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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:1 comprimé contient:
    substance active:
    dipyridamole 25 mg / 50 mg / 75 mg;
    Excipients: lactose monohydraté 22,5 mg / 21,2 mg / 31,8 mg, copovidone 2,1 mg / 3,2 mg / 4,8 mg, cellulose microcristalline 28,4 mg / 42,6 mg / 63,9 mg, stéarate de magnésium 0,8 mg / 1,2 mg / 1,8 mg, croscarmellose sodique 1,2 mg / 1,8 mg / 2,7 mg;
    excipients pour la coquille: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) 2,8 mg / 4,2 mg / 6,3 mg, talc 0,16 mg / 0,24 mg / 0,36 mg, dioxyde de titane 0,54 mg / 0,81 mg / 1,215 mg, Tween 80 (polysorbate 80) 0,48 mg / 0,72 mg / 1,08 mg, quinoléine colorant jaune 0,02 mg / 0,03 mg / 0,045 mg.
    La description:Comprimés ronds biconvexes, recouverts d'une pellicule de couleur jaune; sur la section transversale, le noyau est jaune.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vasodilatateur
    ATX: & nbsp

    B.01.A.C.07   Dipyridamole

    Pharmacodynamique:Dipyridamole a un effet retardateur sur l'agrégation des plaquettes, améliore la microcirculation. A un effet vasodilatateur.
    En tant que dérivé de pyrimidine, dipyridamole est un inducteur de l'interféron et a un effet modulateur sur l'activité fonctionnelle du système interféron, augmente la production diminuée d'interféron alpha (α) et gamma (γ) par les leucocytes sanguins in vitro.
    Le dipiridamol augmente la résistance antivirale non spécifique aux infections virales.
    PharmacocinétiqueLa concentration maximale de dipyridamole dans le plasma est atteinte dans l'heure suivant l'ingestion. Dipyridamole se lie presque complètement aux protéines sanguines. L'accumulation de dipyridamole se produit dans les myocardiocytes et dans les érythrocytes. Dipyridamole métabolisé dans le foie en se liant à l'acide glucuronique. La demi-vie est de 20 à 30 minutes dans la première phase, dans la deuxième phase d'environ 10 heures. Cumulation possible (principalement chez les patients présentant une insuffisance hépatique). Il est excrété avec la bile sous la forme de monoglyukuronide.
    Les indications:Traitement et prévention des troubles de la circulation cérébrale par type ischémique, encéphalopathie dyscirculatoire.
    Prévention des thromboses artérielles et veineuses et de leurs complications, prophylaxie de la thromboembolie après l'opération des valvules cardiaques prothétiques.
    Dans le cadre de la thérapie complexe pour toutes les violations de la microcirculation.
    Comme un inducteur de l'interféron et immunomodulateur pour la prévention et le traitement de la grippe, les infections virales respiratoires aiguës.
    Contre-indicationsHypersensibilité au dipyridamole ou à d'autres composants du médicament, infarctus aigu du myocarde, angor instable, athérosclérose coronarienne sténosante généralisée, sténose sous-aortique de l'aorte, insuffisance cardiaque chronique décompensée, hypotension artérielle, collapsus, hypertension, troubles graves du rythme cardiaque, diathèse hémorragique, chronique maladies obstructives des poumons, maladies avec un risque accru de saignement (y compris ulcère et j'ai la même maladie udka et ulcères duodénaux), insuffisance hépatique, insuffisance rénale, intolérance au lactose, déficit en lactase, glucose-galactose malabsorption, enfants de moins de 12 ans ( l'efficacité et la sécurité dans ce groupe d'âge ne sont pas établies).
    Soigneusement:Les patients avec des violations du foie, pendant l'allaitement.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée. L'utilisation du médicament est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement maternel doit être jeté.
    Dosage et administration:À l'intérieur, pas liquide, pressé une petite quantité de liquide. Dipyridamole il est recommandé de prendre un estomac vide. La dose et la durée du traitement dépendent de la nature, de la sévérité de la maladie et de l'efficacité du traitement.
    Pour réduire l'agrégation des plaquettes, il est recommandé dipyridamole à la dose de 75 - 225 mg par jour en plusieurs doses. Dans les cas graves, la dose peut être augmentée à 600 mg par jour.
