Sebozol® (Sebozole®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeKétoconazoleKétoconazole
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    • Forme de dosage: & nbsppommade pour application topique
    Composition:

    Dans 100 g de la drogue contient:

    substance active: kétoconazole 2 g;

    Excipients: émulsion de cire 1,0 g, monoglycérides 1,2 g, polysorbate-80 2,0 g, hypromellose 1,6 g, huile de ricin 5,0 g, butyl hydroxytoluène 0,1 g, parahydroxybenzoate de méthyle 0,15 g, propyl parahydroxybenzoate 0,05 g, eau purifiée jusqu'à 100,0 g.

    La description:

    Pommade du blanc au blanc avec une teinte jaunâtre avec une faible odeur spécifique.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antifongique
    ATX: & nbsp

    J.02.A.B.02   Kétoconazole

    D.01.A.C.08   Kétoconazole

    Pharmacodynamique:

    Substance active - kétoconazole, un dérivé d'imidazole-dioxolane. Il a une action fongicide et fongistatique contre les dermatophytes (Tricho­phyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.), champignons de levure (Candidose spp.), champignons dimorphes et eumycètes, Pityrosporum spp.

    Le mécanisme d'action est l'inhibition de la synthèse de l'ergostérol et des membranes lipidiques nécessaires à la synthèse de la paroi cellulaire des champignons (les champignons perdent leur capacité à former des brins et des colonies), et altèrent la perméabilité de la paroi cellulaire. Inhibe la biotransformation de la blastospore Candidose albicans dans des formes invasives.

    Le médicament est actif contre les staphylocoques et les streptocoques.

    PharmacocinétiqueLorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il n'est pas absorbé dans la circulation systémique.
    Les indications:Infections fongiques causées par des pathogènes sensibles: dermatomycose (dermatomycose cutanée lisse, épidermophytie inguinale, épidermophytie des mains et des pieds, candidose cutanée, pityriasis, dermatite séborrhéique causée par Pityrosporym ovale).
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, la période de grossesse et de lactation.
    Dosage et administration:

    Extérieurement. L'onguent est appliqué une fois par jour sur la zone affectée de la peau, en prenant également 2 cm de zones saines.

    Le traitement se poursuit pendant plusieurs jours après la disparition des symptômes de la maladie. La durée moyenne du traitement kandidamikozov - 2-3 semaines, dermatophytose - 2-6 semaines, pityriasis lichen - 2-3 semaines, épidermophyse inguinale - 2-4 semaines.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, sensation de brûlure, dermatite de contact.

    Interaction:Inconnu.
    Instructions spéciales:

    Les informations sur la présence d'effets indésirables chez les enfants sont absentes, leur efficacité et leur innocuité n'ont pas été établies.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour application topique 2%.

    Emballage:

    Pommade de 10 g, 15 g, 20 g dans des flacons en polyéthylène avec un spray et un couvercle en polyéthylène.

    Chaque flacon avec l'instruction d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001218
    Date d'enregistrement:16.11.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.11.2011
    Instructions illustrées
      Instructions
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