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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    1 g d'onguent contient:

    substance active: kétoconazole 20 mg;

    Excipients: propylène glycol, carmellose sodique, huile de ricin, monoglycérides distillés, cire émulsionnante, nipagine (parahydroxybenzoate de méthyle), dibunol (butylhydroxytoluène), eau purifiée.

    La description:

    Pommade du blanc au blanc avec une teinte crémeuse ou rosée de couleur, avec une faible odeur spécifique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    J.02.A.B.02   Kétoconazole

    D.01.A.C.08   Kétoconazole

    Pharmacodynamique:

    Le kétoconazole est un dérivé synthétique de l'imidazole diacsolane, qui a un effet fongicide ou mycostatique. Actif contre les dermatophytes: Trichophyton sp., Microsporum sp., Epidermophyton floccosum, champignons du genre Candidoseainsi qu'avec les staphylocoques et les streptocoques. Particulièrement efficace par rapport à Pityrosporum sp.

    Le mécanisme d'action consiste à inhiber la biosynthèse de l'ergostérol et à modifier la composition lipidique de la membrane fongique.

    L'amélioration symptomatique est observée très rapidement, avant même l'apparition des signes de récupération.

    Avec une application locale prolongée d'onguent kétoconazole dans le sang n'est pas déterminée.

    PharmacocinétiqueAvec application externe kétoconazole pratiquement pas absorbé dans la circulation systémique.
    Les indications:Traitement local des mycoses causées par des champignons sensibles aux médicaments: dermatomycose cutanée lisse, épidermophytie inguinale, épidermophytie des brosses et des pieds, candidose cutanée, pityriasis, dermatite séborrhéique causée par: Pityrosporum ovale.
    Contre-indications

    Mikozoral® ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité au kétoconazole, si l'intégrité de la peau est altérée dans les endroits où l'application de pommade est présumée.

    Grossesse et allaitement:

    Étant donné que kétoconazole n'est pas pratiquement absorbé dans la circulation systémique lors d'une application externe, il est possible de l'utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.

    Cependant, avant d'utiliser Mikozoral® pommade dans ces cas, vous devriez consulter votre médecin.

    Dosage et administration:

    Avec une dermatomycose de la peau lisse (épidermophyte inguinal, épidermophytie des mains et des pieds, candidose cutanée et pityriasis), la pommade est appliquée sur la zone affectée immédiatement adjacente à celle-ci 1 fois par jour.

    Avec la dermatite séborrhéique pommade est appliquée sur la zone touchée 1-2 fois par jour, en fonction de la gravité de la lésion.

    Durée moyenne du traitement est: pour dermatomycose peau lisse - 3-4 semaines, avec épidermophytie inguinale - 2-4 semaines, avec épidermophytose arrêter - 4-6 semaines, avec des infections causées par des champignons de type levure - 2-3 semaines, avecrubéole - 2-3 semaines, avec dermatite séborrhéique - 2-4 semaines.Il devrait continuer le traitement pendant au moins plusieurs jours après la disparition des symptômes de la maladie.

    Si une amélioration clinique n'est pas observée après 4 semaines de traitement, le diagnostic doit être clarifié.

    Effets secondaires:

    Avec l'application topique de pommade Mikozoral®, des réactions allergiques locales sous forme de brûlures, d'urticaire et d'éruptions cutanées sont possibles. Dans de rares cas, une dermatite de contact se produit.

    Surdosage:

    Puisque le médicament est destiné à un usage externe seulement et qu'il n'est pas pratiquement absorbé dans la circulation sanguine systémique, le développement de symptômes de surdosage est improbable.

    Si vous prenez accidentellement de la pommade à l'intérieur des mesures spéciales n'est pas nécessaire.

    Interaction:L'interaction médicamenteuse de Mikozoral® avec une application externe n'est pas décrite.
    Instructions spéciales:

    Le médicament est destiné à un usage externe seulement. L'onguent n'est pas utilisé en pratique ophtalmique. Éviter le contact avec l'onguent dans les yeux.

    Pendant le traitement, les règles générales d'hygiène doivent être suivies.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe.

    Emballage:

    Par 15, 20, 30, 40 ou 50 g dans un tube en aluminium.

    Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 15 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    N'utilisez pas le produit après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000408 / 01
    Date d'enregistrement:08.12.2006 / 14.11.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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