le traitement d'autres formes d'amibiase: adultes et enfants de plus de 12 ans - 0,5 g 2 fois par jour pendant 5-10 jours. Les enfants âgés de plus de 3 ans et pesant moins de 35 kg - 25 mg / kg une fois pendant 5-10 jours.

    Avec la giardiase: adultes et enfants pesant plus de 35 kg - 1,5 g une fois par jour; les enfants de plus de 3 ans et pesant moins de 35 kg - 40 mg / kg / jour. La durée du traitement est de 1-2 jours.

    Prévenir les infections causées par des bactéries anaérobies - 0,5-1 g avant la chirurgie, après la chirurgie - 0,5 g 2 fois par jour pendant 3-5 jours.

    Effets secondaires:

    Somnolence, mal de tête, dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal (y compris nausées), étourdissements, tremblements, rigidité des muscles, troubles de la coordination des mouvements, convulsions, fatigue, perte temporaire de conscience, neuropathie périphérique sensorielle ou mixte, perversion des sensations gustatives, enzymes "foie", réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: convulsions, dépression, névrite périphérique.

    Traitement: symptomatique (le diazépam - avec des convulsions).

    Interaction:

    Renforce l'effet des anticoagulants indirects série coumarinique, prolonge l'effet miorelaksiruyuschee du bromure de vécuronium. Compatible avec l'éthanol (n'inhibe pas l'acétaldéhyde déshydrogénase), contrairement aux autres dérivés de l'imidazole (métronidazole).

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement de la trichomonase, un traitement simultané des deux partenaires sexuels doit être effectué.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Comme ornidazole a un effet dépresseur sur le système nerveux central, il ne doit pas être utilisé lors de la gestion de véhicules ou d'autres travaux qui nécessitent une coordination claire des mouvements.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 0,5 g.
    Emballage:

    10 comprimés par bande, en feuille d'aluminium. 1 bande avec des instructions par l'application est placée dans une boîte en carton; 5 paquets de carton sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas + 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N 015785/01
    Date d'enregistrement:25.05.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:San Pharmaceutical Industries Co., Ltd.San Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSAN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. SAN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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