Substance activeDipyridamoleDipyridamole Médicaments similairesDévoiler Dipyridamole pilules vers l'intérieur ATOLL, LLC Russie Dipyridamole suspension vers l'intérieur Rosemont Pharmaceuticals Ltd. Royaume-Uni Dipyridamole pilules vers l'intérieur VERTEKS, AO Russie Dipyridamole-FPO® pilules vers l'intérieur OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie Curantil® 25 pilules vers l'intérieur BERLIN-PHARMA, CJSC Russie Kurantil® N 25 pilules vers l'intérieur BERLIN-PHARMA, CJSC Russie Curantil® N 75 pilules vers l'intérieur BERLIN-PHARMA, CJSC Russie Sanomil-Sanovel pilules vers l'intérieur Sanovel Société de négoce pharmaceutique et industrielle dinde Forme de dosage: & nbspsuspension orale Composition:Dans 5 ml du médicament contient:Substance active: dipyridamole 50 mgAutres ingrédients: aluminosilicate de magnésium 12,5 mg, acide citrique monohydraté (E330) 7,0 mg, polysorbate 80 5,0 mg, sodiumHydrophosphate anhydre (E339) 13,2 mg, glycyrrhizinate d'ammonium 5,0 mg émulsion siméthicone 30% (Q7-2587) 2,5 mg, maltitol liquide (E965) 2,5 mg, propylène glycol (E1520) 125,0 mg, ester méthylique (E218) 6,0 mg, parahydroxybenzoate de propyle (E216) 1,5 mg, lévomentol 0,75 mg, saveur Amande (F31209) (contient de l'éthanol et du propylène glycol) 10,0 mg, gomme de xanthane (E415) 17,5 mg, solution d'hydrophosphate de sodium anhydre 5% qs, solution d'acide citrique monohydrate 5% qs ; eau purifiée à 5 ml.Note: q.s. - la quantité nécessaire pour obtenir un pH de 5,8 + 0,2. La description:Suspension de couleur jaune vif avec une odeur caractéristique d'amandes. Groupe pharmacothérapeutique:Agent vasodilatateur. ATX: & nbspB.01.A.C.07 Dipyridamole Pharmacodynamique:Dipyridamole dilate les vaisseaux coronariens (principalement artérioles) et provoque une augmentation significative du débit volumique. Augmente la teneur en oxygène dans le sang veineux du sinus coronaire et son absorption par le myocarde. Favorise le développement de la circulation coronaire collatérale, réduit la résistance périphérique globale des vaisseaux sanguins, améliore la microcirculation, a un effet angioprotecteur. Ces effets sont dus à l'activité accrue de l'adénosine endogène due à une diminution de sa capture par les tissus et à la destruction adénosine affecte les muscles lisses des vaisseaux et empêche la libération de norépinéphrine. C'est un antagoniste de l'agrégat adénosine diphosphate endogène (ADP), inhibe la phosphodiestérase, réduisant ainsi la libération des activateurs d'agrégation plaquettaire - thromboxane, ADP, sérotonine, etc., augmente la synthèse de prostaglandine PgI2 par l'endothélium du tissu vasculaire; qui empêche l'agrégation des plaquettes.Réduit les plaquettes adhezivnost, empêche la formation de caillots dans les vaisseaux sanguins et de réduire le flux sanguin dans la source de l'ischémie. L'effet antiagrégant se produit à une concentration plasmatique de 0,1 μg / ml dose-dépendante allonge la durée de vie anormalement raccourcie des thrombocytes. Étend les artères coronaires, surtout inchangé, provoque le phénomène de vol. C'est un inducteur d'interféron, a un effet modulant sur l'activité fonctionnelle du système d'interféron, augmente la production diminuée d'interféron alpha et gamma par les leucocytes de sang in vitro. Augmente la résistance antivirale non spécifique aux infections virales. Normalise la sortie veineuse, réduit l'incidence de la thrombose veineuse profonde dans la période postopératoire. Améliore la microcirculation dans la rétine de l'œil, les glomérules rénaux. Réduit le tonus des vaisseaux cérébraux, il est efficace pour les troubles dynamiques de la circulation cérébrale. PharmacocinétiqueAprès administration orale, il est rapidement absorbé dans l'estomac (la plus grande partie) et l'intestin grêle. La biodisponibilité est de 37 à 66%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est observée après 0,5-2 heures après la prise du médicament. La liaison aux protéines plasmatiques de 80-95%. Pénètre rapidement dans le tissu. Accumule en grandes quantités dans le coeur et les globules rouges, est sécrété avec la poitrinelait, environ 6% de la concentration dans le plasma. Métabolisé dans le foie avec la formation de monoglyukuronide, qui est excrété dans la bile (20% du médicament est inclus dans la circulation entéro-hépatique). La