Substance activeDipyridamoleDipyridamole
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  • Forme de dosage: & nbspLes tablettes recouvertes d'une couverture.
    Composition:

    Composition pour 1 comprimé

    Substance active: dipyridamole - 75 000 mg; substances auxiliaires: lactose monohydraté, amidon de maïs, gélatine, amidon carboxyméthylique sodique (type A), colloïde de dioxyde de silicium, stéarate de magnésium, hypromellose (viscosité comparable 6 mPas xs), talc, dioxyde de titane (E171), macrogol 6000, jaune quinoléine (E 104), émulsion de siméthicone.

    La description:

    Rondes, cylindriques, enrobées, jaunes.

    Groupe pharmacothérapeutique:Vasodilatateur
    ATX: & nbsp
  • Dipyridamole
  • Pharmacodynamique:

    A un effet retardant sur l'agrégation des plaquettes, améliore la microcirculation, a une action vasodilatatrice légère.

    Dipiridamol dilate les artérioles dans le système de circulation sanguine coronaire, avec des doses croissantes - également dans d'autres parties du système circulatoire. Cependant, contrairement aux nitrates organiques et aux antagonistes du calcium, l'expansion des vaisseaux coronariens plus grands ne se produit pas. L'effet vasodilatateur du dipyridamole est dû à deux mécanismes d'inhibition différents.

    Suppression de la capture d'adénosine. Dans vivo l'adénosine se trouve à une concentration d'environ 0,15-0,20 μmol. Ce niveau est maintenu en raison de l'équilibre dynamique entre éjection et recapture. Dipyridamole inhibe la capture de l'adénosine par les cellules endothéliales, les érythrocytes et les plaquettes. Après l'introduction du dipyridamole, on observe une augmentation de la concentration d'adénosine dans le sang et une augmentation de la vasodilatation induite par l'adénosine. À des doses plus élevées, l'inhibition de l'agrégation plaquettaire provoquée par l'adénosine se produit et la tendance à la thrombogénèse diminue.

    Inhibition de la phosphodiestérase. La désintégration de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) et du guanosine monophosphate cyclique (GMPc), qui inhibent l'agrégation plaquettaire, se produit dans les plaquettes sous l'action des phosphodiestérases correspondantes. dipyridamole opprime les deux phosphodiestérases, en concentrations thérapeutiques dans la cGMP phosphodiestérase uniquement dans le sang. À la suite de la stimulation des cycles correspondants, la puissance de la synthèse de l'AMPc augmente.

    Pharmacocinétique

    Après une administration orale unique de dipyridamole à la dose de 150 mg, sa concentration plasmatique maximale est en moyenne de 2,66 μg / l. Le processus d'absorption est influencé par les conditions dans le tube digestif. Dipyridamole se lie presque complètement aux protéines plasmatiques. Dipyridamole métabolisé dans le foie en se liant à l'acide glucuronique. Il est excrété avec la bile sous la forme de monoglyukuronide.

    Les indications:

    - Traitement et prévention des troubles de la circulation cérébrale selon le type ischémique.

    - Encéphalopathie.

    - La prévention primaire et secondaire de la maladie coronarienne, en particulier avec l'intolérance à l'acide acétylsalicylique.

    - Prévention de la thrombose artérielle et veineuse, ainsi que le traitement de leurs complications.

    - Prévention de la thromboembolie après l'opération de la valve prothétique du coeur.

    - Prophylaxie de l'insuffisance placentaire dans la grossesse compliquée.

    - Dans le cadre de la thérapie complexe pour toutes les violations de la microcirculation.

    Contre-indications

    - Infarctus aigu du myocarde.

    - Une angine instable.

    - Une athérosclérose coronarienne sténosante commune.

    - Sténose sous-aortique.

    - Insuffisance cardiaque décompensée.

    - Hypotension artérielle, effondrement.

    - Hypertension sévère.

    - Perturbations graves du rythme cardiaque.

    - Maladie pulmonaire obstructive chronique.

    - L'insuffisance rénale chronique.

    - Insuffisance hépatique.

    - Diathèse hémorragique.

