Ornidozole-OBL (Ornidazole-OBL)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeOrnidazoleOrnidazole
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    • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:
    1 comprimé contient:
    substance active: Ornidazole 500 mg,
    Excipients: lactose (lait de sucre), stéarate de magnésium, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil), cellulose microcristalline, povidone (kollidon 30), croscarmellose de sodium (impellose), talc, laurylsulfate de sodium, hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose), polyéthylèneglycol 6000 (macrogol), le dioxyde de titane.
    La description:Comprimés recouverts d'une pellicule de couleur blanche ou presque blanche, biconvexe, oblongue avec des extrémités arrondies, avec un risque. Sur la section transversale, la couche interne est blanche ou presque blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiprotozoaire
    ATX: & nbsp

    G.01.A.F.06   Ornidazole

    Pharmacodynamique:Ornidazole active contre Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Enntamoeba histolytica, Lamblia spp., certains micro-organismes anaérobies (Vateroides spp., Fusobacterium spp., Clostridium spp., et cocci anaérobies).
    Pharmacocinétique

    L'absorption du tractus gastro-intestinal est élevée. La biodisponibilité est de 90%. Le temps d'atteindre la concentration maximale (TcmOh) -1-2 heures Lien avec les protéines plasmatiques - au moins 15%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. La demi-vie (T1/2) - environ 13 heures. Il est excrété sous forme de métabolites par les reins (60-65%) et avec les masses fécales de 20-22%), environ 5% de la dose est excrétée inchangée.

    Les indications:Trichomonase; l'amibiase, la dysenterie amibienne, l'amibiase extraintestinale (y compris l'abcès amibien du foie); la giardiase; prévention des complications infectieuses postopératoires causées par les bactéries anaérobies, avec une intervention chirurgicale sur le côlon et des opérations gynécologiques.
    Contre-indications
    Hypersensibilité, grossesse (I trimestre), période de lactation, maladies organiques du système nerveux central.
    Enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique).
    Dosage et administration:
    À l'intérieur, après avoir mangé.
    Avec la trichomonase: adultes -500 mg 2 fois par jour pendant 5 jours.
    Enfants - en une seule dose, à raison de 25 mg / kg de poids corporel par jour.
    Avec la dysenterie amibienne adultes et enfants pesant plus de 35 kg - 1,5 grammes une fois par jour, avec un poids corporel de plus de 60 kg - 2 grammes par jour.
    Enfants ayant un poids inférieur à 35 kg - 40 mg / kg / jour. Durée du traitement - 3 jours.
    Pour le traitement d'autres formes d'amibiase: adultes et enfants pesant plus de 35 kg - 500 mg par voie orale, deux fois par jour le matin et le soir, pesant jusqu'à 35 kg - 25 mg / kg / jour une fois pendant 5 à 10 jours.
    Avec la giardiase: adultes et enfants pesant plus de 35 kg - à l'intérieur, 1,5 grammes 1 fois par jour; Les enfants avec un poids corporel jusqu'à 35 kg - 40 mg / kg / jour. Durée du traitement -1-2 jours. Prévention des complications infectieuses postopératoires causées par des bactéries anaérobies - 500 mg avant la chirurgie, puis toutes les 12 heures pour 500 mg, pendant 3-5 jours.
    Effets secondaires:Maux de tête, vertiges, somnolence, fatigue, altération ou perte temporaire de conscience, tremblements, raideur musculaire, discoordination des mouvements, convulsions, neuropathie périphérique sensorielle ou mixte, perversion des sensations gustatives, nausées, changements dans l'activité des «enzymes hépatiques», allergie réactions, troubles dyspeptiques.
    Surdosage:
    Symptômes: convulsions épileptiformes, dépression, névrite périphérique.
    Traitement: symptomatique.
    Interaction:Renforce l'effet des anticoagulants de la série de la coumarine, prolonge l'action d'écaillage du myorelac du bromure de vécuronium. Compatible avec l'éthanol (n'inhibe pas l'acétaldéhyde déshydrogénase), contrairement aux autres dérivés de l'imidazole (métronidazole).
    Instructions spéciales:Dans le traitement de la trichomonase, un traitement simultané des deux partenaires doit être effectué.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés enrobés d'une pellicule de 500 mg.
    Emballage:
    Pour 3 ou 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.
    Par 1,2, 3,4 ou 5 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Liste B. Dans un endroit sombre et sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-010222/08
    Date d'enregistrement:19.12.2008 / 11.09.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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