Immunoglobuline humaine antistaphylococcique - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Liquide transparent ou légèrement opalescent, incolore ou jaune pâle. Au cours du stockage, un léger dépôt peut apparaître, disparaissant lorsqu'il est secoué.

Groupe pharmacothérapeutique:MIBP - globuline

ATX: & nbsp

J.06.B.B.08 Immunoglobuline humaine staphylococcique

Pharmacodynamique:La préparation est une fraction protéique immunologiquement active contenant des anticorps contre l'exotoxine staphylococcique isolée du plasma sanguin humain exempt de virus VIH-1, 2, de l'hépatite C et de l'antigène de surface du virus de l'hépatite B.

Le composant actif du médicament est immunoglobulines, qui ont des anticorps contre l'exotoxine staphylococcique.

Le médicament augmente également la résistance non spécifique du corps.

Pharmacocinétique

La concentration maximale d'anticorps dans le sang est atteinte après 24 heures, la période la demi-vie des anticorps du corps est de 4-5 semaines.

Les indications:

Étiologie staphylococcique chez les enfants et les adultes.

Contre-indications

Réactions allergiques ou réactions systémiques sévères aux produits sanguins humains dans l'anamnèse.

En cas de sepsis sévère, la seule contre-indication pour l'administration L'immunoglobuline est un choc anaphylactique sur les produits sanguins d'une personne dans une anamnèse.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse ou l'allaitement, utilisez pour les indications de la vie, en comparant les avantages pour la mère et le risque pour le fœtus et le bébé.

L'immunoglobuline pénètre dans le lait maternel et peut faciliter le transfert d'anticorps protecteurs au nouveau-né.

Dosage et administration:

La dose du médicament et la fréquence de son administration dépendent des indications d'utilisation.

Avec une infection staphylococcique généralisée la dose unique minimale du médicament est de 5 UI d'anti-staphylolysine pour 1 kg de poids corporel.

Pour les enfants de moins de 5 ans une seule dose du médicament doit être d'au moins 100 ME.

Avec des formes locales d'infection plus légères la dose unique minimale du médicament est d'au moins 100 ME.

Une immunoglobuline humaine anti-staphylococcique est injectée par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe du muscle fessier ou sur la surface externe de la cuisse. Ne pas administrer le médicament par voie intraveineuse.

Avant le début de l'administration, l'ampoule avec la préparation est conservée pendant 2 heures à température ambiante (18-22 ° C). Pour empêcher la formation de mousse, le médicament est aspiré dans la seringue avec une aiguille avec une large lumière. . Le médicament dans l'ampoule ouverte n'est pas stocké.

Les personnes recevant le médicament doivent être surveillées pendant 30 minutes. Dans la pièce où le médicament est administré, il devrait y avoir un traitement antishock.

Le cours du traitement se compose de 3-5 injections, administrées quotidiennement ou tous les deux jours, en fonction de la gravité de la maladie, l'état du patient et l'effet thérapeutique.

Effets secondaires:

Hyperémie du visage et augmentation de la température corporelle à 37,5 ° C pendant les 24 premières heures après l'administration, dyspepsie.

Les personnes présentant une réactivité altérée peuvent développer des réactions allergiques de différents types et, dans des cas exceptionnels, un choc anaphylactique.

Surdosage:

Des cas de surdosage n'ont pas été observés.

Interaction:

L'immunoglobuline humaine antistaphylococcique est compatible avec d'autres médicaments, en particulier les antibiotiques.

Les immunoglobulines humaines antistaphylococciques doivent être administrées au plus tôt 3 mois après l'immunisation avec des vaccins viraux vivants.

Instructions spéciales:

Les personnes souffrant de maladies allergiques (asthme bronchique, dermatite atopique, urticaire récidivante) ou sujettes à des réactions allergiques le jour de l'administration d'immunoglobulines et pendant les 8 prochains jours sont recommandées pour prescrire des antihistaminiques. Dans la période d'aggravation du processus allergique, le médicament est administré par la conclusion d'un allergologue.

Les personnes souffrant de maladies auto-immunes (maladies du sang, du tissu conjonctif, néphrite, etc.) devraient recevoir le médicament sur la base d'une thérapie appropriée.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'introduction de la drogue ne conduit pas à des troubles psychomoteurs et des réactions, et n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes.

Forme de libération / dosage:Solution pour injection intramusculaire, 100 ME.

Emballage:

Pour 3 ml dans des ampoules en verre neutre d'une capacité de 5 ml.

10 ampoules avec les instructions d'utilisation, couteau ampoule dans un paquet de carton.

Quand si les ampoules ont bague de fracture de couleur, entaille, point de couleur d'identification sur le flacon de l'ampoule, ne pas mettre un couteau ampoule dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 10 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-001112

Date d'enregistrement:23.09.2011

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:STATION RÉGIONALE TAMBOV DE TRANSFUSION SANGUINE STATION RÉGIONALE TAMBOV DE TRANSFUSION SANGUINE Russie

Fabricant: & nbsp

STATION RÉGIONALE TAMBOV DE TRANSFUSION SANGUINE Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Immunoglobuline humaine antistaphylococcique (Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum fluidum)