    - Maladies ayant tendance à saigner (ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​etc.).

    - Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Soigneusement:En relation avec le manque d'expérience suffisante dans l'utilisation du médicament chez les enfants n'est pas recommandé de nommer les enfants de moins de 12 ans.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament en lactation n'est possible que si le bénéfice attendu du traitement dépasse le risque éventuel.
    Dosage et administration:

    La dose du médicament est choisie en fonction de la gravité de la maladie et de la réponse du patient au traitement.

    Les patients atteints de maladie coronarienne sont recommandés pour prendre Courantil® N 75 1 comprimé 3 fois par jour. Si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée sous la supervision d'un médecin.

    Pour la prévention et le traitement des troubles de la circulation cérébrale, ainsi que pour la prévention de la thrombose, il est recommandé de prendre Courantil® N 75 1 comprimé 3-6 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 450 mg de dipyridamole (6 comprimés). Les comprimés doivent être pris à jeun, ne pas tomber en panne et ne pas mordre, pressés avec une petite quantité de liquide.

    La durée du traitement est déterminée par le médecin.


    Effets secondaires:

    Lorsque le médicament est utilisé à des doses thérapeutiques, les effets secondaires ne sont généralement pas exprimés et sont transitoires.

    Du système cardiovasculaire: palpitations, tachycardie (en particulier chez les personnes prenant d'autres vasodilatateurs), bradycardie, bouffées de sang au visage, syndrome de la coronaropathie (lors de l'utilisation du médicament à une dose supérieure à 225 mg / jour), abaissant la tension artérielle.

    Du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, douleur dans la région épigastrique. Habituellement, ces effets secondaires disparaissent avec l'utilisation prolongée du médicament.

    Du côté du sang et du système d'hémostase: thrombocytopénie, changements dans les propriétés fonctionnelles des plaquettes, saignement.Dans de très rares cas - augmentation des saignements pendant ou après la chirurgie.

    Autre: faiblesse, vertiges, sensation de congestion dans les oreilles, bruit dans la tête, maux de tête, bouffées vasomotrices, arthrite, myalgie, rhinite, réactions allergiques (par type d'éruption cutanée ou d'urticaire).

    Surdosage:

    Symptômes: réduction de la pression artérielle, angine de poitrine, tachycardie, sensation de «bouffées de chaleur», faiblesse et vertiges.

    Traitement: l'appel du vomissement, le lavage de l'estomac, le but du charbon actif.

    L'effet diluant du médicament peut être supprimé par une injection intraveineuse lente (50-100 mg / min) d'aminophylline. Dans le cas de symptômes persistants d'angine de poitrine, la nitroglycérine est administrée par voie sublinguale.

    Interaction:

    Les dérivés de la xanthine (café, thé) peuvent affaiblir l'effet vasodilatateur du dipyridamole.

    L'utilisation concomitante de dipyridamole et d'anticoagulants (héparine, thrombolytique) ou d'acide acétylsalicylique augmente le risque de complications hémorragiques, qui doivent être prises en compte lors de l'utilisation conjointe.

    Dipyridamole peut augmenter l'effet des médicaments antihypertenseurs.

    Le dipyridamole peut affaiblir les propriétés anticholinergiques des inhibiteurs de la cholinestérase.

    Instructions spéciales:Vous devriez éviter l'utilisation de café et de thé naturel (affaiblissant éventuellement l'effet).
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Lors de l'application de Courantil® N 75 peut indirectement violer la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle, car à la suite d'une baisse de la pression artérielle, un changement de réaction peut se produire.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés enrobés d'un enrobage, 75 mg.

    Emballage:Pour 10 ou 20 comprimés dans des carrés de contour (ampoules) [film de PVC opaque blanc / feuille d'aluminium]. Pour 2 ou 3 (20 comprimés) ou 5 (10 ou 20 comprimés) ampoules avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:

    Liste B.

    À une température non supérieure à 30 ° C

    Gardez le médicament hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013899 / 01
    Date d'enregistrement:28.03.2012 / 07.03.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BERLIN-PHARMA, CJSC BERLIN-PHARMA, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH BERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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