Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Immunoglobulines

Inclus dans la formulation
  • HyperROU® S / D
    Solution w / m 
    Grifols Therapyutics Inc.     Etats-Unis
  • Immunoro Kedrion
    lyophiliser w / m 
    Kedrion SpA     Italie
  • KAMROU
    Solution w / m 
    Kamada Co., Ltd.     Israël
  • Partobuline SDP
    Solution w / m 
    Baxter AG     L'Autriche
  • Rezogam® H
    Solution w / m dans / dans 
    CESEL Behring AG     Suisse
  • Résonatif
    Solution w / m 
    Octapharma AB     Suède
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.06.B.B.01   Antirésum humain d'immunoglobuline Rho (D)

    Pharmacodynamique:

    Contient le composant actif de l'immunoglobuline g, qui contient des anticorps anti-Rho (D) incomplets. Prévient l'iso-immunisation de la mère Rho (D) négative après la naissance d'un enfant avec un accessoire sanguin Rh positif, avec une interruption précoce de la grossesse (spontanée ou artificielle), une plaie pénétrante de l'abdomen ou une amniocentèse pendant la grossesse.

    Pharmacocinétique

    Après l'injection intramusculaire, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 24 heures.

    La demi-vie de l'immunoglobuline est de 23 à 26 jours; la demi-vie des anticorps est de 4-5 semaines.

    Les indications:

    Il est utilisé pour la prévention de Rh-conflit chez les femmes ayant un sang Rh négatif négatif non sensibilisé à l'antigène Rh0(D): a donné naissance au premier enfant avec rhésus positif, avec compatibilité avec le sang de la mère dans le groupe AB0 ou après avortement avec Rh positif du sang du mari.

    XV.O30-O48.O36.0   Rhésus-vaccination, nécessitant la fourniture de soins médicaux à la mère

    Contre-indications

    Rodilnitsy avec accessoire sanguin Rh négatif, dans le sérum dont les anticorps Rhésus ont été détectés; nouveau-nés.

    Soigneusement:

    Hypersensibilité individuelle.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire, une dose (300 mg) de la mère parturiente dans les 48 à 72 heures suivant l'accouchement ou immédiatement après l'avortement, l'amniocentèse ou au cours du troisième trimestre de la grossesse.

    La dose quotidienne la plus élevée: 300 mg.

    La dose unique la plus élevée: 300 mg.

    Effets secondaires:

    Hyperthermie dans les 24 heures suivant l'administration du médicament, dyspepsie, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Compatible avec les médicaments de tous les groupes, y compris les antibiotiques.

    Instructions spéciales:

    L'immunisation des femmes avec des vaccins vivants est réalisée 3 mois après l'administration d'immunoglobulines antirésales.

    Instructions
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