Gentamicin - instructions d'utilisation, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: hydrogénophosphate de sodium pour décahydrate 14,33 mg, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté 3,68 mg, chlorure de sodium 4,60 mg, solution de chlorure de benzalkonium 50%, 0,20 mg, eau purifiée jusqu'à 1 ml.

La description:Transparent, incolore ou incolore avec une teinte jaunâtre de liquide.

Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-aminoglycoside

ATX: & nbsp

J.01.G.B.03 Gentamicine

Pharmacodynamique:

La gentamicine est un antibiotique du groupe des aminoglycosides.

Le mécanisme de son action est une violation de la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité 30S des ribosomes bactériens. Dans ce cas, la formation de protéines avec une séquence d'acides aminés inappropriée. Gentamicine a un effet bactéricide in vitro contre les souches bactériennes suivantes: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens. Les microorganismes résistants à la tormycine résistent également à l'action de la gentamicine (résistance croisée).

PharmacocinétiqueL'absorption de la gentamicine pour l'administration locale est négligeable.

Les indications:Infections bactériennes de l'œil causées par une microflore sensible - blépharite, blépharoconjonctivite, dacryocystite, conjonctivite, kératite, kératoconjonctivite, méibomite, prévention des complications infectieuses postopératoires et post-traumatiques.

Contre-indications

- hypersensibilité à l'un des composants du médicament ou aux antibiotiques du groupe aminoglycoside;

- L'âge des enfants jusqu'à 1 an;

- Grossesse;

- la période de lactation (allaitement maternel);

- une atteinte sévère de la fonction rénale;

- névrite du nerf auditif;

- Myasthénie grave.

Soigneusement:

L'application locale à long terme du médicament peut entraîner une infection bactérienne et fongique secondaire.

En cas d'infection bactérienne prolongée des yeux, le traitement local doit être complété par l'utilisation d'antibiotiques d'action systémique.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.

Lors de la prescription du médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

Adultes et enfants de plus d'un an

Avec des lésions infectieuses des yeux de sévérité moyenne, 1 à 2 gouttes toutes les 4 heures dans le sac conjonctival inférieur; avec des lésions sévères de 1-2 gouttes toutes les heures. Durée de la demande pas plus de 14 jours.

Effets secondaires:

Au cours du traitement peuvent apparaître: larmoiement, yeux rouges, douleur et brûlure dans les yeux, photophobie.Ces symptômes peuvent persister pendant plusieurs minutes après l'instillation de la drogue.

L'utilisation à long terme en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament dans des cas isolés entraîne l'apparition de réactions allergiques locales, de purpura thrombocytopénique, d'hallucinations.

Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le médecin à ce sujet.

Surdosage:Il n'y a pas de données sur le surdosage avec application topique de gentamicine.

Interaction:Au cours de l'application du sulfate de gentamycine sous la forme de gouttes pour les yeux, il n'y a pas d'interaction médicamenteuse cliniquement significative, à l'exception de la résistance croisée avec la tobramycine.

Instructions spéciales:En tenant compte de la teneur en chlorure de benzalkonium dans la préparation, vous devez retirer les lentilles de contact souples avant l'instillation et les installer au plus tôt 15 minutes après l'instillation. Chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation des yeux et changer la couleur des lentilles de contact.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:En raison d'un flou visuel possible après instillation, le médicament ne doit pas être utilisé avant de conduire des véhicules ou de travailler avec des mécanismes.

Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux 0,3%.

Emballage:5 ml sont emballés dans une bouteille en polyéthylène avec un compte-gouttes, fermé avec un bouchon à vis avec un anneau de garantie. 1 bouteille avec l'instruction d'utilisation est placée dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

La durée de conservation après l'ouverture de la bouteille est de 4 semaines.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N015940 / 01

Date d'enregistrement:18.11.2009 / 19.12.2011

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine Pharmaceutique de Varsovie Polfa, JSCUsine Pharmaceutique de Varsovie Polfa, JSC Pologne

Fabricant: & nbsp

TRAVAIL PHARMACEUTIQUE DE WARSAW POLFA, S.A. Pologne

Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

Gentamicine (Gentamicine)