Curantil 25 - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: amidon de maïs 11,750 mg, lactose monohydraté 11,00 mg, stéarate de magnésium 1,250 mg, talc 0,50 mg, gélatine 1,00 mg, silice colloïdale 0,50 mg.

Gaine: saccharose - 24 314 mg, carbonate de calcium - 3 796 mg, hydroxycarbonate de magnésium - 1 322 mg, talc - 1 322 mg, macrogol 6000 - 1 536 mg, liquide dextrose (poids sec) - 1 456 mg, dioxyde de titane - 1 024 mg, povidone (valeur de K = 25) - 0,213 mg, cire de carnauba 0,011 mg, couleur jaune de quinoléine, E 104 0,006 mg.

La description:

Les comprimés sont recouverts d'une coquille de forme ronde allant du jaune au jaune verdâtre avec une surface lisse et lisse.

Groupe pharmacothérapeutique:Vasodilatateur

ATX: & nbsp

B.01.A.C.07 Dipyridamole

Pharmacodynamique:

Dipyridamole est un antagoniste de l'agrégat endogène d'adénosine diphosphate (ADP), inhibe la phosphodiestérase, tandis que la libération de plaquettes est réduite activateurs d'agrégation - thromboxane, ADP, sérotonine, etc., augmente la synthèse de la prostacycline PgI2 endothélium du tissu vasculaire, ce qui empêche l'agrégation des plaquettes. Réduit les plaquettes adhezivnost, empêche la formation de caillots sanguins dans les vaisseaux, stabilise le flux sanguin dans la source de l'ischémie. La dose dépendante prolonge la durée de vie anormalement raccourcie des thrombocytes.

A un effet vasodilatateur, améliore la microcirculation et l'angiogenèse. Normalise la sortie veineuse, réduit l'incidence de la thrombose veineuse profonde dans la période postopératoire. Améliore la microcirculation dans la rétine de l'œil, les glomérules rénaux. Réduit le tonus des vaisseaux cérébraux, il est efficace pour les troubles dynamiques de la circulation cérébrale.

Dans la pratique obstétricale, ils sont utilisés pour corriger le flux sanguin placentaire, prévenir les changements dystrophiques dans le placenta, éliminer l'hypoxie des tissus fœtaux et favoriser l'accumulation de glycogène dans ceux-ci.

En tant que dérivé de pyrimidine, dipyridamole est un inducteur d'interféron et a un effet modulateur sur l'activité fonctionnelle du système interféron, augmente la production diminuée d'interféron alpha (a) et gamma (y) par les leucocytes sanguins dans in vitro. Le dipiridamol augmente la résistance antivirale non spécifique aux infections virales.

Pharmacocinétique

Ingestion dipyridamole rapidement absorbé dans l'estomac (la plupart) et partiellement dans l'intestin grêle. La concentration maximale (C_max) dipyridamole dans le plasma sanguin est atteint dans 1 heure après l'ingestion. Dipyridamole se lie presque complètement aux protéines sanguines.

Il s'accumule en grandes quantités dans le coeur et dans les globules rouges. La demi-vie (T_1/2) est de 20-30 minutes. Dipyridamole est métabolisé dans le foie avec la formation de monoglyukuronide, qui est excrété avec la bile.

Les indications:

- Traitement et prévention des troubles circulatoires cérébraux par type ischémique, encéphalopathie dyscirculatoire;

- la prophylaxie des thromboses artérielles et veineuses et de leurs complications, la prophylaxie de la thromboembolie après l'opération des valvules cardiaques prothétiques;

- la prévention de l'insuffisance placentaire dans une grossesse compliquée;

- dans la thérapie complexe pour toutes les violations de la microcirculation;

- comme un inducteur de l'interféron et immunomodulateur pour la prévention de la grippe, les infections virales respiratoires aiguës (ARVI).

Contre-indications

- Infarctus aigu du myocarde, angor instable, athérosclérose coronarienne sténosante commune;

- sténose sous-aortique;

- Insuffisance cardiaque décompensée;

- hypotension artérielle, collapsus;

- hypertension artérielle sévère;

- arythmies sévères;

- diathèse hémorragique;

- les maladies ayant tendance à saigner (ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, etc.);

- maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC);

- insuffisance hépatique et / ou rénale;

- hypersensibilité aux composants du médicament;

- carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;

- enfants de moins de 12 ans (l'efficacité et la sécurité du médicament ne sont pas établies).

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus et le bébé.

Dosage et administration:

Si le médecin n'est pas assigné autrement, les schémas posologiques suivants sont recommandés: Pour réduire l'agrégation plaquettaire, il est recommandé de prendre Curantil® 25 à une dose de 75-225 mg / jour en plusieurs prises. Dans les cas graves, la dose peut être augmentée à 600 mg / jour.

