Substance activeImmunoglobuline humaine anti-staphylococciqueImmunoglobuline humaine anti-staphylococcique
Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
Composition:Immunoglobuline, acide aminoacétique (glycine), chlorure de sodium.

Un La dose du médicament (3 ml) ne contient pas moins de 100 MOI antialfastafilolizina.

La description:

Liquide transparent ou légèrement opalescent, incolore ou légèrement jaune. L'apparition d'un léger précipité, qui disparaît lorsqu'il est secoué, est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:MIBP - globuline
ATX: & nbsp

J.06.B.B.08   Immunoglobuline humaine staphylococcique

Pharmacodynamique:

La préparation est une fraction protéique immunologiquement active isolée de plasma humain ou de sérums de donneurs testés pour l'absence d'anticorps contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1, VIH-2), le virus de l'hépatite C et l'antigène de surface de l'hépatite B.

Le composant actif du médicament est immunoglobulines, qui ont des anticorps contre l'exotoxine staphylococcique.

Pharmacocinétique

La concentration maximale d'anticorps dans le sang est atteinte après 24 heures, la demi-vie des anticorps du corps est de 4-5 semaines. Le médicament augmente également la résistance non spécifique du corps.

Les indications:

Étiologie staphylococcique chez les enfants et les adultes.

Contre-indications

Contre-indiqué dans l'introduction d'immunoglobulines chez les personnes ayant des antécédents de réactions allergiques ou de réactions systémiques graves aux produits sanguins humains

En cas de sepsis sévère, la seule contre-indication à l'administration d'immunoglobulines est un choc anaphylactique aux produits sanguins humains dans l'anamnèse.

Soigneusement:

Les personnes souffrant de maladies allergiques (asthme bronchique, dermatite atopique, urticaire récidivante) ou sujettes à des réactions allergiques le jour de l'administration d'immunoglobulines et pendant les 8 prochains jours sont recommandées pour prescrire des antihistaminiques. Dans la période d'aggravation du processus allergique, le médicament est administré par la conclusion d'un allergologue.

Les personnes souffrant de maladies auto-immunes (maladies du sang, du tissu conjonctif, néphrite, etc.) devraient recevoir le médicament sur la base d'une thérapie appropriée.

Dosage et administration:

L'immunoglobuline antistaphylococcique est injectée par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe du muscle fessier ou sur la surface externe de la cuisse. Ne pas administrer le médicament par voie intraveineuse.

Avant l'injection, l'ampoule avec le médicament est conservée pendant 2 heures à température ambiante (20±2) ° C. Afin d'éviter la formation du yen, le médicament est injecté dans la seringue avec une aiguille à large ouverture. Le médicament dans l'ampoule ouverte n'est pas stocké.

La dose du médicament et la fréquence de son administration dépendent des indications d'utilisation.

Avec une infection staphylococcique généralisée la dose unique minimale du médicament est de 5 MOI antialfastafilolizina pour 1 kg de poids corporel.

Pour les enfants de moins de 5 ans une seule dose du médicament doit être d'au moins 100 MOI.

Avec des formes locales d'infection plus légères la dose unique minimale du médicament est d'au moins 100 MOI.

Le cours du traitement se compose de 3-5 injections, administrées quotidiennement ou tous les deux jours, en fonction de la gravité de la maladie, l'état du patient et l'effet thérapeutique.

Effets secondaires:

Dans de rares cas, des réactions peuvent survenir sous forme d'hyperémie et d'élévation de la température à 37,5 ° C au cours des 24 premières heures suivant l'administration, ainsi que de dyspepsie.

Les personnes ayant une réactivité altérée peuvent développer des réactions allergiques de divers types, et dans des cas exceptionnels, un choc anaphylactique, et donc ceux qui reçoivent le médicament doivent être surveillés pendant 30 minutes. Dans la pièce où le médicament est administré, il devrait y avoir un traitement antishock.Avec le développement de réactions anaphylactoïdes, des antihistaminiques, des glucocorticoïdes et des adrénomimétiques sont utilisés.

Interaction:

Le traitement par immunoglobuline peut être combiné avec d'autres médicaments, en particulier des antibiotiques.

Instructions spéciales:Le médicament est utilisé uniquement selon les directives d'un médecin.

Introduction d'immunoglobulines et de vaccins préventifs. Le traitement par les immunoglobulines réduit l'efficacité de la vaccination, de sorte que les vaccinations ne sont pas effectuées plus tôt que 2-3 mois après l'administration d'immunoglobuline.

Forme de libération / dosage:Solution pour injection intramusculaire, 10% (100 UI / dose).
Emballage:En ampoules de 3 ml (100 UI / 1 dose).

10 ampoules sont emballées dans un paquet de carton pour l'emballage du consommateur avec des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Le médicament est stocké dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à + 8 ° C.

Durée de conservation:

2 ans.

Le médicament ne doit pas être utilisé après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:P N003866 / 01
Date d'enregistrement:03.12.2009
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:STATION RÉGIONALE LIPETSK DE TRANSFUSION SANGUINE STATION RÉGIONALE LIPETSK DE TRANSFUSION SANGUINE Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.11.2017
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