Substance activeDextranDextran
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    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Dextran [co-sol. Masse 35000-45000] 100 g.

    Excipients: chlorure de sodium 9 grammes, eau pour injection jusqu'à 1 litre.

    La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A   Préparations de plasma sanguin et médicaments substituant le plasma

    Pharmacodynamique:

    Réduit et empêche l'agrégation des éléments sanguins, facilite le mouvement du liquide des tissus dans la circulation sanguine. Augmente les propriétés de suspension du sang, réduit sa viscosité, aide à rétablir le flux sanguin dans les petits capillaires, a un effet de désintoxication.

    Pharmacocinétique

    Il est excrété par les reins (24 heures à 70%).

    Les indications:

    Entretien préventif et traitement des chocs traumatiques, opérationnels et de brûlures; violations de la circulation artérielle et veineuse, traitement et prévention de la thrombose et de la thrombophlébite, endartérite; pour l'addition à un fluide de perfusion dans des opérations cardiaques effectuées en utilisant un dispositif de circulation artificielle; améliorer la circulation locale en chirurgie vasculaire et plastique; pour la désintoxication avec brûlures, péritonite, pancréatite.

    Maladies de la rétine et du nerf optique, processus inflammatoires de la cornée et de la choroïde de l'œil.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, thrombocytopénie, maladie rénale avec anurie et autres conditions dans lesquelles il n'est pas souhaitable d'administrer de grandes quantités de liquide; carence en fructose-1,6-diphosphatase, œdème pulmonaire, hyperkaliémie.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Il devrait s'abstenir d'allaiter pendant la période d'utilisation du médicament en raison du manque de données cliniques pertinentes.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse (struino et goutte à goutte).

    La dose est fixée individuellement et dépend de la situation clinique et de l'état du patient. En raison de la possibilité de développer des réactions anaphylactiques, le médicament est injecté lentement pendant les 10-20 premières minutes.

    Pour prévenir et traiter les violations du flux sanguin capillaire associées aux chocs traumatiques, chirurgicaux et aux brûlures, on utilise 400-1000 ml par jour (pendant 30 à 60 minutes).

    Dans les interventions chirurgicales sur le coeur et les vaisseaux, 10 ml / kg sont administrés avant l'opération, 400-500 ml pendant l'opération et 10 ml / kg par injection pendant 5-6 jours après l'opération.

    Pour la détoxification, 5-10 ml / kg est administré dans les 60-90 minutes.

    Enfants la dose totale ne doit pas dépasser 15 ml / kg / jour. Dans les opérations cardio-vasculaires, les enfants de moins de 2-3 ans sont administrés 10 ml / kg une fois par jour (pendant 60 min), jusqu'à 8 ans - 7-10 ml / kg (1-2 fois par jour), jusqu'à 13 ans - 5-7 ml / kg (1-2 fois par jour), plus de 14 ans - une dose pour les adultes.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (hyperémie cutanée, éruption cutanée), nausées, fièvre, choc anaphylactique.

    Interaction:

    Avec la préparation, il est conseillé d'administrer des solutions cristalloïdes en quantité suffisante pour compenser et maintenir l'équilibre liquide et électrolytique.

    Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des anticoagulants, leur dose doit être réduite.

    Instructions spéciales:

    Les dextrans sont capables d'envelopper la surface des érythrocytes, empêchant la détermination de groupe sanguin, il est donc nécessaire d'utiliser des globules rouges lavés.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas trouvé.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions, 10%.

    Emballage:

    200 ml ou 400 ml dans des flacons en verre pour préparations sanguines, transfusionnelles et pour perfusion.

    1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Pour 20, 24 ou 28 bouteilles d'une capacité de 250 ml ou 15 bouteilles d'une capacité de 450 ml avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte en carton avec des partitions (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Remarque. La congélation du médicament, à condition que la bouteille ne fuit pas, et le non-mouillage de la surface interne de sa paroi ne sont pas des raisons de refuser de l'utiliser.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'étiquette.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001873
    Date d'enregistrement:25.01.2012 / 02.09.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Koursk Biofactory - BIOK, FKPKoursk Biofactory - BIOK, FKP Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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