Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

"Oestrogènes, gestagènes, leurs homologues et leurs antagonistes"

Inclus dans la formulation
  • Femoston® 1/10
    pilules vers l'intérieur 
  • Femoston® 2/10
    pilules vers l'intérieur 
  • Femoston® continent
    pilules vers l'intérieur 
  • Femoston® mini
    pilules vers l'intérieur 
  • АТХ:

    G.03.F.A.14   Dydrogesterone et oestrogène

    Pharmacodynamique:

    Antimycotiques combinés.

    Dydrogesterone

    Analogue synthétique de la progestérone. Se lie sélectivement aux récepteurs de la progestérone endométriale, pénètre dans le noyau et stimule l'ADN. En conséquence, la synthèse des acides ribonucléiques est améliorée. Accélère la transition de la membrane muqueuse de l'utérus de la phase de prolifération à la phase de sécrétion. Favorise l'implantation réussie d'un ovule fécondé. Réduit la contractilité du myomètre et de la musculature des trompes de Fallope. Favorise le développement des canaux terminaux des glandes mammaires.

    Dans la période de ménopause, l'effet des oestrogènes sur la composition lipidique du plasma sanguin reste sans affecter le système de coagulation sanguine. N'affecte pas le processus de l'ovulation, empêche les processus hyperplasiques de l'endomètre, y compris en raison des effets oestrogéniques excessifs.

    Estradiol

    L'estradiol reconstitue la carence en œstrogènes pendant la ménopause, fournissant un traitement contre les troubles climatériques: bouffées de chaleur, hyperhidrose, labilité émotionnelle, tachycardie, cardialgie, incontinence urinaire due à l'affaiblissement du sphincter de la vessie.

    Soulage la douleur des rapports sexuels en raison de la sécheresse de la muqueuse vaginale, empêche l'involution de la peau en augmentant la formation de fibres de collagène.

    Avec une utilisation régulière, les taux de cholestérol total, de lipoprotéines de basse densité diminuent, le taux de triglycérides et de lipoprotéines de haute densité augmente, ce qui empêche le développement et la progression de l'athérosclérose.

    Estradiol supprime l'activité des ostéoclastes, empêchant le développement de l'ostéoporose post-ménopausique.

    Pharmacocinétique

    Dydrogesterone

    Après l'administration orale, jusqu'à 98% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 97%.

    Métabolisme dans le foie par hydroxylation.

    La demi-vie est de 7-14 heures. L'élimination par les reins.

    Estradiol

    Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 2-3 heures. Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 24 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement hormonal substitutif associé à une carence en œstrogènes pendant la ménopause. Utilisé comme une prévention contre le développement de l'ostéoporose. Il est utilisé comme un agent de remplacement hormonal chez les femmes dans la période de la ménopause naturelle ou artificielle (après le traitement chirurgical).

    XIII.M80-M85.M81.0   Ostéoporose post-ménopausique

    XIII.M80-M85.M81.1   Ostéoporose après l'ablation des ovaires

    XIV.N80-N98.N91   Absence de règles, maigres et rares menstruations

    XIV.N80-N98.N95.1   Ménopause et ménopause chez les femmes

    XIV.N80-N98.N95.3   Conditions associées à la ménopause artificielle

    Contre-indications

    Cancer du sein et de l'endomètre, troubles du débit sanguin cérébral, insuffisance hépatique, thrombose veineuse profonde, âge de moins de 18 ans, grossesse et allaitement, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    L'endométriose, le diabète, la porphyrie, l'hypertension artérielle, le lupus érythémateux systémique, la migraine, la sclérose en plaques, l'insuffisance rénale.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, un comprimé par jour, sans interruption.

    La dose quotidienne la plus élevée: 1 comprimé.

    La dose unique la plus élevée: 1 comprimé.

    Effets secondaires:

    Dydrogesterone

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, migraine.

    Système digestif: rarement - hépatite cholestatique.

    Système reproducteur: saignement «percée», sensibilité accrue des glandes mammaires.

    Les réactions allergiques.

    Estradiol

    Système nerveux central et périphérique: hypertension intracrânienne, paralysie bulbospinale, céphalée, labilité émotionnelle, fatigue rapide.

    Le système cardio-vasculaire: thrombophilie.

    Système digestif: nausée, vomissement, flatulence.

    Système reproducteur: métrorragie, stress et hypertrophie des glandes mammaires, changement de la libido.

    Organes sensoriels: intolérance aux lentilles de contact.

    Manifestations dermatologiques: chloasma, érythème noueux.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Phénobarbital, rifampicine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'effet dû à l'accélération de la biotransformation de la dydrogestérone.

    On observe une diminution de l'efficacité des œstrogènes lors de l'administration simultanée d'antibiotiques de la série des pénicillines, de tétracyclines et de ritonavir.

    Acide ascorbique, paracétamol, atorvastatine augmenter la concentration d'œstrogènes.

    Réduit l'efficacité des glucocorticoïdes, le clofibrate.

    Augmente l'effet des médicaments hépatotoxiques en raison de l'activation du flux sanguin hépatique par les œstrogènes.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la cyclosporine, le risque de toxicité augmente.

    Instructions spéciales:

    Le tabagisme réduit la concentration d'œstrogène, ce qui augmente le risque de maladie cardiovasculaire.

    Le médicament n'a pas d'effet contraceptif.

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