Substance activeKétoconazoleKétoconazole
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  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    Dans 1,0 g de crème contient:

    substance active: kétoconazole 20,0 mg;

    Excipients: propylène glycol 100,0 mg, alcool cétostéarylique [alcool cétylique 60%, alcool stéarique 40%] 80,0 mg, paraffine blanc doux 70,0 mg, liquide paraffinique 60,0 mg, cétomacrogol-1000 20,0 mg, sulfite de sodium 1,0 mg, polysorbate 80 mg 1,0 mg, édétate disodique 0,1 mg, quantité d'eau nécessaire à 1,0 g.

    La description:Une crème homogène de couleur blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    J.02.A.B.02   Kétoconazole

    D.01.A.C.08   Kétoconazole

    Pharmacodynamique:

    Le kétoconazole est un dérivé synthétique de l'imidazole-dioxolane qui a une action antifongique (fongicide et fongistatique) contre les dermatophytes (Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp.), des champignons de type levure (Candida spp.), champignons dimorphes, eumycètes, Pityrosporum ovale et Pityrosporum orbiculare.

    Le mécanisme d'action est l'inhibition de la synthèse d'ergostérol et de lipides (phospholipides, triglycérides) de la membrane cellulaire des champignons, ce qui conduit à une violation de la perméabilité de la paroi cellulaire, avec la perte de la capacité des champignons à former des filaments et les colonies. Kétoconazole inhibe la transformation des blastospores Candidose albicans dans des formes invasives. Kétoconazole présente une activité antifongique contre Pityrosporum ovale et Pityrosporum Orbiculare, provoquant un pelage excessif.

    Également actif contre les staphylocoques et les streptocoques.

    Inefficace par rapport à Aspergillus, Zygomycètes.

    Pharmacocinétique

    L'absorption de la substance active à travers la peau avec une application locale est négligeable.

    Avec une application externe prolongée de 2% de crème, la teneur en kétoconazole n'entraîne pas l'accumulation de kétoconazole dans le sang.

    Les indications:

    Dermatomycose de la peau causée par sensible à la préparation de champignons: dermatomycose cutanée lisse, épidermophytie inguinale, épidermophytie des mains et des pieds; candidose de la peau; le pityriasis lichen; dermatite séborrhéique due à Pityrosporum ovale.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au kétoconazole ou à l'un des composants de la crème.

    Violation de l'intégrité de la peau dans les endroits où la crème est censée être appliquée.

    Grossesse et allaitement:

    Parce qu'avec une application externe kétoconazole pratiquement pas absorbé, l'utilisation de la crème Dermazol pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Dermatomycose de la peau lisse (épidermophytose inguinale, épidermophytose des mains et des pieds, candidose cutanée, pityriasis)

    Dermazol crème appliquée 1 fois par jour sur la zone touchée et immédiatement adjacente à la zone touchée, en prenant 2 cm de zones de la peau en bonne santé. La durée moyenne du traitement est: à dermatomycose peau lisse - 3-4 semaines, avec épidermophytie inguinale - 2-4 semaines, avec arrêt épidermophytique - 4-6 semaines, avec des infections causées par des champignons de type levure et avec pityriasis - 2-3 semaines.

    Dermatite séborrhéique

    La crème est appliquée sur la zone touchée 1-2 fois par jour, en fonction de la gravité de la lésion, la durée du traitement est de 2-4 semaines.

    Le cours du traitement est recommandé de continuer pendant plusieurs jours après la disparition de tous les symptômes de la maladie. S'il n'y a pas d'amélioration après 4 semaines de traitement, le diagnostic doit être clarifié.

    Effets secondaires:Rarement - réactions allergiques locales sous forme de brûlures, démangeaisons, urticaire, éruptions cutanées, irritation cutanée; dermatite de contact.
    Possible augmentation de la graisse / peau sèche, surtout dans les premiers jours de traitement.
    Surdosage:

    Puisque le médicament est destiné à un usage externe seulement et qu'il n'est pas pratiquement absorbé dans la circulation sanguine systémique, le développement de symptômes de surdosage est improbable.

    Ne pas dépasser la dose recommandée.

    Si application fréquente de la crème en grande quantité, rougeur, brûlure et gonflement de la peau sur le site d'application, disparaissant après l'élimination de l'excès de crème ou après l'arrêt du traitement.

    Interaction:

    L'interaction médicamenteuse dermazol avec une application externe n'est pas décrit.

    Lors de la prescription de la crème Dermazol, les patients recevant un traitement à long terme par des glucocorticostéroïdes continuer le traitement le dernier et les annuler progressivement au cours des 2-3 prochaines semaines.

    Instructions spéciales:

    Le médicament est destiné à un usage externe seulement. Si vous prenez accidentellement la crème à l'intérieur, vous devez faire un lavage gastrique et effectuer un traitement symptomatique.

    La crème n'est pas destinée à une utilisation en pratique ophtalmique. Eviter le contact avec les yeux. Si la crème pénètre dans les yeux, ils doivent être soigneusement rincés à l'eau.

    Pendant le traitement, les règles générales d'hygiène doivent être suivies pour éviter la réinfection.

    À la fin du médicament dans la forme posologique Dermalzol crème pour l'utilisation externe de 2% de l'apparition d'un syndrome de "annulation" n'a pas été signalé. Afin de prévenir le syndrome d '«annulation» après la fin du traitement à long terme avec des corticostéroïdes topiques, il est recommandé de continuer l'utilisation de corticostéroïdes topiques dans la crème du matin et du soir Dermazol, avec retrait progressif des corticostéroïdes dans les 2-3 semaines.

    À la première application de la crème est possible l'apparition de l'augmentation de la texture et de la sécheresse de la peau, ne demandant pas l'annulation du traitement.

    Des mesures spéciales lorsque vous sautez une ou plusieurs doses du médicament n'est pas nécessaire. Si un patient manque une ou plusieurs fois un médicament, vous devez continuer à prendre le médicament selon le schéma recommandé dans les instructions, sans doubler la dose.

    Les informations sur la présence d'effets indésirables chez les enfants disparus, l'efficacité et la tolérance des médicaments contenant du kétoconazole chez les enfants n'ont pas été établies.

    Les informations sur les précautions particulières de destruction des médicaments inutilisés ne sont pas disponibles.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite et autres véhicules, travail avec des mécanismes mobiles, travail du répartiteur / opérateur, etc.).

    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage externe 2%.

    Emballage:

    Pour 15 g ou 30 grammes de crème dans des tubes en aluminium.

    Le tube et l'instruction sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    En sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:PL-000676
    Date d'enregistrement:28.09.2011
    Date d'expiration:28.09.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Kusum Helthkher Pvt. Ltd.Kusum Helthkher Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspTRANSATLANTIC INTERNATIONAL CJSC TRANSATLANTIC INTERNATIONAL CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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