Substance activeOrnidazoleOrnidazole
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés vaginaux
    Composition:

    Chaque tablette contient:

    Substance active - Ornidazole (500 mg)

    Excipients - lactose (sucre de lait), cellulose microcristalline, phosphate de calcium dihydraté, acide citrique, impellose (croscarmellose sodique), stéarate de calcium.

    La description:

    Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre, plats, de forme oblongue. La présence de marbre est admissible.

    Groupe pharmacothérapeutique:Un agent antiprotozoaire.
    ATX: & nbsp

    G.01.A.F.06   Ornidazole

    Pharmacodynamique:

    Médicament antiprotozoaire et antimicrobien, dérivé du 5-nitroimidazole. Le mécanisme d'action est la réduction biochimique du groupe 5-nitro de l'ornidazole avec des protéines de transport intracellulaire de microorganismes anaérobies et de protozoaires. Le groupe 5-nitro réduit d'ornidazole réagit avec des cellules d'ADN de micro-organismes, en inhibant la synthèse de leurs acides nucléiques, ce qui conduit à la mort des bactéries.

    Actif par rapport à Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolitica, Lamblia spp., ainsi que obliger anaérobies Bacteroides spp. (comprenant Bacteroides fraglis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P. bivia, P. buccae, P.disiens), et certains micro-organismes Gram-positifs (Eubacterium spp., Clostridium). Les micro-organismes ornifères ne sont pas sensibles à l'ornidazole.

    Pharmacocinétique

    Métabolisé dans le foie par hydroxylation, oxydation et glucuronation. Avec l'application intravaginale, le médicament est excrété: reins - 60-80% (20% de cette quantité - inchangé), l'intestin -10-20%.

    Les indications:

    - Trichomonase urogénitale;

    - vaginite non spécifique d'étiologie différente, confirmée par des données cliniques et microbiologiques;

    prévention des infections causées par des bactéries anaérobies lors d'une intervention chirurgicale sur le côlon et en gynécologie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, grossesse (I trimestre), période d'allaitement.

    Soigneusement:

    Grossesse (II - III trimestre), leucopénie dans l'anamnèse.

    Dosage et administration:

    Avec la trichomonase: par voie intravaginale sur 1 comprimé vaginal 500 mg par jour avant le coucher pendant 5 jours. Un comprimé de 500 mg est prescrit dans le cadre d'un traitement complexe avec la préparation d'Ornidazole®, comprimés pelliculés.

    Avec vaginite non spécifique; Inveraginally sur 1 comprimé vaginal 500 mg par jour avant le coucher pendant 6-7 jours.

    Pour désinfecter le vagin avant les opérations endoscopiques: intravaginalement

    1 comprimé vaginal 500 mg par jour avant le coucher pendant 6 jours.

    Comprimé vaginal dans tous ces cas devrait être injecté profondément dans le vagin après un traitement hygiénique des organes génitaux externes.

    Effets secondaires:

    Les réactions locales: rarement - la sensation de la brûlure, l'irritation locale, la sécheresse du vagin (particulièrement au début du traitement). Dans certains cas, des réactions allergiques sont possibles.

    Surdosage:

    Symptômes: crampes épileptiformes, dépression, névrite périphérique.

    Traitement: symptomatique (le diazépam - avec des convulsions).
    Interaction:

    Renforce l'effet des anticoagulants série coumarinique, prolonge l'effet miorelaksiruyuschee du bromure de vécuronium.

    Compatible avec l'éthanol (n'inhibe pas l'acétaldéhyde déshydrogénase), contrairement aux autres dérivés de l'imidazole (métronidazole).

    Instructions spéciales:

    Lors du traitement de la trichomonase, un traitement simultané des partenaires sexuels doit être effectué.

    Forme de libération / dosage:Comprimés vaginaux 500 mg.
    Emballage:

    3 comprimés par paquet de maille de contour fait de film de barrière de lumière de chlorure de polyvinyle et de papier d'aluminium.

    3 ou 6 comprimés par boîte de polymère.

    1 ou 2 paquets de maille de contour ou chaque pot avec l'instruction d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans un endroit sec inaccessible aux enfants, protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Durée de conservation:

    2 de l'année. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-003088/08
    Date d'enregistrement:24.04.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVERTEKS CJSC VERTEKS CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.05.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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