Pour prévenir l'insuffisance placentaire, il est recommandé de prendre Curantil® 25 à la dose de 25 mg (1 comprimé) 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale de 225 mg.

La durée du traitement et la possibilité d'un traitement répété sont déterminées par le médecin.

Pour la prévention de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, en particulier pendant les épidémies, prendre Kurantil® 25 comme suit: 50 mg par jour (2 comprimés de 25 mg) une fois tous les 7 jours pendant 4-5 semaines.

Pour prévenir les rechutes chez les patients atteints d'infections virales respiratoires souvent infectées, il est recommandé de prendre Curantil® 25 comme suit: 100 mg par jour (2 fois 2 comprimés à intervalles de 2 heures) une fois par semaine pendant 8 à 10 semaines. Il est recommandé de prendre Curantil® 25 à jeun sans craquer, pressé avec une petite quantité de liquide.

Effets secondaires:

Lors de l'utilisation de doses thérapeutiques, les effets secondaires ne sont généralement pas exprimés et sont transitoires. Typiquement, ces effets secondaires disparaissent avec une utilisation prolongée du médicament Curantil® 25.

Les effets secondaires sont listés ci-dessous en fréquence décroissante: souvent (> 1% - <10 % patients), rarement (> 0,1 % - <1 % patients), rarement (> 0,01% - <0,1 % patients), très rarement (<0,01 % patients), y compris les rapports individuels.

Du système cardiovasculaire:

rarement: palpitations, tachycardie, bradycardie, bouffées de sang au visage, syndrome de la coronaropathie (avec des doses supérieures à 225 mg / jour), abaissement de la tension artérielle;

Du système digestif:

rarement: nausée, vomissement, diarrhée, douleur épigastrique;

Du côté du sang et du système d'homéostasie:

rarement: thrombocytopénie, modifications des propriétés fonctionnelles des plaquettes;

rarement: saignement;

rarement: saignement accru.

Autre:

rarement: faiblesse, vertiges, congestion auditive, bruit dans la tête, maux de tête, bouffées vasomotrices, arthrite, myalgie, rhinite, réactions allergiques.

Surdosage:

Symptômes: vasodilatation générale accompagnée d'hypotension; angine de poitrine, tachycardie, faiblesse, étourdissements, rougeur du visage.

Traitement: thérapie symptomatique.

En cas de surdosage, il est nécessaire de provoquer le vomissement et de se laver l'estomac. L'effet dilatateur de Curantil® 25 peut être atténué par une injection intraveineuse lente d'aminophylline (50-100 mg pendant 60 secondes). Si après cela, les symptômes de l'angine persistent, alors vous pouvez appliquer nitroglycérine sous la langue.

Interaction:

Les dérivés de la xanthine (caféine, café, thé) peuvent affaiblir l'effet vasodilatateur du médicament Curantil® 25. L'utilisation simultanée de Curantil® 25 avec des anticoagulants (héparine) ou de l'acide acétylsalicylique augmente le risque de complications hémorragiques qui doivent être prises en compte lorsqu'il est combiné.

Curantil® 25 peut améliorer l'effet des médicaments antihypertenseurs.

Curantil® 25 peut réduire l'effet des inhibiteurs de la cholinestérase. L'effet antiagrégant du médicament Curantil® 25 est renforcé par l'administration simultanée d'antibiotiques de la pénicilline, de la série des céphalosporines, de la tétracycline et du chloramphénicol.

Les antiacides réduisent la concentration maximale du médicament Curantil® 25 en raison d'une absorption réduite.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

En relation avec les possibles étourdissements, la faiblesse et l'hypotension pendant la période de prise du médicament Curantil® 25, la capacité de concentration et la vitesse des réactions psychomotrices chez les patients peuvent être réduites. Par conséquent, pendant la période de traitement avec le médicament Curantil® 25, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés enrobés d'un enrobage, 25 mg.

Emballage:

Pour 100 comprimés, enrobés d'une coquille, dans une bouteille de verre incolore avec un bouchon en plastique.

1 bouteille par carton avec instructions d'utilisation

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Gardez le médicament hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:П N016001 / 01

Date d'enregistrement:13.10.2009 / 26.09.2014

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BERLIN-PHARMA, CJSC BERLIN-PHARMA, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

BERLIN-CHEMIE, AG Allemagne

Représentation: & nbspBERLIN-PHARMA, CJSCBERLIN-PHARMA, CJSC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.02.2018

Instructions illustrées

Instructions

Curantil® 25 (Curantyl® 25)