demi-vie est de 9-12 heures. Le cumul est possible (principalement chez les patientsaltération de la fonction hépatique). Les indications:- Traitement et prévention des troubles de la circulation cérébrale par type ischémique, encéphalopathie dyscirculatoire; - Prévention des thromboses artérielles et veineuses et de leurs complications, prophylaxie de la thromboembolie après l'opération de la valve prothétique du coeur;- Dans le cadre d'une thérapie complexe pour toute violation de la microcirculation;- En tant qu'inducteur de l'interféron et immunomodulateur pour la prévention de la grippe, les infections virales respiratoires aiguës (ARVI). Contre-indicationshypersensibilité aux composants du médicament;- intolérance au fructose;- Infarctus aigu du myocarde, angor instable, athérosclérose coronarienne sténosante généralisée, cardiomyopathie obstructive hypertrophique;Insuffisance cardiaque chronique décompensée;- hypotension artérielle, collapsus;- hypertension artérielle sévère;- arythmies sévères;- diathèse hémorragique;- les maladies ayant tendance à saigner (ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, etc.);- maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC);- Insuffisance hépatique et / ou rénale;- âge jusqu'à 18 ans. Soigneusement:Troubles de la coagulation du sang. Grossesse et allaitement:Dipyridamole peut être prescrit pendant la grossesse et pendant l'allaitement uniquement si le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé. Dipyridamole est sécrété dans le lait maternel dans une quantité d'environ 6% de la concentration dans le plasma, donc pendant la période d'allaitement, il est prescrit uniquement dans les cas de nécessité absolue. Dosage et administration:À l'intérieur. Agiter avant utilisation!Prendre 1 heure avant les repas. Le schéma posologique est établi par le médecin individuellement en fonction de la gravité de la maladie et de la réponse du patient au traitement.Pour réduire l'agrégation des plaquettes, il est recommandé dipyridamole à une dose de 300 mg / jour en plusieurs doses (2 cuillerées à thé (100 mg) d'une cuillère 3 fois par jour).Dans les cas graves, la dose peut être augmentée à 600 mg / jour.Pour la prévention de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, en particulier pendant les épidémies, dipyridamole selon le schéma suivant: 50 mg (1 cuillère à café) par jour 1 fois par 7 jours pendant 4-5 semaines.Pour la prévention de la rechute, chez les patients atteints d'infections virales respiratoires, qui sont souvent malades, dipyridamole Il est recommandé de prendre le schéma suivant: 100 mg (2 cuillères à café) 2 fois par jour une fois par semaine pendant 8-10 semaines. Effets secondaires:Lors de l'application de doses thérapeutiques, les effets secondaires ne sont généralement pas exprimés et sont transitoires, disparaissent généralement avec une utilisation prolongée du médicament. Les effets secondaires sont énumérés ci-dessous en fréquence décroissante: souvent (1-10% des patients), rarement (0.1-1% des patients), rarement (0.01-0.1% des patients), très rarement (moins de 0.01% des patients), y compris rapports individuels.Du côté du cœur et des vaisseaux sanguins: peu fréquents: palpitations, tachycardie, bradycardie, bouffées de sang au visage, syndrome de la coronaropathie (lorsque les doses sont supérieures à 225 mg / jour), diminution de la tension artérielle;Du tractus gastro-intestinal: rarement: nausée, vomissement, diarrhée, douleur épigastrique;Du foie et des voies biliaires: la fréquence est inconnue: le dipyridamole peut être inclus dans les calculs biliaires;Du côté du système sanguin et lymphatique: rarement: thrombocytopénie, changements dans les propriétés fonctionnelles des plaquettes; rarement: saignement; très rarement: augmentésaignement;Autre: faiblesse, vertiges, sensation de congestion auriculaire, "bruit dans les oreilles", céphalée, rougeur de la peau du visage, arthrite, myalgie, rhinite, réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, bronchospasme grave, œdème de Quincke), interventions chirurgicales des cas rares ont augmenté le saignement pendant ou après la chirurgie.Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin. Surdosage:Symptômes: vasodilatation, qui est accompagnée d'une diminution de la pression artérielle, angine de poitrine, tachycardie, faiblesse, vertiges, rougissement du visage.Traitement: Thérapie symptomatiqueEn cas de surdosage, il est nécessaire de provoquer le vomissement et de laver l'estomac. L'effet dilatateur du médicament peut être traité par une injection intraveineuse lente d'aminophylline (50-100 mg pendant 60 secondes).Avec la sténocardie, prendre de la nitroglycérine sous la langue.En raison de la large distribution dans les tissus et principalement de l'élimination hépatique du dipyridamole, les procédures d'élimination accélérée de l'organisme ne seront probablement pas efficaces. Interaction:Adénosine dipyridamole augmente le taux d'adénosine dans le plasma sanguin et renforce ses effets cardiovasculaires. Un ajustement du dosage de l'adénosine est nécessaire.L'acide acétylsalicylique: les effets de l'acide acétylsalicylique et du dipyridamole, lorsqu'ils sont combinés, sont résumés.Préparations antiacides: l'utilisation d'antiacides peut entraîner une diminution de l'efficacité du dipyridamole.Anticoagulants il est possible que dipyridamole peut améliorer les effets des anticoagulants. À la destination simultanée avec les anticoagulants et l'acide acétylsalicylique il faut estimer l'information sur l'intolérance et les risques de ces préparations. L'addition de dipyridamole à l'acide acétylsalicylique n'augmente pas la fréquence des saignements. Avec l'administration simultanée de warfarine, la fréquence et la gravité des saignements ne sont pas plus élevées que celles de la warfarine.Le dipyridamole peut augmenter l'effet hypotenseur des agents hypotenseurs. Dipyridamole peut affaiblir les propriétés anticholinergiques des inhibiteurs de la cholinestérase.Réception de dérivés de xanthine (caféine, Théophylline) peut entraîner une diminution de l'efficacité du dipyridamole.Un effet antiagrégant est augmenté avec l'administration d'antibiotiques de la série des céphalosporines (cefamandol, céfopérazone, céfotétan). Instructions spéciales:Chez les patients atteints de myasthénie grave à la suite du rendez-vous du dipyridamole, des ajustements posologiques sont nécessaires pour les médicaments utilisés en thérapie complexe. Une correction de la dose d'inhibiteurs de la cholinestérase peut être nécessaire après une modification de la dose de dipyridamole.Les patients qui reçoivent dipyridamole oralement, il n'est pas possible de l'administrer en plus par voie intraveineuse. S'il est nécessaire d'effectuer un test de charge intraveineuse au dipyridamole pour le diagnostic de coronaropathie, l'administration orale du médicament doit être interrompue 24 heures avant la procédure. En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle dans la composition, le médicament peut provoquer des réactions allergiques de type retardé (par exemple, dermatite de contact) ou (moins souvent) une réaction immédiate (urticaire, bronchospasme). Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:En relation avec le vertige possible, la faiblesse et la réduction de la pression artérielle pendant la période de la prise de dipyridamole, la capacité de concentration et la vitesse des réactions psychomotrices chez les patients peuvent être réduites. Par conséquent, pendant le traitement avec le médicament, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices. Forme de libération / dosage:Suspension pour administration orale 50 mg / 5 ml. Emballage:Pour 150 ml de la préparation dans une bouteille de verre orange de type III, scellé avec un bouchon à vis en polyéthylène haute densité avec une partie intérieure en polypropylène haute densité avec une doublure en mousse de polyéthylène haute densité avec une première bague d'ouverture et une protection contre enfants. 1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton. Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° CGarder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans.Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LP-000204 Date d'enregistrement:11.02.2011 / 04.07.2016 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:Rosemont Pharmaceuticals Ltd.Rosemont Pharmaceuticals Ltd. Royaume-Uni Fabricant: & nbspROSEMONT PHARMACEUTICALS, Ltd. Royaume-Uni Représentation: & nbspSVYCH LLC SVYCH LLC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-10-24 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions