Substance activeDextranDextran
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    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Dextran 40000

    10 grammes

    Chlorure de sodium

    7,5 g

    Eau pour injection

    jusqu'à 100 ml

    La description:

    Liquide visqueux transparent, incolore ou légèrement jaune.

    Groupe pharmacothérapeutique:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A   Préparations de plasma sanguin et médicaments substituant le plasma

    Pharmacodynamique:

    Hemostabil - un médicament complexe, qui est une solution hypertonique. Sous l'action du composant hypertonique (forte concentration de chlorure de sodium, osmolarité de 2567 mOsm) eau, principalement de l'espace interstitiel, se déplace rapidement vers le lit vasculaire, ce qui augmente le volume de liquide intravasculaire.L'action de la solution saline hypertonique est de courte durée en raison de l'élimination des ions de sodium et de chlore des vaisseaux. Dextran 40 pendant 3-4 heures retient le fluide dans la circulation sanguine, maintient le volume de sang circulant, fournissant ainsi l'action hémodynamique. L'effet maximal sur le volume de sang circulant est l'effet total de la solution hypertonique et du dextran 40. Le médicament a un effet volémique compris entre 150 et 200% du volume introduit, qui persiste pendant 30 à 60 minutes. L'infusion avec 250 ml de Hemostable donne une augmentation du volume intravasculaire du liquide à 1000 ml pendant 5 minutes.

    Pharmacocinétique

    La combinaison de chlorure de sodium et de dextran 40 ne modifie pas les propriétés pharmacocinétiques de chaque composant. La teneur en sodium dans le plasma sanguin après l'administration de Hemostable augmente à 9-12 mmol / l, revenant aux valeurs normales en moins de 4 heures. La demi-vie de "Dextran 40" est de 3-4 heures, il est excrété par les reins avec de l'urine inchangée.

    Les indications:

    Il est destiné au remplacement initial de la carence en volume sanguin circulant pour la prévention et le traitement de l'hypovolémie et du choc hypotenseur en cas de perte de sang aiguë, de traumatisme, de plaies, d'interventions chirurgicales, de brûlures et de maladies infectieuses.

    Contre-indications

    Hypersensibilité / allergie connue au médicament ou à ses constituants; la fin de la grossesse et l'allaitement; insuffisance cardiopulmonaire sévère; dysfonctionnement rénal, hyperhydratation.

    Enfance.

    Soigneusement:Avec prudence nommer le médicament pour les violations graves de la coagulation du sang (autres que les conditions mettant en jeu le pronostic vital), la déshydratation.
    Puisque Hemostabil pendant une courte période augmente de manière significative le volume de liquide intravasculaire, une attention devrait être accordée aux patients avec l'arrêt du coeur.
    Chez les patients atteints de diabète sucré présentant une hyperglycémie sévère et une hyperosmolarité, Hemostabil doit être utilisé avec précaution.
    Dosage et administration:

    Hemostabil est prescrit sous forme d'infusions intraveineuses dans les veines périphériques ou centrales. L'introduction est réalisée une fois, struino à la dose de 250 ml, pendant 2-4 minutes. 250 ml du médicament Hemostabil est la dose optimale.

    L'augmentation du volume de sang circulant et la stabilisation de l'hémodynamique réduisent le risque de développer des réactions pathologiques irréversibles de l'organisme en réponse à une hypovolémie aiguë. Après la transfusion du médicament, Hemostabil, la thérapie de perfusion est poursuivie en utilisant des solutions cristalloïdes et colloïdales, des préparations de sang dans les volumes requis.Il est préférable d'utiliser des solutions isotoniques après l'administration de Hemostable.

    Effets secondaires:Les personnes peuvent souffrir d'intolérance et, dans des cas exceptionnels, de réactions allergiques de divers types, jusqu'à des phénomènes anaphylactiques / anaphylactoïdes. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté immédiatement et les mesures d'urgence nécessaires prises.
    Surdosage:

    Les symptômes de surdosage ne sont pas établis.

    Interaction:

    L'interaction avec d'autres médicaments et préparations n'a pas été révélée.

    Instructions spéciales:

    Dans le processus de traitement, il est nécessaire de contrôler la composition ionique du sérum sanguin, l'équilibre du liquide et la fonction des reins.

    Lorsque le médicament est injecté dans les veines périphériques, une sensation de brûlure et une sensibilité peuvent apparaître dans le membre le long de la veine dans laquelle le médicament est perfusé.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusion.
    Emballage:

    Pour 100, 250, 500 ml dans des récipients en polymère pour des solutions de perfusion à usage unique.

    Chaque conteneur est emballé dans un sac secondaire avec des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à une température de 10 à 30 ° C. Le gel pendant le transport est autorisé.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000634
    Date d'enregistrement:06.05.2010 / 18.05.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Centre de recherche en hématologie, FGBU du ministère de la Santé de la Fédération de RussieCentre de recherche en hématologie, FGBU du ministère de la Santé de la Fédération de Russie Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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