    Pour la prévention du syndrome thromboembolique, la thrombose du stent et les shunts aortocoronaires - le premier jour de 50 mg avec l'acide acétylsalicylique, puis 100 mg, la fréquence de la réception est de 4 fois par jour (annulation 7 jours après l'opération, si le patient continue prendre de l'acide acétylsalicylique à la dose de 325 mg par jour) ou 100 mg 4 fois par jour pendant 2 jours avant la chirurgie et 100 mg 1 heure après la chirurgie si nécessaire en association avec la warfarine).
    Pour la prévention de la grippe, d'autres maladies respiratoires aiguës, en particulier pendant les épidémies, prennent le schéma suivant: 50 mg par jour 1 fois par 7 jours pendant 4 à 5 semaines.
    Pour la prévention de la rechute, chez les patients atteints d'infections virales respiratoires, qui sont souvent malades, dipyridamole Il est recommandé de prendre le schéma suivant: 100 mg par jour (2 fois 50 mg à intervalles de 2 heures) une fois par semaine pendant 8-10 semaines.
    Effets secondaires:Du coeur: palpitations, bradycardie, à fortes doses, le médicament peut provoquer une hypotension artérielle, une sensation de «bouffées de chaleur» et de tachycardie, un syndrome de vol coronarien (à une dose de plus de 225 mg par jour).
    Du côté du système sanguin et lymphatique: thrombocytopénie, changements dans les propriétés fonctionnelles des plaquettes, saignement accru, saignement.
    Du tractus gastro-intestinal: nausée, vomissement, diarrhée, douleur épigastrique.
    Du système nerveux central: faiblesse, vertiges, maux de tête.
    De la peau et des tissus sous-cutanés: réactions allergiques, y compris les éruptions cutanées, les démangeaisons cutanées, l'urticaire.
    Du côté de l'organe auditif et des troubles labyrinthiques: sensation de congestion de l'oreille, bruit dans la tête.
    Autre: l'arthrite, la myalgie, la rhinite.
    Les effets secondaires ne sont généralement pas exprimés, ont un caractère transitoire et disparaissent avec l'utilisation prolongée du médicament.
    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.
    Surdosage:Symptômes: diminution à court terme de la pression artérielle.
    Traitement: symptomatique (y compris la gestion des agents vasopresseurs).
    Interaction:Les dérivés de la xanthine (café, thé) peuvent affaiblir les effets vasodilatateurs et antithrombotiques du dipyridamole. L'utilisation du dipyridamole en même temps que des anticoagulants directs et indirects (héparine) et des agents thrombolytiques ou de l'acide acétylsalicylique augmente le risque de complications hémorragiques, qui doivent être prises en compte lorsqu'ils sont utilisés ensemble.
    Dipyridamole peut augmenter l'effet des médicaments antihypertenseurs.
    Le dipyridamole peut affaiblir les propriétés anticholinergiques des inhibiteurs de la cholinestérase.
    Lors de la prise d'antibiotiques céphalosporines (cefamandol, cefaperazone, céfatétan), les antibiotiques de la pénicilline, les tétracyclines, le chloramphénicol, les bêta-lactamines, l'acide nicotinique, l'effet anti-agrégatif du dipyridamole est renforcé.
    Les antiacides réduisent la concentration maximale de dipyridamole dans le plasma sanguin en raison d'une absorption réduite.
    Instructions spéciales:Pour réduire les phénomènes dyspeptiques sont pris avec du lait. Dans le traitement devrait être évité l'utilisation de café et de thé naturel, affaiblissant l'effet de dipyridamole.
    Si le syndrome de vol coronaire se produit, une aminophylline est indiquée pour améliorer le débit sanguin intracardiaque.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Étant donné la possibilité de développer des réactions indésirables du système nerveux central et du système cardiovasculaire (par exemple, hypotension artérielle, étourdissements et faiblesse) pendant la période de traitement, il faut prendre soin des véhicules, entretenir les mécanismes en mouvement et les activités nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Comprimés pelliculés, 25 mg, 50 mg et 75 mg.
    Emballage:Pour 10, 15, 20 ou 30 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué.
    Par 1, 2, 3, 4, 5, 10 ou 12 paquets de maille de contour avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années.
    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001628
    Date d'enregistrement:24.10.2011 / 24.02.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-10-24
    Instructions illustrées
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