Substance activeImmunoglobuline humaine anti-staphylococciqueImmunoglobuline humaine anti-staphylococcique
Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
Composition:

Immunoglobuline - 100 g, acide aminoacétique - 2 g, chlorure de sodium - 9 g, eau pour injection jusqu'à 1 l.

La description:

Liquide transparent ou légèrement opalescent, incolore ou légèrement jaune. L'apparition d'un léger précipité, qui disparaît lorsqu'il est secoué, est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:MIBP - globuline
ATX: & nbsp

J.06.B.B.08   Immunoglobuline humaine staphylococcique

Pharmacodynamique:

La préparation est une fraction protéique immunologiquement active isolée de plasma humain ou de sérums de donneurs testés pour l'absence d'anticorps contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1, VIH-2), le virus de l'hépatite C et l'antigène de surface de l'hépatite B.

Le composant actif du médicament est immunoglobulines, qui ont des anticorps contre l'exotoxine staphylococcique. Le médicament augmente également la résistance non spécifique du corps.

Pharmacocinétique

La concentration maximale d'anticorps dans le sang est atteinte après 24 heures, la demi-vie des anticorps du corps est de 4-5 semaines.

Les indications:

Étiologie staphylococcique chez les enfants et les adultes (dans le cadre de la thérapie de combinaison).

Contre-indications

Réactions allergiques ou réactions systémiques sévères aux produits sanguins humains dans l'anamnèse.

En cas de sepsis sévère, la seule contre-indication à l'administration d'immunoglobulines est un choc anaphylactique aux produits sanguins humains dans l'anamnèse.

Soigneusement:Grossesse, allaitement.
Dosage et administration:

L'immunoglobuline humaine anti-staphylococcique est injectée par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe du muscle fessier ou sur la surface externe de la cuisse. Ne pas administrer le médicament par voie intraveineuse.

Avant l'injection, l'ampoule avec le médicament est conservée pendant 2 heures à température ambiante (20 ± 2) ° C. Pour éviter la formation de mousse, le médicament est aspiré dans la seringue avec une aiguille à large lumière. Le médicament dans l'ampoule ouverte n'est pas stocké.

La dose du médicament et la fréquence de son administration dépendent des indications d'utilisation.

Avec une infection staphylococcique généralisée la dose unique minimale du médicament est de 5 MOI antialfastafilolizina pour 1 kg de poids corporel.

Pour les enfants de moins de 5 ans une seule dose du médicament doit être d'au moins 100 MOI.

Avec des formes locales d'infection plus légères la dose unique minimale du médicament est d'au moins 100 MOI.

Le cours du traitement se compose de 3-5 injections, administrées quotidiennement ou tous les deux jours, en fonction de la gravité de la maladie, l'état du patient et l'effet thérapeutique.

Effets secondaires:

Hyperémie et augmentation de la température à 37,5 ° C pendant le premier jour après l'administration, dyspepsie.

Les personnes présentant une réactivité altérée peuvent développer des réactions allergiques de divers types et, dans des cas exceptionnels, un choc anaphylactique (les personnes recevant le médicament doivent être surveillées pendant 30 minutes); Dans la pièce où le médicament est injecté, un traitement anti-choc devrait être disponible.

Le traitement par immunoglobuline peut être combiné avec d'autres médicaments, en particulier des antibiotiques.

Instructions spéciales:

Les personnes souffrant de maladies allergiques (asthme bronchique, dermatite atopique, urticaire récidivante) ou sujettes à des réactions allergiques, l'administration d'antihistaminiques est recommandée le jour de l'administration de l'immunoglobuline et pour les 8 prochains jours. Dans la période d'aggravation du processus allergique, le médicament est administré par la conclusion d'un allergologue.

Les personnes souffrant de maladies auto-immunes (maladies du sang, tissu conjonctif, néphrite, etc.), le médicament doit être administré dans le contexte d'une thérapie appropriée.
Forme de libération / dosage:Solution pour l'injection intramusculaire, 100 UI.
Emballage:En ampoules de 3 ml (au moins 100 MOI antialfastafilolizina).
10 ampoules sont emballées dans un paquet de carton pour l'emballage du consommateur avec des instructions d'utilisation.
Conditions de stockage:

A sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température de 2 à + 10 ° C

Ne convient pas pour une utilisation dans des ampoules avec une intégrité cassée ou un marquage, avec un changement dans les propriétés physiques (décoloration, trouble de la solution, la présence de flocons non floculants), expiré, avec un stockage incorrect.

Le transport est effectué par tout type de transport couvert à une température de 2 à + 10 ° C.
Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:LSR-007021/08
Date d'enregistrement:02.09.2008
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:Belgorod régionale de la station de transfusion sanguine OGUZ Belgorod régionale de la station de transfusion sanguine OGUZ Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.11.2017
Instructions illustrées
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